1. 指紋圖譜名詞解釋
與標(biāo)準(zhǔn)品圖譜對比，確定化學(xué)成分。
2. 特征指紋圖譜名詞解釋
1、將送檢的各種生物學(xué)檢樣，如毛發(fā)、血痕、精斑、人體組織或白骨等，把其中所含的DNA 提取出來。
2、選用與探針配對的限制性核酸內(nèi)切酶，在長鏈DNA 位置上加以切割，使分子量很大的DNA 長鏈切短成許多長度不同的小片段。
3、在膠板尺寸較長的凝膠電泳儀中，對酶解完全后的DNA 片段進(jìn)行電泳，各酶切片段就會按其長度大小在電場中進(jìn)行分離。
4、先用堿性溶液使凝膠板中分離開的雙鏈DNA 片段變性為單鏈片段，然后將凝膠板夾在尼龍膜中，使這些單鏈DNA片段印潰(blot-ting)，轉(zhuǎn)移并永久性地固定在尼龍膜上。
5、讓放射性DNA探針與尼龍膜上的單鏈DNA片段進(jìn)行分子雜交。
6、用放射性膠片與尼龍薄膜疊放，尼龍膜上的放射性探針便會發(fā)出X 射線使膠片曝光，從而使雜交有探針的長度不同的DNA片段位置顯影在膠片上。這樣的特征DNA片段條狀圖譜，便是所謂的DNA指紋
3. 指紋的名詞解釋
dì wén
帝，現(xiàn)代漢語規(guī)范一級字（常用字），普通話讀音為dì，最早見于商代甲骨文。在六書中屬象形字。
“紋”的基本含義為絲織物的文理，物件的文理，如紋理、紋飾；引申含義為物品表面的皺痕，如紋杇；“紋”在讀作wèn時的基本含義為器物上的裂痕，如裂紋。
在日常使用中，“紋”在讀作wén時也常用做名詞，指紋銀，如真紋(成色最佳的紋銀)。
4. DNA指紋圖譜名詞解釋
基因鑒定技術(shù)是一項生物學(xué)檢測技術(shù)，人體細(xì)胞有總數(shù)約為30億個堿基對的DNA，每個人的DNA都不完全相同，人與人之間不同的堿基對數(shù)目達(dá)幾百萬之多，因此通過分子生物學(xué)方法顯示的DNA圖譜也因人而異，由此可以識別不同的人。所謂“DNA指紋”，就是把DNA作為像指紋那樣的獨(dú)特特征來識別不同的人。由于DNA是遺傳物質(zhì)，因此通過對DNA鑒定還可以判斷兩個人之間的親緣關(guān)系。
5. 指紋圖譜名詞解釋是什么
指紋是人類手指末端指腹上由凹凸的皮膚所形成的紋路，（看似）指紋能使手在接觸物件時增加摩擦力，（實(shí)際上指紋是減少了摩擦力，使皮膚更容易拉伸和變形，這樣可以避免皮膚受到傷害，詳見指紋用途一節(jié)所述）。從而更容易附著及抓緊物件，它是人類進(jìn)化過程中自然形成的。
圖譜是詞語，拼音是tú pǔ，釋義為按類編制的圖集。圖譜是為了通過圖像更好的了解事物的一種形式。指有系統(tǒng)的分類編輯而可用來說明事物的圖表，是根據(jù)實(shí)物描繪或攝制而成。
6. 中藥指紋圖譜名詞解釋
附錄5： 中藥制劑 第一章 范圍 第一條 本附錄適用于中藥材前處理、中藥提取和中藥制劑的生產(chǎn)、質(zhì)量控制、貯存、發(fā)放和運(yùn)輸。
第二條 民族藥參照本附錄執(zhí)行。第二章 原則 第三條 中藥制劑的質(zhì)量與中藥材和中藥飲片的質(zhì)量、中藥材前處理和中藥提取工藝密切相關(guān)。應(yīng)當(dāng)對中藥材和中藥飲片的質(zhì)量以及中藥材前處理、中藥提取工藝嚴(yán)格控制。在中藥材前處理以及中藥提取、貯存和運(yùn)輸過程中，應(yīng)當(dāng)采取措施控制微生物污染，防止變質(zhì)。第四條 中藥材來源應(yīng)當(dāng)相對穩(wěn)定。注射劑生產(chǎn)所用中藥材的產(chǎn)地應(yīng)當(dāng)與注冊申報資料中的產(chǎn)地一致，并盡可能采用規(guī)范化生產(chǎn)的中藥材。第三章 機(jī)構(gòu)與人員 第五條 企業(yè)的質(zhì)量管理部門應(yīng)當(dāng)有專人負(fù)責(zé)中藥材和中藥飲片的質(zhì)量管理。第六條 專職負(fù)責(zé)中藥材和中藥飲片質(zhì)量管理的人員應(yīng)當(dāng)至少具備以下條件： （一）具有中藥學(xué)、生藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷，并至少有三年從事中藥生產(chǎn)、質(zhì)量管理的實(shí)際工作經(jīng)驗；或具有專職從事中藥材和中藥飲片鑒別工作八年以上的實(shí)際工作經(jīng)驗； （二）具備鑒別中藥材和中藥飲片真?zhèn)蝺?yōu)劣的能力； （三）具備中藥材和中藥飲片質(zhì)量控制的實(shí)際能力； （四）根據(jù)所生產(chǎn)品種的需要，熟悉相關(guān)毒性中藥材和中藥飲片的管理與處理要求。第七條 專職負(fù)責(zé)中藥材和中藥飲片質(zhì)量管理的人員主要從事以下工作： （一）中藥材和中藥飲片的取樣； （二）中藥材和中藥飲片的鑒別、質(zhì)量評價與放行； （三）負(fù)責(zé)中藥材、中藥飲片（包括毒性中藥材和中藥飲片）專業(yè)知識的培訓(xùn)； （四）中藥材和中藥飲片標(biāo)本的收集、制作和管理。第四章 廠房設(shè)施 第八條 中藥材和中藥飲片的取樣、篩選、稱重、粉碎、混合等操作易產(chǎn)生粉塵的，應(yīng)當(dāng)采取有效措施，以控制粉塵擴(kuò)散，避免污染和交叉污染，如安裝捕塵設(shè)備、排風(fēng)設(shè)施或設(shè)置專用廠房（操作間）等。第九條 中藥材前處理的廠房內(nèi)應(yīng)當(dāng)設(shè)揀選工作臺，工作臺表面應(yīng)當(dāng)平整、易清潔，不產(chǎn)生脫落物。第十條 中藥提取、濃縮等廠房應(yīng)當(dāng)與其生產(chǎn)工藝要求相適應(yīng)，有良好的排風(fēng)、水蒸汽控制及防止污染和交叉污染等設(shè)施。第十一條 中藥提取、濃縮、收膏工序宜采用密閉系統(tǒng)進(jìn)行操作，并在線進(jìn)行清潔，以防止污染和交叉污染。采用密閉系統(tǒng)生產(chǎn)的，其操作環(huán)境可在非潔凈區(qū)；采用敞口方式生產(chǎn)的，其操作環(huán)境應(yīng)當(dāng)與其制劑配制操作區(qū)的潔凈度級別相適應(yīng)。第十二條 中藥提取后的廢渣如需暫存、處理時，應(yīng)當(dāng)有專用區(qū)域。第十三條 浸膏的配料、粉碎、過篩、混合等操作，其潔凈度級別應(yīng)當(dāng)與其制劑配制操作區(qū)的潔凈度級別一致。中藥飲片經(jīng)粉碎、過篩、混合后直接入藥的，上述操作的廠房應(yīng)當(dāng)能夠密閉，有良好的通風(fēng)、除塵等設(shè)施，人員、物料進(jìn)出及生產(chǎn)操作應(yīng)當(dāng)參照潔凈區(qū)管理。第十四條 中藥注射劑濃配前的精制工序應(yīng)當(dāng)至少在D級潔凈區(qū)內(nèi)完成。第十五條 非創(chuàng)傷面外用中藥制劑及其它特殊的中藥制劑可在非潔凈廠房內(nèi)生產(chǎn)，但必須進(jìn)行有效的控制與管理。第十六條 中藥標(biāo)本室應(yīng)當(dāng)與生產(chǎn)區(qū)分開。第五章 物料 第十七條 對每次接收的中藥材均應(yīng)當(dāng)按產(chǎn)地、采收時間、采集部位、藥材等級、藥材外形（如全株或切斷）、包裝形式等進(jìn)行分類，分別編制批號并管理。第十八條 接收中藥材、中藥飲片和中藥提取物時，應(yīng)當(dāng)核對外包裝上的標(biāo)識內(nèi)容。中藥材外包裝上至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、采收（加工）時間、調(diào)出單位、質(zhì)量合格標(biāo)志；中藥飲片外包裝上至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)企業(yè)名稱、質(zhì)量合格標(biāo)志；中藥提取物外包裝上至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)明品名、規(guī)格、批號、生產(chǎn)日期、貯存條件、生產(chǎn)企業(yè)名稱、質(zhì)量合格標(biāo)志。第十九條 中藥飲片應(yīng)當(dāng)貯存在單獨(dú)設(shè)置的庫房中；貯存鮮活中藥材應(yīng)當(dāng)有適當(dāng)?shù)脑O(shè)施（如冷藏設(shè)施）。第二十條 毒性和易串味的中藥材和中藥飲片應(yīng)當(dāng)分別設(shè)置專庫（柜）存放。第二十一條 倉庫內(nèi)應(yīng)當(dāng)配備適當(dāng)?shù)脑O(shè)施，并采取有效措施，保證中藥材和中藥飲片、中藥提取物以及中藥制劑按照法定標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定貯存，符合其溫、濕度或照度的特殊要求，并進(jìn)行監(jiān)控。第二十二條 貯存的中藥材和中藥飲片應(yīng)當(dāng)定期養(yǎng)護(hù)管理，倉庫應(yīng)當(dāng)保持空氣流通，應(yīng)當(dāng)配備相應(yīng)的設(shè)施或采取安全有效的養(yǎng)護(hù)方法，防止昆蟲、鳥類或嚙齒類動物等進(jìn)入，防止任何動物隨中藥材和中藥飲片帶入倉儲區(qū)而造成污染和交叉污染。第二十三條 在運(yùn)輸過程中，應(yīng)當(dāng)采取有效可靠的措施，防止中藥材和中藥飲片、中藥提取物以及中藥制劑發(fā)生變質(zhì)。第六章 文件管理 第二十四條 應(yīng)當(dāng)制定控制產(chǎn)品質(zhì)量的生產(chǎn)工藝規(guī)程和其它標(biāo)準(zhǔn)文件： （一）制定中藥材和中藥飲片養(yǎng)護(hù)制度，并分類制定養(yǎng)護(hù)操作規(guī)程； （二）制定每種中藥材前處理、中藥提取、中藥制劑的生產(chǎn)工藝和工序操作規(guī)程，各關(guān)鍵工序的技術(shù)參數(shù)必須明確，如：標(biāo)準(zhǔn)投料量、提取、濃縮、精制、干燥、過篩、混合、貯存等要求，并明確相應(yīng)的貯存條件及期限； （三）根據(jù)中藥材和中藥飲片質(zhì)量、投料量等因素，制定每種中藥提取物的收率限度范圍； （四）制定每種經(jīng)過前處理后的中藥材、中藥提取物、中間產(chǎn)品、中藥制劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗方法。第二十五條 應(yīng)當(dāng)對從中藥材的前處理到中藥提取物整個生產(chǎn)過程中的生產(chǎn)、衛(wèi)生和質(zhì)量管理情況進(jìn)行記錄，并符合下列要求： （一）當(dāng)幾個批號的中藥材和中藥飲片混合投料時，應(yīng)當(dāng)記錄本次投料所用每批中藥材和中藥飲片的批號和數(shù)量。（二）中藥提取各生產(chǎn)工序的操作至少應(yīng)當(dāng)有以下記錄： 1.中藥材和中藥飲片名稱、批號、投料量及監(jiān)督投料記錄； 2.提取工藝的設(shè)備編號、相關(guān)溶劑、浸泡時間、升溫時間、提取時間、提取溫度、提取次數(shù)、溶劑回收等記錄； 3.濃縮和干燥工藝的設(shè)備編號、溫度、浸膏干燥時間、浸膏數(shù)量記錄； 4.精制工藝的設(shè)備編號、溶劑使用情況、精制條件、收率等記錄； 5.其它工序的生產(chǎn)操作記錄； 6.中藥材和中藥飲片廢渣處理的記錄。第七章 生產(chǎn)管理 第二十六條 中藥材應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定進(jìn)行揀選、整理、剪切、洗滌、浸潤或其它炮制加工。未經(jīng)處理的中藥材不得直接用于提取加工。第二十七條 中藥注射劑所需的原藥材應(yīng)當(dāng)由企業(yè)采購并自行加工處理。第二十八條 鮮用中藥材采收后應(yīng)當(dāng)在規(guī)定的期限內(nèi)投料，可存放的鮮用中藥材應(yīng)當(dāng)采取適當(dāng)?shù)拇胧┵A存，貯存的條件和期限應(yīng)當(dāng)有規(guī)定并經(jīng)驗證，不得對產(chǎn)品質(zhì)量和預(yù)定用途有不利影響。第二十九條 在生產(chǎn)過程中應(yīng)當(dāng)采取以下措施防止微生物污染： （一）處理后的中藥材不得直接接觸地面，不得露天干燥； （二）應(yīng)當(dāng)使用流動的工藝用水洗滌揀選后的中藥材，用過的水不得用于洗滌其它藥材，不同的中藥材不得同時在同一容器中洗滌。第三十條 毒性中藥材和中藥飲片的操作應(yīng)當(dāng)有防止污染和交叉污染的措施。第三十一條 中藥材洗滌、浸潤、提取用水的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)不得低于飲用水標(biāo)準(zhǔn)，無菌制劑的提取用水應(yīng)當(dāng)采用純化水。第三十二條 中藥提取用溶劑需回收使用的，應(yīng)當(dāng)制定回收操作規(guī)程?；厥蘸笕軇┑脑偈褂貌坏脤Ξa(chǎn)品造成交叉污染，不得對產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性有不利影響。第八章 質(zhì)量管理 第三十三條 中藥材和中藥飲片的質(zhì)量應(yīng)當(dāng)符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)及?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市）中藥材標(biāo)準(zhǔn)和中藥炮制規(guī)范，并在現(xiàn)有技術(shù)條件下，根據(jù)對中藥制劑質(zhì)量的影響程度，在相關(guān)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中增加必要的質(zhì)量控制項目。第三十四條 中藥材和中藥飲片的質(zhì)量控制項目應(yīng)當(dāng)至少包括： （一）鑒別； （二）中藥材和中藥飲片中所含有關(guān)成分的定性或定量指標(biāo)； （三）已粉碎生藥的粒度檢查； （四）直接入藥的中藥粉末入藥前的微生物限度檢查； （五）外購的中藥飲片可增加相應(yīng)原藥材的檢驗項目； （六）國家藥品標(biāo)準(zhǔn)及省（自治區(qū)、直轄市）中藥材標(biāo)準(zhǔn)和中藥炮制規(guī)范中包含的其它檢驗項目。第三十五條 中藥提取、精制過程中使用有機(jī)溶劑的，如溶劑對產(chǎn)品質(zhì)量和安全性有不利影響時，應(yīng)當(dāng)在中藥提取物和中藥制劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中增加殘留溶劑限度。第三十六條 應(yīng)當(dāng)對回收溶劑制定與其預(yù)定用途相適應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。第三十七條 應(yīng)當(dāng)建立生產(chǎn)所用中藥材和中藥飲片的標(biāo)本，如原植（動、礦）物、中藥材使用部位、經(jīng)批準(zhǔn)的替代品、偽品等標(biāo)本。第三十八條 對使用的每種中藥材和中藥飲片應(yīng)當(dāng)根據(jù)其特性和貯存條件，規(guī)定貯存期限和復(fù)驗期。第三十九條 應(yīng)當(dāng)根據(jù)中藥材、中藥飲片、中藥提取物、中間產(chǎn)品的特性和包裝方式以及穩(wěn)定性考察結(jié)果，確定其貯存條件和貯存期限。第四十條 每批中藥材或中藥飲片應(yīng)當(dāng)留樣，留樣量至少能滿足鑒別的需要，留樣時間應(yīng)當(dāng)有規(guī)定；用于中藥注射劑的中藥材或中藥飲片的留樣，應(yīng)當(dāng)保存至使用該批中藥材或中藥飲片生產(chǎn)的最后一批制劑產(chǎn)品放行后一年。第四十一條 中藥材和中藥飲片貯存期間各種養(yǎng)護(hù)操作應(yīng)當(dāng)有記錄。第九章 委托生產(chǎn) 第四十二條 中藥材前處理和中藥提取的委托生產(chǎn)應(yīng)當(dāng)至少符合以下要求： （一）委托生產(chǎn)使用的中藥材和中藥飲片來源和質(zhì)量應(yīng)當(dāng)由委托方負(fù)責(zé)； （二）委托方應(yīng)當(dāng)制定委托生產(chǎn)產(chǎn)品質(zhì)量交接的檢驗標(biāo)準(zhǔn)。每批產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)經(jīng)檢驗合格后，方可接收； （三）委托生產(chǎn)的產(chǎn)品放行時，應(yīng)當(dāng)查閱中藥材和中藥飲片檢測報告書，確認(rèn)中藥材和中藥飲片的質(zhì)量。第四十三條 中藥提取的委托生產(chǎn)還應(yīng)當(dāng)注意以下事項，并在委托生產(chǎn)合同中確認(rèn)： （一）所使用中藥飲片的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。（二）中藥提取物的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，該標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)當(dāng)至少包括提取物的含量測定或指紋圖譜以及允許波動范圍。（三）中藥提取物的收率范圍。（四）中藥提取物的包裝容器、貯存條件、貯存期限。（五）中藥提取物的運(yùn)輸條件： 1.中藥提取物運(yùn)輸包裝容器的材質(zhì)、規(guī)格； 2.防止運(yùn)輸中質(zhì)量改變的措施。（六）中藥提取物交接的確認(rèn)事項： 1.每批提取物的交接記錄； 2.受托人應(yīng)當(dāng)向委托人提供每批中藥提取物的生產(chǎn)記錄。（七）中藥提取物的收率范圍、包裝容器、貯存條件、貯存期限、運(yùn)輸條件以及運(yùn)輸包裝容器的材質(zhì)、規(guī)格應(yīng)當(dāng)進(jìn)行確認(rèn)或驗證。第十章 術(shù)語 第四十四條 下列術(shù)語含義是： 原藥材 指未經(jīng)前處理加工或未經(jīng)炮制的中藥材。
7. 指紋識別名詞解釋
指紋紋路有三種基本形狀——斗型（whorl）、弓型（arch）和箕型（loop），它是皮下組織對指肚表皮頂壓方向的不同造就了這不同的形狀。研究表明，如果某人指頭肚高而圓，其指紋的紋路將是螺旋型?？茖W(xué)家已能夠通過模型再現(xiàn)那些較為常見的指紋，也能重復(fù)不太復(fù)雜的罕見指紋的形成過程。指紋，也稱為手印，有廣義狹義之分：狹義的指紋是指人的手指第一節(jié)手掌面皮膚上的乳突線花紋；廣義的指紋則包括指頭紋、指節(jié)紋和掌紋。指紋與指印在字面上有區(qū)別，即指紋是指手指第一節(jié)手掌面皮膚上的乳突線花紋，指印則是這個乳突線花紋留下的印痕，但是在司法實(shí)踐中，約定俗成，指紋與指印的概念是通用的。
留下印痕主要是由于在人的手指、手掌面的皮膚上，存在有大量的汗腺和皮脂腺（想想您緊張或激動時手心里的汗），只要生命活動存在，就不斷地有汗液、皮脂液排出，有點(diǎn)像原子印章不斷有油墨滲到印文表面，因此，只要手指、手掌接觸到物體表面，就會像原子印章一樣自動留下印痕。當(dāng)然，這主要是說手指、手掌本身能留下指紋的原因。如果手指、手掌粘上其它液體樣物質(zhì)，如頭面部的油脂（這是您最常要用的“印泥盒”）、血液和按捺指紋的油墨等時，留下指紋的原理就更像蓋普通印章。
指紋的取證，包括指紋的搜尋和發(fā)現(xiàn)。指紋的搜尋范圍：（1）犯罪活動中心；（2）現(xiàn)場的進(jìn)出口及其周圍；（3）犯罪分子可能接觸過的物品；（4）犯罪分子遺留在現(xiàn)場上的各種兇器和物品。
并且它們的復(fù)雜度足以提供用于鑒別的足夠特征。指紋除了具有唯一性外，還具有遺傳性和不變性。尚未發(fā)現(xiàn)有不同的人擁有相同的指紋，所以每個人的指紋也是不一樣的。由于指紋是每個人獨(dú)有的標(biāo)記，近幾百年來，罪犯在犯案現(xiàn)場留下的指紋，均成為警方追捕疑犯的重要線索?，F(xiàn)今鑒別指紋方法已經(jīng)電腦化，使鑒別程序更快更準(zhǔn)。
由于每個人的遺傳基因均不同，故指紋也不同。然而，指紋的形成雖然主要受到遺傳影響，但是也有環(huán)境因素（5%），當(dāng)胎兒在母體內(nèi)發(fā)育三至四個月時，指紋就已經(jīng)形成，兒童在成長期間指紋會略有改變，直到青春期14歲左右時才會定型。在皮膚發(fā)育過程中，雖表皮、真皮，以及基質(zhì)層都在共同成長，但柔軟的皮下組織長得比相對堅硬的表皮快。 有人說骨髓移植后指紋會改變，那是不對的。除非是植皮或者深達(dá)基底層的損傷，否則指紋是不會變的。
8. 指紋名詞解釋病理學(xué)
太平間，又稱停尸房、殮房、陳尸所、往生室，電影里稱為義莊（實(shí)際稱為義冢），是醫(yī)院、殯儀館或地區(qū)停放遺體的場所。
可能是一間房、一層樓，或一幢獨(dú)立的大樓。太平間的停尸間有些是有雪柜的。一個人離世之后，遺體很少立即火化，而是會在太平間停放上兩、三天，原因：給予后人有充足的時間安排葬禮儀式。以確定死者不會突然復(fù)活，然后才落葬。死者身份不明，需要家屬驗尸或DNA指紋分析。死因不明，家屬要求病理學(xué)醫(yī)師驗尸。警方需要死因調(diào)查。當(dāng)?shù)仫L(fēng)俗要求特別手續(xù)，如僵化或尸體防腐。
9. 蛋白質(zhì)指紋圖譜技術(shù)名詞解釋
最簡單的方法，也是人們最耳熟能詳?shù)姆椒?，就是對物體進(jìn)行灼燒，看是否能聞到燒焦的羽毛味，如果可以聞到燒焦的羽毛味，那么證明有蛋白質(zhì)的存在。
中學(xué)的化學(xué)課上也教過我們不少的方法，比如說吧蛋白質(zhì)和濃HNO3進(jìn)行反應(yīng)，如果能夠變性產(chǎn)生黃色不溶性物質(zhì)，那么該物體是蛋白質(zhì)。
還有一種方法就是把含有蛋白質(zhì)的屋子磨成漿然后過濾，取濾液進(jìn)行測試，可以先在濾液中加氫氧化鈉（NaOH），然后再加入雙縮脲試劑，如果出現(xiàn)紫色反應(yīng)，就為蛋白質(zhì)。
除了比較通用的方法，還有一些高大上的方法也可以檢測鑒定蛋白質(zhì)，比如通過質(zhì)譜儀，它的原理主要是根據(jù)肽質(zhì)量指紋圖譜與蛋白質(zhì)數(shù)據(jù)庫中蛋白質(zhì)的理論P(yáng)MF進(jìn)行比對，從而鑒定蛋白質(zhì)。除了比較通用的方法，還有一些高大上的方法也可以檢測鑒定蛋白質(zhì)，比如通過質(zhì)譜儀，它的原理主要是根據(jù)肽質(zhì)量指紋圖譜與蛋白質(zhì)數(shù)據(jù)庫中蛋白質(zhì)的理論P(yáng)MF進(jìn)行比對，從而鑒定蛋白質(zhì)。
