藥酒貼牌生產(chǎn)代加工，保健酒貼牌廠家

南陽(yáng)廣壽保健品有限責(zé)任公司

貼牌指一家廠家根據(jù)另一家廠商的要求，為其生產(chǎn)產(chǎn)品和產(chǎn)品配件，亦稱為定牌生產(chǎn)或授權(quán)貼牌生產(chǎn)。即可代表外委加工，也可代表轉(zhuǎn)包合同加工。俗稱代加工。也稱：oem或odm。

首先你要有在食品類(lèi)的注冊(cè)商標(biāo)。先去注冊(cè)吧，過(guò)三年估計(jì)就可以審批下來(lái)了。

四川推薦邛崍本土大型白酒生產(chǎn)型企業(yè) 四川華福白酒廠始建于80年代初，通過(guò)近30年的不斷創(chuàng)新，誠(chéng)信經(jīng)營(yíng)，現(xiàn)已發(fā)展為一家集生產(chǎn)、研發(fā)、銷(xiāo)售于一體的大型白酒生產(chǎn)重點(diǎn)保護(hù)企業(yè)，廠區(qū)占地面積13萬(wàn)平方米。酒廠有各類(lèi)專(zhuān)業(yè)技術(shù)管理人員28名，其中國(guó)家級(jí)和省級(jí)白酒評(píng)委6人，員工300余人。90年代初酒廠擴(kuò)建四個(gè)大型標(biāo)準(zhǔn)化釀酒車(chē)間，年產(chǎn)原酒10000余噸，常年性生產(chǎn)窖池2000多個(gè)，儲(chǔ)備能力達(dá)到10000噸。灌裝車(chē)間,配備了先進(jìn)的現(xiàn)代化設(shè)備，建立了符合現(xiàn)代綠色食品生產(chǎn)、儲(chǔ)存的三條綠色、環(huán)保、全封閉式的現(xiàn)代化灌裝線，瓶裝酒年生產(chǎn)灌裝能力達(dá)到10000余噸。

1、商標(biāo)注冊(cè)通過(guò)后代表是注冊(cè)商標(biāo)，后面有個(gè)R字樣。注冊(cè)的商標(biāo)代表收到法律保護(hù)。 2、沒(méi)有注冊(cè)的商標(biāo)并不代表是違法，只是不受到法律保護(hù)，只要不涉及到侵權(quán)，可以尋找工廠代工產(chǎn)品。 3、委托生產(chǎn)是沒(méi)有問(wèn)題的，只是看廠家接招不接招了。 4、作為代工廠家沒(méi)有什么風(fēng)險(xiǎn)，只要和你簽訂委托加工協(xié)議就好了。但是也有嚴(yán)格一點(diǎn)的廠家會(huì)要求你提供營(yíng)業(yè)執(zhí)照，商標(biāo)使用授權(quán)等。 不過(guò)既然是自己注冊(cè)的新品牌，銷(xiāo)路沒(méi)有打開(kāi)前肯定前期是小批量生產(chǎn)，一般的小工廠誰(shuí)也不會(huì)對(duì)你要求那么多。不存在你擔(dān)心的那些問(wèn)題。 只是要是產(chǎn)品加工出來(lái)，然后商標(biāo)局通知你的商標(biāo)沒(méi)有通過(guò)，那就被動(dòng)了。 建議你還是等審批通過(guò)了，再說(shuō)加工的事情。

首先應(yīng)該有一個(gè)品牌（酒類(lèi)的品牌商標(biāo)），這樣好銷(xiāo)售，另外生產(chǎn)的地方要具有生產(chǎn)資格注冊(cè)，就是在工商局備案的那個(gè)經(jīng)營(yíng)項(xiàng)目，包裝這些都是次要的，自己或者找人幫你設(shè)計(jì)就行了！如果你只想提供這個(gè)生產(chǎn)技術(shù)的話，最好和生產(chǎn)酒的廠家進(jìn)行合作，讓他們幫助你，給你貼牌生產(chǎn)，最好不要用對(duì)方的牌子，除非他是知名企業(yè)。這樣打出來(lái)的天下就是你的，不然，就被別人給吞了！

就算你加工包裝好了，還是三無(wú)產(chǎn)品，工商局會(huì)查的，到時(shí)候更嚴(yán)重如果你真想加工的話就找一個(gè)包裝公司給你設(shè)計(jì)包裝然后放到他們的代工廠加工

找個(gè)保健品生產(chǎn)企業(yè)，你出資金、原材料，用他們的包裝、手續(xù)。利益分成面談

你好！就算你加工包裝好了，還是三無(wú)產(chǎn)品，工商局會(huì)查的，到時(shí)候更嚴(yán)重如果你真想加工的話就找一個(gè)包裝公司給你設(shè)計(jì)包裝然后放到他們的代工廠加工僅代表個(gè)人觀點(diǎn)，不喜勿噴，謝謝。

做白酒加工、白酒貼牌找好酒廠最關(guān)鍵： 1.白酒-食品，重要的是先考察白酒廠相關(guān)合法有效的手續(xù)：白酒生產(chǎn)許可證、食品衛(wèi)生證、稅務(wù)證、企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照等（以上四大證件必須看年檢過(guò)的原件）。 注意：1、白酒生產(chǎn)許可證的單位名稱 2、產(chǎn)品包裝上的制造商名稱 3、簽訂合同上的甲方名稱 4、質(zhì)檢報(bào)告單上送檢單位名稱。謹(jǐn)記：以上四大名稱必須是同一單位 2.考察該廠白酒的來(lái)源：有無(wú)生產(chǎn)窖池、釀造車(chē)間、酒曲、窖泥、糧食、釀酒工人等 3.考察質(zhì)檢中心：有無(wú)國(guó)家規(guī)定的相關(guān)設(shè)施（化驗(yàn)室、操作臺(tái)、色譜儀、品酒室等） 4.考察灌裝車(chē)間：是否符合國(guó)家規(guī)定的綠色、環(huán)保、全封閉的現(xiàn)代化生產(chǎn)線 5.考察生產(chǎn)能力和儲(chǔ)存能力，有多少窖池，多少酒壇、多少酒庫(kù) 6.白酒口感:經(jīng)銷(xiāo)商可以提供當(dāng)?shù)乜诟幸髲S家專(zhuān)門(mén)調(diào)制（口感不對(duì)路、有你好受） 7.最后一條是：甲乙雙方必須公正、公平、公等。只有雙方有利可圖，合作才會(huì)越來(lái)越好！ 以上7條僅供參考！（四川華福白酒廠友情提供）

專(zhuān)利申請(qǐng)和藥品生產(chǎn)審批是兩個(gè)相互獨(dú)立的程序。專(zhuān)利申請(qǐng)方面，專(zhuān)利類(lèi)型有三種，分別是發(fā)明、實(shí)用新型和外觀設(shè)計(jì)。如果需要保護(hù)藥酒配方，只能申請(qǐng)發(fā)明專(zhuān)利。如果要保護(hù)藥酒包裝瓶，可以申請(qǐng)外觀設(shè)計(jì)專(zhuān)利。無(wú)論申請(qǐng)哪一種類(lèi)型，都需要：您提供專(zhuān)利申請(qǐng)文件，提交至國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專(zhuān)利局，繳費(fèi)，等待審查員審查。如果是藥酒配方的發(fā)明專(zhuān)利，還需要經(jīng)過(guò)實(shí)質(zhì)審查，審查員一般會(huì)下發(fā)審查意見(jiàn)，需要您進(jìn)行答復(fù)（審查意見(jiàn)可能多次，相應(yīng)的答復(fù)也應(yīng)該是多次），最終獲得專(zhuān)利授權(quán)，或者專(zhuān)利申請(qǐng)被駁回，整個(gè)申請(qǐng)流程結(jié)束。如果是外觀設(shè)計(jì)專(zhuān)利，則只經(jīng)過(guò)初步審查，授權(quán)較為容易。專(zhuān)利申請(qǐng)文件是體現(xiàn)您想要保護(hù)的藥酒的法律文件，申請(qǐng)文件一旦提交至專(zhuān)利局，將不允許做任何增加和影響到實(shí)質(zhì)內(nèi)容的其他修改，所以如果想要有力地保護(hù)該藥酒，申請(qǐng)文件撰寫(xiě)要十分慎重，否則可能既沒(méi)有獲得專(zhuān)利保護(hù)，還把技術(shù)方案公開(kāi)于社會(huì)任其他人隨意無(wú)償使用的后果。另外，本人對(duì)申請(qǐng)國(guó)藥準(zhǔn)字號(hào)要走哪些程序不太了解，在此就不做回答了，抱歉。科易專(zhuān)利為您解答，希望能幫助到您！

外用的藥酒可以直接找廠家貼牌定制，有很多消字號(hào)跟械字號(hào)廠家，都可以直接給你貼牌代加工，不用在費(fèi)盡不討好的申請(qǐng)文號(hào)，浪費(fèi)時(shí)間，口服的可以走保健品，找一個(gè)酒廠就能代工出來(lái)，我們常年給客戶都是做的械字號(hào)冷敷凝膠，跟液體輔料。里面可以提現(xiàn)癥狀。還是比較不錯(cuò)的

蛤蜊能促進(jìn)性腺和甲狀腺機(jī)能活化、益精固腎、造血強(qiáng)肝，具有防止老化，強(qiáng)化性機(jī)能的功效。

申請(qǐng)專(zhuān)利：向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專(zhuān)利局申請(qǐng)，需要提交專(zhuān)利申請(qǐng)文件，繳納專(zhuān)利申請(qǐng)費(fèi)，經(jīng)過(guò)專(zhuān)利審查，審查依據(jù)是中國(guó)專(zhuān)利法。國(guó)藥準(zhǔn)字：向國(guó)家藥品食品監(jiān)督管理局申請(qǐng)，需要提交藥品注冊(cè)申請(qǐng)文件，繳納注冊(cè)費(fèi)，經(jīng)過(guò)藥監(jiān)局評(píng)審，并進(jìn)行臨床三期試驗(yàn)，審查依據(jù)是我國(guó)藥事法規(guī)。

專(zhuān)利申請(qǐng)和藥品生產(chǎn)審批是兩個(gè)相互獨(dú)立的程序。專(zhuān)利申請(qǐng)方面，專(zhuān)利類(lèi)型有三種，分別是發(fā)明、實(shí)用新型和外觀設(shè)計(jì)。如果需要保護(hù)藥酒配方，只能申請(qǐng)發(fā)明專(zhuān)利。如果要保護(hù)藥酒包裝瓶，可以申請(qǐng)外觀設(shè)計(jì)專(zhuān)利。無(wú)論申請(qǐng)哪一種類(lèi)型，都需要：您提供專(zhuān)利申請(qǐng)文件，提交至國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專(zhuān)利局，繳費(fèi)，等待審查員審查。如果是藥酒配方的發(fā)明專(zhuān)利，還需要經(jīng)過(guò)實(shí)質(zhì)審查，審查員一般會(huì)下發(fā)審查意見(jiàn)，需要您進(jìn)行答復(fù)（審查意見(jiàn)可能多次，相應(yīng)的答復(fù)也應(yīng)該是多次），最終獲得專(zhuān)利授權(quán)，或者專(zhuān)利申請(qǐng)被駁回，整個(gè)申請(qǐng)流程結(jié)束。如果是外觀設(shè)計(jì)專(zhuān)利，則只經(jīng)過(guò)初步審查，授權(quán)較為容易。專(zhuān)利申請(qǐng)文件是體現(xiàn)您想要保護(hù)的藥酒的法律文件，申請(qǐng)文件一旦提交至專(zhuān)利局，將不允許做任何增加和影響到實(shí)質(zhì)內(nèi)容的其他修改，所以如果想要有力地保護(hù)該藥酒，申請(qǐng)文件撰寫(xiě)要十分慎重，否則可能既沒(méi)有獲得專(zhuān)利保護(hù)，還把技術(shù)方案公開(kāi)于社會(huì)任其他人隨意無(wú)償使用的后果。鑒于本人工作不涉及藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)這方面內(nèi)容，為保證提供信息的準(zhǔn)確性，無(wú)法回答您關(guān)于國(guó)藥準(zhǔn)字號(hào)審批程序相關(guān)流程問(wèn)題，抱歉。

你在哪申請(qǐng)?jiān)倏纯磩e人怎么說(shuō)的。