蒸餾的方法有哪些(常用的蒸餾方法)

常用的蒸餾方法


一.蒸餾過程的主要危險有哪些?

蒸餾瓶里沒放沸石出現(xiàn)暴沸

一.蒸餾過程的主要危險有哪些?


二.影響蒸餾操作因素的具體有哪些,該如何操作

1.影響因素主要有溫度壓力與升溫速度操作加料將待蒸餾液通過玻璃漏斗小心倒入蒸餾瓶中,要注意不使液體從支管流出。

2.加入幾粒助沸物,安好溫度計。再一次檢查儀器的各部分連接是否緊密和妥善。加熱用水冷凝管時,先由冷凝管下口緩緩?fù)ㄈ肜渌陨峡诹鞒鲆了壑?,然后開始加熱。

3.加熱時可以看見蒸餾瓶中的液體逐漸沸騰,蒸氣逐漸上升。溫度計的讀數(shù)也略有上升。當(dāng)蒸氣的頂端到達(dá)溫度計水銀球部位時,溫度計讀數(shù)就急劇上升。

4.這時應(yīng)適當(dāng)調(diào)小煤氣燈的火焰或降低加熱電爐或電熱套的電壓,使加熱速度略為減慢,蒸氣頂端停留在原處,使瓶頸上部和溫度計受熱,讓水銀球上液滴和蒸氣溫度達(dá)到平衡。

5.然后再稍稍加大火焰,進(jìn)行蒸餾。控制加熱溫度,調(diào)節(jié)蒸餾速度,通常以每秒1~2滴為宜。在整個蒸餾過程中,應(yīng)使溫度計水銀球上常有被冷凝的液滴。

6.此時的溫度即為液體與蒸氣平衡時的溫度,溫度計的讀數(shù)就是液體(餾出物)的沸點。蒸餾時加熱的火焰不能太大,否則會在蒸餾瓶的頸部造成過熱現(xiàn)象,使一部分液體的蒸氣直接受到火焰的熱量,這樣由溫度計讀得的沸點就會偏高;另一方面,蒸餾也不能進(jìn)行得太慢,否則由于溫度計的水銀球不能被餾出液蒸氣充分浸潤使溫度計上所讀得的沸點偏低或不規(guī)范。

7.觀察沸點及收集餾液:進(jìn)行蒸餾前,至少要準(zhǔn)備兩個接受瓶。因為在達(dá)到預(yù)期物質(zhì)的沸點之前,帶有沸點較低的液體先蒸出。

8.這部分餾液稱為“前餾分”或“餾頭”。前餾分蒸完,溫度趨于穩(wěn)定后,蒸出的就是較純的物質(zhì),這時應(yīng)更換一個潔凈干燥的接受瓶接受,記下這部分液體開始餾出時和最后一滴時溫度計的讀數(shù),即是該餾分的沸程(沸點范圍)。

9.一般液體中或多或少地含有一些高沸點雜質(zhì),在所需要的餾分蒸出后,若再繼續(xù)升高加熱溫度,溫度計的讀數(shù)會顯著升高,若維持原來的加熱溫度,就不會再有餾液蒸出,溫度會突然下降。

10.這時就應(yīng)停止蒸餾。即使雜質(zhì)含量極少,也不要蒸干,以免蒸餾瓶破裂及發(fā)生其他意外事故。蒸餾完畢,應(yīng)先停止加熱,然后停止通水,拆下儀器。

二.影響蒸餾操作因素的具體有哪些,該如何操作


三.分析化學(xué)中常用的分離和富集方法有哪些

1.通常分離和富集方法在分析化學(xué)中是共生的,如果要分開的話,就會有重復(fù)。常用的經(jīng)典分離方法有:沉淀分離、溶劑萃取分離、離子交換分離、層析分離、揮發(fā)分離、蒸餾分離等,新型分離方法有固相萃取分離、膜分離等。

2.常見的富集方法有:沉淀富集、液液萃取富集、交換富集、濃縮蒸發(fā)富集等,新型的富集方法有固相萃取富集、固相微萃取富集、分散萃取富集等。

四.體罰的方式有哪幾種

1.體罰的含義:體罰是用罰站、罰跪、打手心等方式來傷害學(xué)生身體或心靈的行為,體罰是處罰兒童的錯誤教育方式。

2.教師用體罰的方法來處理違反紀(jì)律的同學(xué)也應(yīng)稱為體罰。變相體罰是指用上述體罰方式以外的其他形式來體罰學(xué)生。

3.變相體罰同樣會侮辱學(xué)生人格,傷害學(xué)生心靈。其形式歸納有以下幾種:罰抄:罰抄詞語、定律等超過五遍;詩歌、規(guī)則等超過兩遍,課文超過一遍。

4.罰錢:不論數(shù)目多少,不論形式如何。罰做值日或罰其打掃衛(wèi)生并連續(xù)幾天。逐出教室而不及時處理。辱罵學(xué)生,諷刺挖苦學(xué)生。

五.一般蒸餾操作應(yīng)注意那幾個主要問題?

1.應(yīng)注意的問題有:加樣體積為燒瓶體積的1/3--2/要用玻璃漏斗加樣。切記加沸石。拆裝置時先關(guān)電源、拆膠管,后從尾拆到頭。

六.化學(xué)分離方法有哪些

1分液,用于分離互不相溶的液體2過濾,分離固體和液體3升華,分離熔點相差大的固體物質(zhì)(如分離碘和其他固體的常用方法)4,萃取,一種溶劑從溶液中提取溶質(zhì)(條件:兩溶劑不互溶;溶質(zhì)在兩溶劑中溶解度差別很大)5加熱分解6蒸餾或分餾,相互溶解的液體的分離,沸點差別較大7鹽析,溶質(zhì)在鹽溶液中溶解度減小而析出的過程8重結(jié)晶,多次冷卻熱飽和溶液9滲析,膠體凈化(半透膜)10洗氣

七.液體分離的三種方法有哪些

蒸餾化學(xué)反應(yīng)

八.什么叫恩氏蒸餾?

1.一種測定油品餾份組成的經(jīng)驗性標(biāo)準(zhǔn)方法,屬于簡單蒸餾。其規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)方法是取100ml油樣,在規(guī)定的恩氏蒸餾裝置,按規(guī)定條件進(jìn)行蒸餾,當(dāng)收集到第一滴餾出液時的氣相溫度為初餾點,然后按每餾出10%(vol)記錄一次氣相溫度,直到蒸餾終了時的最高氣相溫度作為干點,這種蒸餾方式稱為恩氏蒸餾。

九.氫氧化鋁的五種制備方法是什么啊

1.【方案一】先用 稀硫酸與鋁屑反應(yīng),離子方程式:2Al+6H+==2Al3++3H2 ↑再用NaOH溶液(或氨水)與所得溶液反應(yīng),離子方程式:Al3++3OH-== Al(OH)3↓或: Al3++6NH3H2O== Al(OH)3↓+3NH4+【方案二】先將鋁屑與濃NaOH溶液反應(yīng):2Al+2OH-+2H2O==2AlO2-+3H2↑ 再加入適量的稀硫酸(或CO2):AlO2-+H++H2O== Al(OH)3 ↓2AlO2-+3H2O+CO2==2Al(OH)3+CO32-【方案三】將兩份鋁屑,分別與稀硫酸、濃NaOH溶液反應(yīng): 2Al+6H+====2Al3++3H2 ↑ 2Al+2OH-+2H2O===2AlO2-+3H2↑然后,將得到的兩種含鋁的鹽溶液混合:Al3++ 3AlO2-+6H2O=== 4Al(OH)3 ↓就知道3種。

十.化學(xué)中有機(jī)化學(xué)的研究方法有哪些?

1.有機(jī)化學(xué)研究手段的發(fā)展經(jīng)歷了從手工操作到自動化、計算機(jī)化,從常量到超微量的過程。 20世紀(jì)40年代前,用傳統(tǒng)的蒸餾、結(jié)晶、升華等方法來純化產(chǎn)品,用化學(xué)降解和衍生物制備的方法測定結(jié)構(gòu)。

2.后來,各種色譜法、電泳技術(shù)的應(yīng)用,特別是高壓液相色譜的應(yīng)用改變了分離技術(shù)的面貌。各種光譜、能譜技術(shù)的使用,使有機(jī)化學(xué)家能夠研究分子內(nèi)部的運動,使結(jié)構(gòu)測定手段發(fā)生了革命性的變化。

3. 電子計算機(jī)的引入,使有機(jī)化合物的分離、分析方法向自動化、超微量化方向又前進(jìn)了一大步。帶傅里葉變換技術(shù)的核磁共振譜和紅外光譜又為反應(yīng)動力學(xué)、反應(yīng)機(jī)理的研究提供了新的手段。

4.這些儀器和x射線結(jié)構(gòu)分析、電子衍射光譜分析,已能測定微克級樣品的化學(xué)結(jié)構(gòu)。用電子計算機(jī)設(shè)計合成路線的研究也已取得某些進(jìn)展。

5. 未來有機(jī)化學(xué)的發(fā)展首先是研究能源和資源的開發(fā)利用問題。迄今我們使用的大部分能源和資源,如煤、天然氣、石油、動植物和微生物,都是太陽能的化學(xué)貯存形式。

6.今后一些學(xué)科的重要課題是更直接、更有效地利用太陽能。 對光合作用做更深入的研究和有效的利用,是植物生理學(xué)、生物化學(xué)和有機(jī)化學(xué)的共同課題。

7.有機(jī)化學(xué)可以用光化學(xué)反應(yīng)生成高能有機(jī)化合物,加以貯存;必要時則利用其逆反應(yīng),釋放出能量。另一個開發(fā)資源的目標(biāo)是在有機(jī)金屬化合物的作用下固定二氧化碳,以產(chǎn)生無窮盡的有。

8.機(jī)化合物。這幾方面的研究均已取得一些初步結(jié)果。 其次是研究和開發(fā)新型有機(jī)催化劑,使它們能夠模擬酶的高速高效和溫和的反應(yīng)方式。

9.這方面的研究已經(jīng)開始,今后會有更大的發(fā)展。 20世紀(jì)60年代末,開始了有機(jī)合成的計算機(jī)輔助設(shè)計研究。

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