本文目錄一覽
- 1,為什么恒瑞醫(yī)藥比茅臺(tái)更賺錢但市盈率確高出那么多
- 2,股票里的王女指的是什么
- 3,藥品中的OTC代表什么
- 4,醫(yī)藥 什么叫AB meeting
- 5,藥品里OTC代表什么意思
- 6,藥品包裝上OTC又是什么意思
- 7,藥品生產(chǎn)批號的含義
1,為什么恒瑞醫(yī)藥比茅臺(tái)更賺錢但市盈率確高出那么多
市盈率高表示市場看好公司的前景,恒瑞醫(yī)藥比茅臺(tái)市盈率高說明市場更看好恒瑞醫(yī)藥。
2,股票里的王女指的是什么
王的女人!是匯金大手筆買入該只股票,短時(shí)間成為持股超過5%的大股東。因匯金的國家背景,被戲稱為 王的女人!
特指梅雁吉祥泛指證金公司持有的股票
3,藥品中的OTC代表什么
Over The Counter的縮寫,意思是非處方藥,在美國譯為“可以在柜臺(tái)上買到的藥物”由于非處方藥可不需要醫(yī)師指導(dǎo)自行服用,所以非處方藥一般具有安全有效價(jià)廉方便的特點(diǎn)。
OTC分為兩種:甲類和乙類,乙類為更安全方便用藥為OTC首選
4,醫(yī)藥 什么叫AB meeting
AB就代表甲方乙方 雙方會(huì)面的意思,也有叫頭,前的意思AB meeting=advisor board meeting中文翻譯:顧問委員會(huì)會(huì)議或者:Advisor Board meeting 中文翻譯:顧問團(tuán)會(huì)議,發(fā)展重點(diǎn)客戶使用
AB meeting=advisor board meeting=顧問委員會(huì)會(huì)議
公司會(huì)議
Advisor Board meeting顧問團(tuán)會(huì)議,發(fā)展重點(diǎn)客戶使用
5,藥品里OTC代表什么意思
OTC是英文Over The Counter的縮寫,在醫(yī)藥行業(yè)術(shù)語中特指非處方藥。我國衛(wèi)生部醫(yī)政局對非處方藥是這樣定義的:OTC是消費(fèi)者可不經(jīng)過醫(yī)生處方,直接從藥房或藥店購買的藥品,而且是不在醫(yī)療專業(yè)人員的指導(dǎo)下就能安全使用的藥品。非處方藥的主要類別:飲食補(bǔ)充劑(包括維生素、礦物質(zhì))、皮膚用藥(包括皮膚保健品)、感冒咳嗽藥、止痛藥、胃腸病藥。 非處方藥分為甲、乙兩類。為了使群眾更為方便,將非處方藥中安全性更高的一些藥品劃為乙類,乙類非處方藥除正在藥店出售外,還可在超市、賓館、百貨商店等處銷售。當(dāng)然,這些普通商業(yè)企業(yè)需經(jīng)相應(yīng)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)方可銷售乙類非處方藥。
就是非處方藥物。
6,藥品包裝上OTC又是什么意思
OTC(Over The Counter)非處方藥物,我國衛(wèi)生部醫(yī)政司是這樣定義的:它是消費(fèi)者可不經(jīng)過醫(yī)生處方,直接從藥房或藥店購買的藥品,而且是不在醫(yī)療專業(yè)人員指導(dǎo)下就能安全使用的藥品,即不需要憑借執(zhí)業(yè)藥師或助理藥師的處方既可自行選購、使用的藥品?! TC中又分甲類OTC和乙類OTC。甲類(紅色)的可在醫(yī)院、藥店銷售;乙類(綠色)的是可以在醫(yī)院、藥店、超市、賓館等地方銷售?! 。ㄙI非處方藥(OTC)紅綠要分清,包裝盒上OTC標(biāo)識為綠色,安全性高,不良反應(yīng)小,紅色宜遵醫(yī)囑服。) 相對于OTC,RX是指必須憑借執(zhí)業(yè)醫(yī)師或醫(yī)生開取的處方方可購買的藥品?! ∮捎诜翘幏剿幙刹恍栳t(yī)師的指導(dǎo)自行服用,所以非處方藥的藥品一般具有安全、有效、價(jià)廉、方便的特點(diǎn)。有關(guān)人士專門將其特點(diǎn)歸納如下: 一、不需醫(yī)生處方,不在醫(yī)生指導(dǎo)監(jiān)督下使用。(但需在醫(yī)生指導(dǎo)下才能長期服用) 二、適應(yīng)癥是患者能自我判斷的病癥,藥品療效確切,使用方便安全,起效快速?! ∪?、一般能起到減輕病人不適之感,能減輕小疾病初始癥狀或防止其惡化,也能減輕已確診的癥狀或延緩癥情的發(fā)展?! ∷?、不含有毒或成癮成分,不易在體內(nèi)蓄積,不致產(chǎn)生耐藥性,不良反應(yīng)發(fā)生率低?! ∥?、在一般條件下儲(chǔ)存,質(zhì)量穩(wěn)定?! ×?、不同使用對象的非處方藥品規(guī)格不同,說明文字通俗易懂,可在標(biāo)簽、說明書的指導(dǎo)下正確使用?! ∑?,otc藥品的特點(diǎn):安全,有效,方便,經(jīng)濟(jì)。otc藥品投放市場前,都已經(jīng)過多年的臨床檢驗(yàn),并得到消費(fèi)者的廣泛認(rèn)可。
非處方藥
,最常見的解釋是OTC是英文Over The Counter的縮寫,在醫(yī)藥行業(yè)中特指非處方藥.
otc是英文over the counter的縮寫,在醫(yī)藥行業(yè)術(shù)語中特指非處方藥。我國衛(wèi)生部醫(yī)政局對非處方藥是這樣定義的:otc是消費(fèi)者可不經(jīng)過醫(yī)生處方,直接從藥房或藥店購買的藥品,而且是不在醫(yī)療專業(yè)人員的指導(dǎo)下就能安全使用的藥品。非處方藥的主要類別:飲食補(bǔ)充劑(包括維生素、礦物質(zhì))、皮膚用藥(包括皮膚保健品)、感冒咳嗽藥、止痛藥、胃腸病藥。
7,藥品生產(chǎn)批號的含義
我國的藥品生產(chǎn)批號通常由6位或8位數(shù)字組成,不同的生產(chǎn)廠家所標(biāo)示的批號也有所差別。1、批號以6位數(shù)字表示,前兩位數(shù)表示年份,中間兩位數(shù)表示月份,最后兩位數(shù)表示日期。如批號“990920,即1999年9月20日生產(chǎn)的藥品。2、批號以6位數(shù)字表示,前兩位數(shù)表示年份,中間兩位數(shù)表示月份,后兩位表示生產(chǎn)流水號。如“991148”,即1999年11月第48批產(chǎn)品。3、批號以8位數(shù)字表示,即表示日號的6位數(shù)—2位數(shù)分好組成。分號表示的意義只有生產(chǎn)者知道,它可能表示同一日生產(chǎn)批號,如“991108-2”,即1999年11月8日第二小批產(chǎn)品;也可能表示有效期,如20041021-02,這批藥品是2004年10月21日生產(chǎn)的,有效期為2年 。4、還有另一種批號表示法,如抗生素批號為“51-0799-15,即51為品種代號,系指注射用鹽酸四環(huán)素,“07”為7月,“99”為1999,“15”為第15批[3]。國內(nèi)某些合資廠的藥品和進(jìn)口藥品的批號(尤其是原料藥品),在形式上幾乎沒有規(guī)律可循。其特點(diǎn)是不把批號和生產(chǎn)日期相聯(lián)系,因而較簡短。所以,進(jìn)口藥品的批號與國內(nèi)的表示方式不一致,如LotNo.927表示藥品批號為927。進(jìn)口藥品雖然從批號上看不出生產(chǎn)日期,但在藥品外包裝上都會(huì)有所標(biāo)識,如“Manuf.date Nov.20.2003”的字樣就表示該藥品是2003年11月20日生產(chǎn)的 。再如,阿托伐他汀鈣片(輝瑞制藥有限公司)標(biāo)為“45837001”,其中4指2004年,58指在中國大陸生產(chǎn),37為廠家品種代號,001表示批次數(shù)。
什么是藥品的生產(chǎn)批號
藥品生產(chǎn)批號是指同一組方,在規(guī)定的限度內(nèi)具有統(tǒng)一性質(zhì)或質(zhì)量,在統(tǒng)一連續(xù)生產(chǎn)周期中的藥品的序號。以注射劑為例,在同一配液罐一次所配置的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批。通過藥品生產(chǎn)批號可追溯和審查該批藥品的生產(chǎn)歷史。在生產(chǎn)過程中,藥品批號主要起標(biāo)識作用。它在藥品生產(chǎn)計(jì)劃階段產(chǎn)生,并可隨著生產(chǎn)流程的推進(jìn)而增加相應(yīng)的內(nèi)容,同時(shí)形成與之對應(yīng)的生產(chǎn)記錄。根據(jù)生產(chǎn)批號和相對應(yīng)的生產(chǎn)記錄,可以追溯該批產(chǎn)品的原料來源(如原料批號、制造者)、藥品形成過程的歷史(如片劑的制粒、壓片、分裝);在藥品形成成品后,根據(jù)銷售記錄和批號,可以追溯藥品的市場去向和藥品進(jìn)入市場后的質(zhì)量狀況;在需要的時(shí)候可以控制或回收該批藥品。對藥品監(jiān)督管理來說,可以根據(jù)該批藥品的抽檢情況及使用中出現(xiàn)的情況進(jìn)行藥品質(zhì)量監(jiān)督和藥品控制。在藥品的使用中,也涉及到藥品批號??梢姟芭彼从车淖罡締栴}是在允許限度內(nèi)的質(zhì)量均勻性。換句話說,生產(chǎn)單位在藥品生產(chǎn)過程中,將同一次投料、同一次生產(chǎn)工藝所生產(chǎn)的藥品用一個(gè)批號來表示。批號表示生產(chǎn)日期和批次,可由批號推算出藥品的有效期和存放時(shí)間的長短,同時(shí)便于藥品的抽樣檢驗(yàn),還代表該批藥品的質(zhì)量引。批號的使用總是與批相聯(lián)系。我國GMP第七十六條規(guī)定了“批”的含義:在規(guī)定限度內(nèi)具有同一性質(zhì)和質(zhì)量,并在同一生產(chǎn)周期中生產(chǎn)出來的一定數(shù)量的藥品??梢姟芭彼从车淖罡締栴}是在允許限度內(nèi)的質(zhì)量均勻性。GMP第五十六條對分批原則主要從產(chǎn)品數(shù)量和生產(chǎn)周期兩個(gè)方面作了12條規(guī)定。它涉及到生產(chǎn)中的不同情況如產(chǎn)品品種、劑型、工藝、生產(chǎn)規(guī)模等影響產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)鍵因素,帶有較強(qiáng)的技術(shù)性,是生產(chǎn)者確定批量即分批的基本原則。生產(chǎn)者按照此原則計(jì)劃和組織生產(chǎn)、編制批號,并形成生產(chǎn)記錄??梢娕柕木幹婆c批量的確定是兩個(gè)不同的概念。
同一批原料,同一個(gè)生產(chǎn)車間,同一時(shí)間段生產(chǎn)出來的藥品屬同一批號,這個(gè)東西用處很多,例如藥廠可以根據(jù)批號控制銷售區(qū)域,防止竄貨,醫(yī)院可以通過批號管理藥品,萬一某一個(gè)批號的藥品出現(xiàn)不良反應(yīng),可以通過批號追蹤到物流鏈、生產(chǎn)廠家。