1，生產(chǎn)瓶裝白酒需要那些資質(zhì)
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2，白酒生產(chǎn)許可證辦理需要什么條件
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回答
白酒生產(chǎn)許可證在各省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督管理局、許可證處服務(wù)大廳柜臺(tái)辦理。
方法1、企業(yè)到鎮(zhèn)經(jīng)濟(jì)發(fā)展辦索取辦證須知，并按要求到有關(guān)部門辦理前置審批材料。方法2、持有關(guān)申辦資料到鎮(zhèn)經(jīng)濟(jì)發(fā)展辦索取“酒類(特種)生產(chǎn)許可證申請(qǐng)審批表”(一式兩份)。方法3、企業(yè)如實(shí)填寫好“申請(qǐng)審批表”并附上申辦資料備查，然后送鎮(zhèn)經(jīng)濟(jì)發(fā)展辦審核，符合條件的加具審批意見。方法4、審查通過(guò)后，將申請(qǐng)審批表送回市經(jīng)貿(mào)局，由市經(jīng)貿(mào)局審核加具意見，送省酒類專賣局審核發(fā)證。
二、申辦資料1、書面申請(qǐng)報(bào)告;2、企業(yè)法人身份證;3、營(yíng)業(yè)執(zhí)照(當(dāng)年已年審)，新成立的企業(yè)提供工商部門發(fā)出的企業(yè)名稱核準(zhǔn)通知書;4、《衛(wèi)生許可證》(衛(wèi)生評(píng)價(jià)報(bào)告單);5、專業(yè)技術(shù)人員資格證明;6、廠房房產(chǎn)證或租賃合同(復(fù)印件);
7、注冊(cè)資金驗(yàn)資證明;8、本廠產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);9、產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告。
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更多3條
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3，銷售酒類的公司需要什么資質(zhì)
銷售酒類的公司需要酒類零售許可證。根據(jù)《酒類流通管理辦法》第二條 本辦法所稱酒類是指酒精度（乙醇含量）大于0.5%（體積分?jǐn)?shù)）的含酒精飲料，包括發(fā)酵酒、蒸餾酒、配制酒、食用酒精以及其他含有酒精成分的飲品。經(jīng)國(guó)家有關(guān)行政管理部門依法批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥酒、保健食品酒類除外。本辦法所稱酒類流通包括酒類批發(fā)、零售、儲(chǔ)運(yùn)等經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。第三條 在中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事酒類流通活動(dòng)，應(yīng)當(dāng)遵守本辦法。第六條 從事酒類批發(fā)、零售的單位或個(gè)人（以下統(tǒng)稱酒類經(jīng)營(yíng)者）應(yīng)當(dāng)在取得營(yíng)業(yè)執(zhí)照后60日內(nèi)，按屬地管理原則，向登記注冊(cè)地工商行政管理部門的同級(jí)商務(wù)主管部門辦理備案登記。擴(kuò)展資料：《酒類流通管理辦法》第七條 酒類經(jīng)營(yíng)者備案登記程序如下：（一）領(lǐng)取《酒類流通備案登記表》（以下簡(jiǎn)稱《登記表》）?！兜怯洷怼房梢酝ㄟ^(guò)商務(wù)部政府網(wǎng)站下載，或到所在地商務(wù)主管部門領(lǐng)取。（二）填寫《登記表》。酒類經(jīng)營(yíng)者應(yīng)完整、準(zhǔn)確、真實(shí)地填寫《登記表》；同時(shí)認(rèn)真閱讀《登記表》所附條款，并由法定代表人或業(yè)主簽字、蓋章。（三）向商務(wù)主管部門提交下述備案登記材料：1、 按本辦法第七條第(二)項(xiàng)要求填寫的《登記表》一式兩份；2、 由法定代表人或業(yè)主簽字、蓋章的營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件和衛(wèi)生許可證復(fù)印件；3、 經(jīng)商務(wù)部認(rèn)可并由省級(jí)商務(wù)主管部門公示要求提交的其它材料。參考資料來(lái)源：百度百科-《酒類流通管理辦法》
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4，賣酒要酒廠資質(zhì)
需要營(yíng)業(yè)執(zhí)照、衛(wèi)生許可證、生產(chǎn)許可證、登記表、酒類商品經(jīng)銷授權(quán)書。需要在省級(jí)以上質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局申報(bào)白酒生產(chǎn)許可證，也就是QS證，有三個(gè)申證單元，其中一個(gè)是白酒，可以生產(chǎn)瓶裝酒。但白酒生產(chǎn)屬于國(guó)家限制產(chǎn)業(yè)，以前有證的現(xiàn)場(chǎng)審核達(dá)標(biāo)的可以繼續(xù)生產(chǎn)白酒瓶裝酒，原來(lái)沒有白酒生產(chǎn)許可證的，是不允許生產(chǎn)的。根據(jù)《酒類流通管理辦法》：第十五條酒類經(jīng)營(yíng)者采購(gòu)酒類商品時(shí)，應(yīng)向首次供貨方索取其營(yíng)業(yè)執(zhí)照、衛(wèi)生許可證、生產(chǎn)許可證（限生產(chǎn)商）、登記表、酒類商品經(jīng)銷授權(quán)書（限生產(chǎn)商）等復(fù)印件。酒類經(jīng)營(yíng)者對(duì)每批購(gòu)進(jìn)的酒類商品應(yīng)索取有效的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)合格證明復(fù)印件以及加蓋酒類經(jīng)營(yíng)者印章的《隨附單》或符合本辦法第十四條第二款規(guī)定的單據(jù)；對(duì)進(jìn)口酒類商品還應(yīng)索取國(guó)家出入境檢驗(yàn)檢疫部門核發(fā)的《進(jìn)口食品衛(wèi)生證書》和《進(jìn)口食品標(biāo)簽審核證書》復(fù)印件。酒類經(jīng)營(yíng)者應(yīng)建立酒類經(jīng)營(yíng)購(gòu)銷臺(tái)帳，保留3年。第十六條酒類經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)在固定地點(diǎn)貼標(biāo)銷售散裝酒，禁止流動(dòng)銷售散裝酒。散裝酒盛裝容器應(yīng)符合國(guó)家食品衛(wèi)生要求，粘貼符合國(guó)家飲料酒標(biāo)簽標(biāo)準(zhǔn)的標(biāo)識(shí)，并標(biāo)明開啟后的有效銷售期、經(jīng)營(yíng)者及其聯(lián)系電話。擴(kuò)展資料：《酒類流通管理辦法》對(duì)其有相應(yīng)的規(guī)定：第十五條酒類經(jīng)營(yíng)者采購(gòu)酒類商品時(shí)，應(yīng)向首次供貨方索取其營(yíng)業(yè)執(zhí)照、衛(wèi)生許可證、生產(chǎn)許可證（限生產(chǎn)商）、登記表、酒類商品經(jīng)銷授權(quán)書（限生產(chǎn)商）等復(fù)印件。酒類經(jīng)營(yíng)者對(duì)每批購(gòu)進(jìn)的酒類商品應(yīng)索取有效的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)合格證明復(fù)印件以及加蓋酒類經(jīng)營(yíng)者印章，酒類經(jīng)營(yíng)者應(yīng)建立酒類經(jīng)營(yíng)購(gòu)銷臺(tái)帳，保留3年。
5，代加工白酒都需要什么資質(zhì)
摘要
您好，需要營(yíng)業(yè)執(zhí)照、衛(wèi)生許可證、稅務(wù)登記證、酒類流通證、白酒食品生產(chǎn)許可證(分:固態(tài)法、液態(tài)法)不過(guò)現(xiàn)在白酒食品生產(chǎn)許可證已經(jīng)停辦了。最省錢省事的方法就是找現(xiàn)有的酒廠做貼牌，只要出個(gè)加工費(fèi)就行了。
咨詢記錄 · 回答于2021-11-01
代加工白酒都需要什么資質(zhì)?
您好，需要營(yíng)業(yè)執(zhí)照、衛(wèi)生許可證、稅務(wù)登記證、酒類流通證、白酒食品生產(chǎn)許可證(分:固態(tài)法、液態(tài)法)不過(guò)現(xiàn)在白酒食品生產(chǎn)許可證已經(jīng)停辦了。最省錢省事的方法就是找現(xiàn)有的酒廠做貼牌，只要出個(gè)加工費(fèi)就行了。
我想問一下找人代加工白酒我我需要啥資質(zhì)
貼牌都需要啥手續(xù)啊
您好，您不需要,只要你所委托的生產(chǎn)廠家有正當(dāng)?shù)纳a(chǎn)手續(xù)和注冊(cè)商標(biāo),然后你寫一份委托書由雙方簽字和經(jīng)過(guò)公證處蓋章,就有法律效應(yīng)
啊，
我自己得有注冊(cè)商標(biāo)吧，
我自己得有注冊(cè)商標(biāo)吧，
最基本的酒水生產(chǎn)許可證，注冊(cè)商標(biāo)
我看你前面發(fā)的信息貼牌不是不需要生產(chǎn)許可證嗎，
因?yàn)橛械牡貐^(qū)已經(jīng)停辦了。您可以具體咨詢工商部門
6，白酒生產(chǎn)需要哪些證件
保健食品衛(wèi)生許可證申報(bào)須知 ：一、辦事依據(jù) 《中華人民共和國(guó)食品衛(wèi)生法》、《保健食品管理辦法》 二、受理范圍 已獲衛(wèi)生部《保健食品批準(zhǔn)證書》，在本地生產(chǎn)保健食品的企業(yè)。 三、受理?xiàng)l件 1、 產(chǎn)品獲衛(wèi)生部《保健食品批準(zhǔn)證書》。 2、 生產(chǎn)加工企業(yè)符合《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》（GB 17405－1998）的規(guī)定。 3、 提交的申報(bào)材料齊全、合法、有效。 四、申報(bào)材料（一式三份）： 1、保健食品衛(wèi)生許可證申請(qǐng)表； 2、衛(wèi)生部《保健食品批準(zhǔn)證書》； 3、產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)）； 4、生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范及制定說(shuō)明； 5、產(chǎn)品配方及依據(jù)； 6．生產(chǎn)工藝及簡(jiǎn)圖； 7、委托加工應(yīng)提交《保健食品批準(zhǔn)證書》持有者與受委托加工企業(yè)簽定的委托加工有效合同；8、生產(chǎn)條件、生產(chǎn)技術(shù)人員、質(zhì)量保證體系的情況介紹； 9、產(chǎn)品設(shè)計(jì)包裝及產(chǎn)品說(shuō)明書樣稿； 10、產(chǎn)品的衛(wèi)生監(jiān)測(cè)資料；11、其它資料，營(yíng)業(yè)執(zhí)照、當(dāng)?shù)氐男l(wèi)生許可證、商標(biāo)注冊(cè)證明等。 五、注意事項(xiàng)： 1、申報(bào)材料出現(xiàn)的產(chǎn)品名稱應(yīng)包括產(chǎn)品品牌和型號(hào)。 2、申報(bào)材料中除申請(qǐng)表及檢驗(yàn)報(bào)告外，均應(yīng)逐頁(yè)加蓋申報(bào)單位公章（可以是騎縫蓋章） 3、申請(qǐng)表要用鋼筆或碳素筆填寫，空格處以“無(wú)”字填寫；其他申報(bào)材料均使用A4．規(guī)格紙張打?。ńㄗh中文使用宋體小4號(hào)字，英文使用12號(hào)字），申報(bào)的各項(xiàng)內(nèi)容應(yīng)完整清楚，不得涂改。 4、申報(bào)材料復(fù)印件應(yīng)由原件復(fù)制，其清晰度應(yīng)與原件完全一致。 5、產(chǎn)品的衛(wèi)生監(jiān)測(cè)資料由自治區(qū)衛(wèi)生廳確定的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提供，由區(qū)衛(wèi)生監(jiān)督所派監(jiān)督員現(xiàn)場(chǎng)采取三個(gè)生產(chǎn)批次的樣品，申報(bào)者送檢。 6、使用國(guó)家保護(hù)野生動(dòng)植物作為原料的，需提供有關(guān)合法使用野生動(dòng)植物的證明材料。 六、辦理時(shí)限： 1、 自收到申報(bào)材料5個(gè)工作日內(nèi)作出是否受理決定； 2、 審查合格的自受理之日起30個(gè)工作日內(nèi)上報(bào)衛(wèi)生廳審批。拓展資料：保健食品經(jīng)營(yíng)企業(yè)申辦保健食品衛(wèi)生許可證時(shí)，必須符合國(guó)家有關(guān)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和《北京市保健食品監(jiān)督管理辦法》的要求。一、變更材料根據(jù)受理范圍的規(guī)定，需提交以下申請(qǐng)材料：1．《北京市保健食品（經(jīng)營(yíng)）衛(wèi)生許可證變更申請(qǐng)書》1份；2．變更前的保健食品衛(wèi)生許可證副本或正本復(fù)印件1份；3．變更后的保健食品批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件1份；4．變更后的產(chǎn)品標(biāo)識(shí)、說(shuō)明書樣稿；有注冊(cè)商標(biāo)的，提供商標(biāo)注冊(cè)證或商標(biāo)注冊(cè)受理通知書的復(fù)印件1份；5．食品藥品監(jiān)督管理部門認(rèn)為有必要提供的其他材料。6．申報(bào)材料真實(shí)性的自我保證聲明，包括企業(yè)對(duì)材料作出如有虛假承擔(dān)法律責(zé)任的承諾；7.凡申請(qǐng)企業(yè)申報(bào)材料時(shí)，申請(qǐng)人不是法定代表人或負(fù)責(zé)人本人，企業(yè)應(yīng)當(dāng)提交《 授權(quán)委托書》。二、續(xù)期材料1．《北京市保健食品（經(jīng)營(yíng)）衛(wèi)生許可證延續(xù)申請(qǐng)書》1份；2．衛(wèi)生許可證復(fù)印件1份；3．營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件1份；4．食品經(jīng)營(yíng)人員健康檢查證明和培訓(xùn)材料1份；5．原許可項(xiàng)目是否有變化的說(shuō)明材料1份；6．申報(bào)材料真實(shí)性的自我保證聲明，包括企業(yè)對(duì)材料作出如有虛假承擔(dān)法律責(zé)任的承諾；7.凡申請(qǐng)企業(yè)申報(bào)材料時(shí)，申請(qǐng)人不是法定代表人或負(fù)責(zé)人本人，企業(yè)應(yīng)當(dāng)提交《授權(quán)委托書》。 三、法律依據(jù)1．《中華人民共和國(guó)食品安全法》（中華人民共和國(guó)主席令第九號(hào)（第二十九條、第五十一條）2．《 中華人民共和國(guó)行政許可法》（中華人民共和國(guó)主席令第七號(hào)）3．《保健食品管理辦法》 [2] （衛(wèi)生部令第46號(hào)）4．《食品衛(wèi)生許可證管理辦法》（衛(wèi)監(jiān)督發(fā)[2005]498號(hào)）5．《北京市保健食品衛(wèi)生許可證管理辦法（修訂稿）》（京藥監(jiān)發(fā)[2006]22號(hào)）第二十條至第二十三條。6. 《北京市保健食品經(jīng)營(yíng)企業(yè)現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收管理規(guī)定（暫行）》百度百科 保健食品經(jīng)營(yíng)衛(wèi)生許可證
