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一般的葡萄酒教材上就有葡萄酒生產(chǎn)過程的流程圖，你找本教材看一下，或者網(wǎng)上搜一下葡萄酒生產(chǎn)過程的流程圖就可以了。

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按食品類別分別到省、市質(zhì)監(jiān)局受理窗口提交申報資料，除了提供《食品生產(chǎn)許可證申請書》外，還需要提供以下申報資料： 1.營業(yè)執(zhí)照復印件（副本） 如果為新開辦企業(yè)，則只需提供企業(yè)名稱核準通知書； 2.公司組織機構(gòu)圖 在食品QS認證申報時，附在《食品生產(chǎn)許可證申請書》中，組織機構(gòu)中必須有負責質(zhì)量管理的部門； 3.法定代表人、投資人、質(zhì)量負責人的身份證明復印件 如果投資人為企業(yè)時，應提供企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復印件并填寫營業(yè)執(zhí)照號碼； 4.廠區(qū)周圍環(huán)境平面圖、廠區(qū)平面圖、車間功能布局圖、主要設備布置圖 圖紙均應注明尺寸和面積，在食品QS認證申報時附在《食品生產(chǎn)許可證申請書》中； 5.生產(chǎn)場所所有權(quán)證明（土地證、房產(chǎn)證等）如果為租用廠房，需要提供租用合同； 6.生產(chǎn)設備及檢驗設備的采購或自制證明（比如設備驗收單等） 食品QS認證申報時附在《食品生產(chǎn)許可證申請書》中，生產(chǎn)設備租用時應提供租用合同，按最新規(guī)定，出廠檢驗設備不得租用； 7.產(chǎn)品生產(chǎn)工藝流程圖 不同產(chǎn)品工藝分別提供工藝流程圖； 8.質(zhì)量管理手冊 食品QS認證申報時，應提供質(zhì)量管理手冊制度清單及文本，要求管理制度全面并符合2010版食品生產(chǎn)許可證審查通則的要求； 9.委托檢驗合同 如果審查細則中規(guī)定的出廠檢驗※項目無法自行檢驗時，必須委托有資質(zhì)的檢測機構(gòu)檢測并與之簽訂委托檢驗協(xié)議，食品QS認證申報時提交委托檢驗合同； 10.食品安全企業(yè)標準 如果所生產(chǎn)的食品沒有國家標準或行業(yè)標準，則必須企業(yè)制定標準并備案，食品QS認證申報時提交企業(yè)標準。以上為新開辦的食品企業(yè)食品QS認證申報時需要提交的所有申報資 如果您的企業(yè)屬于到期換證，除了以上資料外，還需提供原食品生產(chǎn)許可證的復印件。

獸藥GMP驗收程序　　驗收時間：現(xiàn)在一般一天　　驗收程序：　　第一階段　　首次會議，雙方見面　　檢查組組長主持，介紹檢查組成員；　　宣讀檢查紀律，確認檢查范圍、介紹檢查要求和注意事項；　　(注意檢查組人員的分工，并安排聯(lián)絡員．）　　公司介紹主要管理人員，簡要匯報獸藥GMP實施情況；　　第四階段　　1、檢查全部的文件；　　2、與公司有關(guān)人員座談，進行人員考核；　　第五階段　　檢查組綜合評定，撰寫檢查報告；　　末次會議　　檢查組宣讀檢查報告及結(jié)論；（公司負責人要表態(tài)）　　迎接驗收有關(guān)注意事項　　一、預驗收　　1、省畜牧辦組織專家進行預驗收；　　2、嚴格按照農(nóng)業(yè)部的標準、程序進行；　　3、省檢查組提出整改意見；（檢查缺陷項目表）　　4、企業(yè)全部整改完畢后，由市畜牧局報省，省畜牧辦審核后報農(nóng)業(yè)部獸醫(yī)局；　　注意:需要換證的要換生產(chǎn)許可證　　二、上報材料　　按照農(nóng)業(yè)部第267號公告要求的內(nèi)容：　　1、書面材料、電子文檔各1份；　　2、獸藥GMP檢查驗收申請表三份；　　3、獸藥GMP檢查驗收初審表三份；　　三、做好有關(guān)準備工作　　1、加強組織協(xié)調(diào)，搞好人員分工，全體人員進入狀態(tài)；　　2、搞好廠區(qū)環(huán)境衛(wèi)生、準備歡迎橫幅；　　3、人員服裝整潔；　　4、準備好接待車輛；　　5、選好賓館；（環(huán)境好、衛(wèi)生、安全、服務好 ）　　四、食宿安排　　1、住宿：　　組長安排一個套間，其他專家每人安排一個標準間；　　房間要有鮮花、水果等，開通電話；　　企業(yè)安排一個房間做接待，負責聯(lián)絡；　　入住前把專家、企業(yè)負責人、觀察員住的房間號和電話印好放到房間；　　2、就餐：　　環(huán)境較好、衛(wèi)生 ；　　有地方特色，不重復；　　減少陪同人員、就餐時間盡量短；　　五、首次會議 （匯報情況）　　1、準備好會議室（大小適中）：　　歡迎橫幅---　　匯報材料、打分表；筆記本、筆、鉛筆、計算器等文具；　　水果、茶水、礦泉水等；　　匯報：（1）多媒體、手提電腦；　?。?）時間：15分鐘；　?。?3）材料內(nèi)容：要有廠區(qū)平面圖、車間平面圖、主要生產(chǎn)設備、化驗儀器的照片、人員名單和企業(yè)機構(gòu)設置圖；　　會議室門口列隊歡迎專家；　　六、現(xiàn)場檢查　　1、廠區(qū)門口列隊歡迎；　　2、一位熟悉生產(chǎn)的管理人員 進行全程陪同；　　3、每個車間 （化驗室、倉庫）有一人陪同、介紹并做好記錄，陪同人員一定不要太多；　　4、進車間嚴格按要求去做，但要靈活處理（注意工作服、鞋套）；　　5、動態(tài)驗收正常運轉(zhuǎn)，靜態(tài)驗收每個崗位都要有操作工人在崗；　　6、安排專人搞好服務（提包、打傘、礦泉水）；　　七、審查文件材料　　1、材料盡可能齊全并分好類；　　2、有幾個專家找?guī)讉€聯(lián)絡員（每組最好有兩個人），要認真負責；　　3、好改的馬上改；沒有的材料立即找或現(xiàn)場補；　　八、人員考核　　1、抽到的人員要全部到位；　　2、不要怯場、按平時掌握的說；　　3、不懂不要說；不明白可以立即問、別人也可以補充；　　4、給經(jīng)理提問的問題主要是有關(guān)獸藥法規(guī)和獸藥的基本知識；關(guān)鍵崗位必考；　　5、現(xiàn)場檢查和文件審查過程中發(fā)現(xiàn)有問題的地方還要提問；　?。P(guān)鍵是平時做好培訓工作）　　九、末次會議　　1、準備好打印機并調(diào)試好；　　2、橫幅、胸花、照相機；　　3、宣布驗收結(jié)果（中層以上的人員參加并做好記錄）；　　3、企業(yè)表態(tài)、致謝；　　4、雙方簽字；　　十、其它注意事項　　1、安排專家適當休息、勞逸結(jié)合；　　2、注意搞好銜接（車輛、現(xiàn)場檢查）；　　3、注意態(tài)度問題，虛心接受專家意見；

一般 竣工驗收程序：發(fā)送竣工驗收通知書→組織單項工程驗收及全部建設項目驗收→進行工程質(zhì)量評定，簽發(fā)竣工驗收證明書→辦理“工程檔案資料”移交→辦理工程移交手續(xù)，簽署移交驗收證書，發(fā)送保修書→工程項目決算和總結(jié)→工程項目回訪保修。

消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可需要提供以下資料（不同省市可能會有差別）：（1）消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可申報資料目錄；（2）消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可申請表；申請表復印件（影印件）無效。申請表的內(nèi)容均需打印（申請單位簽章和法定代表人簽字處除外）。申請單位（企業(yè)名稱）：應為在工商行政管理部門依法登記的實際生產(chǎn)地的企業(yè)名稱，與企業(yè)公章的名稱一致。a.注冊地址：為申請單位在工商行政管理部門登記注冊的地址。b.生產(chǎn)地址：應是消毒產(chǎn)品實際生產(chǎn)地地址，要注明其所在的市、縣、鎮(zhèn)、路（街）及門牌號碼。c.申報生產(chǎn)消毒產(chǎn)品種類：應根據(jù)企業(yè)的實際生產(chǎn)條件填寫具體的申報類別，消毒劑分為液體消毒劑、片劑消毒劑、粉劑消毒劑、氣體消毒劑；消毒器械分為空氣消毒器械、醫(yī)療器械、用品消毒滅菌器械、物體表面消毒器械；生物指示物；化學指示物；滅菌指示物；衛(wèi)生用品分為婦女經(jīng)期用品、尿布等排泄物衛(wèi)生用品、皮膚粘膜衛(wèi)生用品、隱形眼鏡護理用品、紙巾、紙質(zhì)餐飲具。（3）企業(yè)簡介：描述清楚企業(yè)的企業(yè)性質(zhì)、職工人數(shù)、注冊資金、產(chǎn)品種類及質(zhì)量管理體系特點等。（4） 生產(chǎn)產(chǎn)品目錄清單：產(chǎn)品名稱應符合衛(wèi)生部《健康相關(guān)產(chǎn)品命名規(guī)定》。一般應包括商品名、通用名、屬性名。如光明牌二氧化氯消毒液。消毒器械還應包括型號，如陽光牌SZZ-1型臭氧空氣消毒器。（5）生產(chǎn)工藝及流程圖：如生產(chǎn)多種類別產(chǎn)品則按類表示：包括文字敘述和流程圖：a.文字敘述要求；(a)生產(chǎn)工藝應包括從原料配制至成品產(chǎn)出的全過程；(b)產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝流程，依先后順序分別敘述每道工藝的操作過程，有時間、溫度等生產(chǎn)條件要求的工序應注明；(c) 有化學反應的應注明化學反應方程式。(d)生產(chǎn)工藝中應有必要的原料、半成品和成品檢驗步驟。b.流程圖要求：(a)生產(chǎn)工藝的每道工藝用方框圖表示，上、下工序用直線箭頭聯(lián)接，時間、溫度等生產(chǎn)條件標注在直線箭頭的上方。(b)生產(chǎn)工藝流程圖表示的內(nèi)容應與生產(chǎn)工藝文字敘述的內(nèi)容相一致，包括從原料配制至成品產(chǎn)出的全過程。（6）廠區(qū)平面圖、車間布局平面圖：a. 廠區(qū)平面圖：應在企業(yè)整個廠區(qū)的平面上分別繪出生產(chǎn)車間、辦公用房、檢驗室、原料倉庫、成品倉庫、衛(wèi)生間及輔助用房的具體位置，位置和面積比例應與現(xiàn)場實際情況相一致。b. 車間布局平面圖：繪出車間內(nèi)各功能間如配料間、制作間、分裝間、包裝間、消毒間、更衣室、衛(wèi)生間等場所的布局圖，并標出面積、人流、物流通道，同時標注衛(wèi)生設施、消毒設施、通風設施的位置。平面圖應與現(xiàn)場實際情況一致。（7）生產(chǎn)設備清單：以表格的形式將生產(chǎn)產(chǎn)品所用的主要設備列出，包括設備名稱(包括牌號)、數(shù)量、生產(chǎn)廠家。（8）檢測報告：抗（抑）菌劑、衛(wèi)生濕巾應提供抗(抑)菌性能測試、生產(chǎn)環(huán)境衛(wèi)生學檢測報告。其它衛(wèi)生用品應提供衛(wèi)生用品微生物檢測報告、生產(chǎn)環(huán)境衛(wèi)生學檢測報告。（9）自檢體系：a.可開展的檢驗項目；b.檢驗設備清單:以表格的形式表示出檢驗設備名稱、型號、數(shù)量、生產(chǎn)單位；c.檢驗人員聘書(公司以正式文件聘任)；d.檢驗人員名單：姓名、性別、學歷、從事本專業(yè)年限。（10）衛(wèi)生管理員聘書、衛(wèi)生管理人員名單：衛(wèi)生管理員聘書應以公司的正式文件下發(fā)。衛(wèi)生管理員應具有高度的責任心，有一定的衛(wèi)生知識和管理經(jīng)驗，熟悉《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范》。（11）衛(wèi)生質(zhì)量控制體系相關(guān)材料：包括衛(wèi)生管理人員職責、廠區(qū)環(huán)境保潔制度、生產(chǎn)車間衛(wèi)生管理制度、生產(chǎn)人員個人衛(wèi)生制度、原材料、成品管理制度、衛(wèi)生質(zhì)量檢驗制度、安全生產(chǎn)制度等。各項制度應符合自身實際情況，具有可操作性。（12）產(chǎn)品標簽、說明書：抗（抑）菌洗液產(chǎn)品說明書應當標注：產(chǎn)品的名稱、全成分名稱、劑型、規(guī)格、抗（抑）菌成分及其含量、抑制和殺滅微生物類別、使用范圍、使用方法、注意事項、執(zhí)行標準、消毒作用和生產(chǎn)企業(yè)的衛(wèi)生許可證號，企業(yè)名稱、地址、電話以及生產(chǎn)日期、保質(zhì)期等。

沒看懂什么意思？