酒廠除磷，化學(xué)方法怎么除磷啊

一般用鋁鹽、鐵鹽、殺藻劑硫酸銅等等，加入化學(xué)藥劑能夠取得立竿見影的處理效果，隨著耐藥性的出現(xiàn)，需要頻繁地變換化學(xué)藥劑，同時藥的投加量也會更大，處理費用也較高，具體的查查文獻(xiàn)吧

化學(xué)法除磷傳統(tǒng)的方法可以用鋁鹽，鐵鹽，還有鈣鹽，生成沉淀比較新的方法是添加鎂鹽和氨氮，生成磷酸銨鎂沉淀

無機磷加石灰，生產(chǎn)磷酸鈣沉淀除去。有機磷只能通過生化處理，像A/O，個人愚見。

化學(xué)法除磷基本是通過沉淀把可溶性磷轉(zhuǎn)化為顆粒態(tài)磷，再把沉淀物移走。這是化學(xué)法除磷的根本途徑了

文獻(xiàn)上說用這個效果不錯，具體的等下次看了文獻(xiàn)再說吧~！用吸附的效果也不錯，硅藻土和水合氧化鐵都可以~！效果也不錯，PH=3左右吸附率能到97%以上

減少缺氧段，增加好氧池的容積，或者加大曝氣量也行，還可以試試加大回流比。想到的就只有這些了。。。。。

1 加設(shè)厭氧池 在氧化溝的上游加設(shè)厭氧池,是當(dāng)代氧化溝變形工藝的普遍做法。在上游加設(shè)厭氧池,能夠為生物除磷提供先進(jìn)行磷的釋放,后進(jìn)行磷的過度吸收的場所,同時提高了污泥的沉降性能。在卡魯塞爾3000r系統(tǒng)中,厭氧區(qū)和前置反硝化區(qū)結(jié)合在一起,創(chuàng)造出了一段持續(xù)低濃度的硝酸鹽區(qū)域,有助于對磷有富集積累作用的微生物菌群的選擇,從而在很低的溫度下也能實現(xiàn)較高的除磷率,值得借鑒。在氧化溝中也可設(shè)置多處厭氧段或者缺氧段,實現(xiàn)更高程度的除磷效果。多溝交替作為厭氧段或好氧段,安排多種交叉運行方式,也可以有效提高除磷率,但要以優(yōu)良的自控系統(tǒng)為前提［４］。2 降低厭氧區(qū)的do 設(shè)法限制進(jìn)入?yún)捬踅佑|區(qū)的do量,避免快速降解基質(zhì)被迅速耗盡,保證貯磷菌所需的脂肪酸產(chǎn)生量,這是提高除磷率的關(guān)鍵因素之一。降低進(jìn)水do 值:在進(jìn)水前先讓管網(wǎng)中的水在進(jìn)處理構(gòu)筑物前稍作停頓,避免管網(wǎng)中的do 帶入。進(jìn)水的輸送盡量使用密閉的設(shè)施或設(shè)備,不宜用開口的輸送設(shè)施。進(jìn)水流量測量部位避免帶入空氣。沉砂系統(tǒng)應(yīng)避免造成跌水。減少厭氧區(qū)攪拌器造成的渦流帶入空氣。3 減小硝態(tài)氮濃度的影響 設(shè)法不讓硝態(tài)氮進(jìn)入磷的釋放區(qū),是保證脫氮除磷互不干涉的關(guān)鍵。通?？梢钥紤]在磷的釋放段前設(shè)置前置缺氧段,使反硝化先行完成。一般來講,在夏季反硝化可以迅速完成,能夠保證硝態(tài)氮以低濃度進(jìn)入磷的釋放區(qū)。在負(fù)荷較高的處理系統(tǒng)中,必須以控制泥齡的辦法限制硝化作用的發(fā)生程度,以避免硝態(tài)氮對除磷的干擾。4 針對基質(zhì)的可獲得性問題 城市污水中,顆粒性有機物所占比例很大,因此采取措施將這些顆粒性有機物轉(zhuǎn)化為vfa是一種重要的解決辦法。5 污泥處理時的嚴(yán)格管理 由于生物除磷系統(tǒng)的混合液處于厭氧狀態(tài)時會出現(xiàn)磷的明顯釋放,因此污泥的處理需特別注意防止厭氧狀態(tài)的出現(xiàn)?？煽紤]采取氣浮或以機械濃縮代替重力濃縮。另外,由于污泥消化和脫水過程中產(chǎn)生的廢液含磷量可能會很大,因此不要輕易將此廢液回流到主體處理構(gòu)筑物,而應(yīng)采用化學(xué)法先行處理后再回流處理。6 停留時間的控制 生產(chǎn)實踐表明,對于氧化溝系統(tǒng),曝氣區(qū)的停留時間越短,不曝氣區(qū)的停留時間越長,越有利于除磷。在能夠滿足系統(tǒng)處理目標(biāo)的前提下,好氧區(qū)的尺寸應(yīng)盡量小一些。厭氧區(qū)分格有助于降低溶解性有機物發(fā)酵所需的停留時間。但是否采用分格方式,要綜合考慮所增加的攪拌器和分隔墻的設(shè)置方便程度以及建設(shè)費用問題。

總磷的測定 鉬酸銨分光光度法用過硫酸鉀（或硝酸－高氯酸）為氧化劑，將未經(jīng)過濾的水樣消解，用鉬酸銨分光光度測定總磷的方法?？偭装ㄈ芙獾?、顆粒的、有機的和無機磷。本標(biāo)準(zhǔn)適用于地面水、污水和工業(yè)廢水。取25ml試料，本標(biāo)準(zhǔn)的最低檢出濃度為0.01mg/l，測定上限為0.6mg/l。在酸性條件下，砷、鉻、硫干擾測定。2 原理在中性條件下用過硫酸鉀（或硝酸－高氯酸）使試樣消解，將所含磷全部氧化為正磷酸鹽。在酸性介質(zhì)中，正磷酸鹽與鉬酸銨反應(yīng)，在銻鹽存在下生成磷鉬雜多酸后，立即被抗壞血酸還原，生成藍(lán)色的絡(luò)合物。3 試劑本標(biāo)準(zhǔn)所用試劑除另有說明外，均應(yīng)使用符合國家標(biāo)準(zhǔn)或?qū)I(yè)標(biāo)準(zhǔn)的分析試劑和蒸餾水或同等純度的水。3.1 硫酸(h2so4)，密度為1.84g/ml。3.2 硝酸(hno3)，密度為1.4g/ml。3.3 高氯酸(hclo4)，優(yōu)級純，密度為1.68g/ml。3.4 硫酸(h2so4)，1：1。3.5 硫酸，約c(1/2h2so4)＝1mo1/l：將27ml硫酸(3.1)加入到973ml水中。3.6 氫氧化鈉(naoh)，1mo1/l溶液：將40g氫氧化鈉溶于水并稀釋至1000ml。3.7 氫氧化鈉(naoh)，6mo1/l溶液；將240g氫氧化鈉溶于水并稀釋至1000ml。3.8 過硫酸鉀，50g/l溶液：將5g過硫酸鉀(k2s2o8)溶解干水，并稀釋至100ml。3.9 抗壞血酸，100g/l溶液：溶解10g抗壞血酸(c6h8o6)于水中，并稀釋至100ml。此溶液貯于棕色的試劑瓶中，在冷處可穩(wěn)定幾周。如不變色可長時間使用。3.10 鉬酸鹽溶液：溶解13g鉬酸銨[(nh4)6mo7o24·4h2o]于100ml水中。溶解0.35g酒石酸銻鉀[ksbc4h4o7· 1 h2o]于100ml水中。在不斷攪拌下把鉬酸銨溶液徐徐加到300ml硫酸(3.4)中，加酒石酸銻鉀溶液并且混合均勻。此溶液貯存于棕色試劑瓶中，在冷處可保存二個月。3.11 濁度-色度補償液：混合兩個體積硫酸(3.4)和一個體積抗壞血酸溶液(3.9)。使用當(dāng)天配制。3.12 磷標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液：稱取0.2197±0.001g于110℃干燥2h在干燥器中放冷的磷酸二氫鉀(kh2po4)，用水溶解后轉(zhuǎn)移至1000ml容量瓶中，加入大約800ml水、加5ml硫酸(3.4)用水稀釋至標(biāo)線并混勻。1.00ml此標(biāo)準(zhǔn)溶液含50.0μg磷。本溶液在玻璃瓶中可貯存至少六個月。3.13 磷標(biāo)準(zhǔn)使用溶液：將10.0ml的磷標(biāo)準(zhǔn)溶液(3.12)轉(zhuǎn)移至250ml容量瓶中，用水稀釋至標(biāo)線并混勻。1.00ml此標(biāo)準(zhǔn)溶液含2.0μg磷。使用當(dāng)天配制。3.14 酚酞，10g/l溶液：0.5g酚酞溶于50ml95％乙醇中。4 儀器實驗室常用儀器設(shè)備和下列儀器。4.1 醫(yī)用手提式蒸汽消毒器或一般壓力鍋(1.1～1.4kg/cm2)。4.2 50ml具塞(磨口)刻度管。4.3 分光光度計。注：所有玻璃器皿均應(yīng)用稀鹽酸或稀硝酸浸泡。5 采樣和樣品5.1 采取500ml水樣后加入1ml硫酸(3.1)調(diào)節(jié)樣品的ph值，使之低于或等于1，或不加任何試劑于冷處保存。注：含磷量較少的水樣，不要用塑料瓶采樣，因易磷酸鹽吸附在塑料瓶壁上。5.2 試樣的制備：取25ml樣品(5.1)于具塞刻度管中(4.2)。取時應(yīng)仔細(xì)搖勻，以得到溶解部分和懸浮部分均具有代表性的試樣。如樣品中含磷濃度較高，試樣體積可以減少。6 分析步驟6.1 空白試樣按(6.2)的規(guī)定進(jìn)行空白試驗，用水代替試樣，并加入與測定時相同體積的試劑。6.2 測定6.2.1 消解6.2.1.1 過硫酸鉀消解：向(5.2)試樣中加4ml過硫酸鉀(3.8)，將具塞刻度管的蓋塞緊后，用一小塊布和線將玻璃塞扎緊(或用其他方法固定)，放在大燒杯中置于高壓蒸汽消毒器(4.1)中加熱，待壓力達(dá)1.1kg/cm2，相應(yīng)溫度為120℃時、保持30min后停止加熱。待壓力表讀數(shù)降至零后，取出放冷。然后用水稀釋至標(biāo)線。注：如用硫酸保存水樣。當(dāng)用過硫酸鉀消解時，需先將試樣調(diào)至中性。6.2.1.2 硝酸-高氯酸消解：取25ml試樣(5.1)于錐形瓶中，加數(shù)粒玻璃珠，加2ml硝酸(3.2)在電熱板上加熱濃縮至10ml。冷后加5ml硝酸(3.2)，再加熱濃縮至10ml，放冷。加3ml高氯酸(3.3)，加熱至高氯酸冒白煙，此時可在錐形瓶上加小漏斗或調(diào)節(jié)電熱板溫度，使消解液在錐形瓶內(nèi)壁保持回流狀態(tài)，直至剩下3～4ml，放冷。加水10ml，加1滴酚酞指示劑(3.14)。滴加氫氧化鈉溶液(3.6或3.7)至剛呈微紅色，再滴加硫酸溶液(3.5)使微紅剛好退去，充分混勻。移至具塞刻度管中(4.2)，用水稀釋至標(biāo)線。注：①用硝酸-高氯酸消解需要在通風(fēng)櫥中進(jìn)行。高氯酸和有機物的混合物經(jīng)加熱易發(fā)生危險，需將試樣先用硝酸消解，然后再加入硝酸-高氯酸進(jìn)行消解。②絕不可把消解的試作蒸干。③如消解后有殘渣時，用濾紙過濾于具塞刻度管中，并用水充分清洗錐形瓶及濾紙，一并移到具塞刻度管中。④水樣中的有機物用過硫酸鉀氧化不能完全破壞時，可用此法消解。6.2.2 發(fā)色分別向各份消解液中加入1ml抗壞血酸溶液(3.9)混勻，30s后加2ml鉬酸鹽溶液(3.10)充分混勻。注：①如試樣中含有濁度或色度時，需配制一個空白試樣(消解后用水稀釋至標(biāo)線)然后向試料中加入3ml濁度-色度補償液(3.11)，但不加抗壞血酸溶液和鉬酸鹽溶液。然后從試料的吸光度中扣除空白試料的吸光度。②砷大于2mg/l干擾測定，用硫代硫酸鈉去除。硫化物大于2mg/l干擾測定，通氮氣去除。鉻大于50mg/l干擾測定，用亞硫酸鈉去除。6.2.3 分光光度測量室溫下放置15min后，使用光程為30mm比色皿，在700nm波長下，以水做參比，測定吸光度?？鄢瞻自囼灥奈舛群?，從工作曲線(6.2.4)上查得磷的含量。注：如顯色時室溫低于13℃，可在20～30℃水花上顯色15min即可。6.2.4 工作曲線的繪制取7支具塞刻度管(4.2)分別加入0.0，0.50，1.00，3.00，5.00，10.0，15.0ml磷酸鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液(3.14)。加水至25ml。然后按測定步驟(6.2)進(jìn)行處理。以水做參比，測定吸光度?？鄢瞻自囼灥奈舛群螅蛯?yīng)的磷的含量繪制工作曲線。7 結(jié)果的表示總磷含量以c(mg/l)表示，按下式計算：c=m/v式中：m——試樣測得含磷量，μg；v——測定用試樣體積，ml。8 精密度與準(zhǔn)確度8.1 十三個實驗室測定(采用6.2.1.1消解)含磷2.06mg/l的統(tǒng)一樣品。8.1.1 重復(fù)性實驗室內(nèi)相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.75％。8.1.2 再現(xiàn)性實驗室間相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.5％。8.1.3 準(zhǔn)確度相對誤差為＋1.9％。8.2 六個實驗室測定(采用6.2.1.2消解)含磷量2.06mg/l的統(tǒng)一樣品。8.2.1 重復(fù)性實驗室內(nèi)相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.4％。8.2.2 再現(xiàn)性實驗室間相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.4％。8.2.3 準(zhǔn)確度相對誤差為1.9％。質(zhì)控樣品主要成分是乙氨酸(nh2ch2cooh)和甘油磷酸鈉。

工業(yè)廢水包括生產(chǎn)廢水和生產(chǎn)污水，是指工業(yè)生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的廢水和廢液，其中含有隨水流失的工業(yè)生產(chǎn)用料、中間產(chǎn)物、副產(chǎn)品以及生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的污染物。通常有以下三種方法有效除磷：1、厭氧處理法：厭氧處理是現(xiàn)在最常規(guī)的污水處理，也就是目前市政上常見的工藝處理，優(yōu)點為操作簡單，投資較少，運行費用低;缺點占地面積大，處理效果低，北方地區(qū)效果較差。2、好氧處理法：利用好氧菌進(jìn)行發(fā)酵的過程,稱之為好氧發(fā)酵。好氧處理規(guī)模小時,可只做最終稀釋后曝氣、沉淀;中等以上規(guī)模,經(jīng)過前處理和二次稀釋后,可按標(biāo)準(zhǔn)活性污泥法進(jìn)行處理。二次處理就是厭氧處理。好氧發(fā)酵的速度較厭氧發(fā)酵快得多,但它需要大容量的消化槽。3、化學(xué)法：投加希潔化學(xué)除磷劑，投加具有強烈的靈活性，可以根據(jù)實際情況調(diào)整投加量。

總磷的測定 鉬酸銨分光光度法用過硫酸鉀（或硝酸－高氯酸）為氧化劑，將未經(jīng)過濾的水樣消解，用鉬酸銨分光光度測定總磷的方法?？偭装ㄈ芙獾摹㈩w粒的、有機的和無機磷。本標(biāo)準(zhǔn)適用于地面水、污水和工業(yè)廢水。取25ml試料，本標(biāo)準(zhǔn)的最低檢出濃度為0.01mg/l，測定上限為0.6mg/l。在酸性條件下，砷、鉻、硫干擾測定。2 原理在中性條件下用過硫酸鉀（或硝酸－高氯酸）使試樣消解，將所含磷全部氧化為正磷酸鹽。在酸性介質(zhì)中，正磷酸鹽與鉬酸銨反應(yīng)，在銻鹽存在下生成磷鉬雜多酸后，立即被抗壞血酸還原，生成藍(lán)色的絡(luò)合物。3 試劑本標(biāo)準(zhǔn)所用試劑除另有說明外，均應(yīng)使用符合國家標(biāo)準(zhǔn)或?qū)I(yè)標(biāo)準(zhǔn)的分析試劑和蒸餾水或同等純度的水。3.1 硫酸(h2so4)，密度為1.84g/ml。3.2 硝酸(hno3)，密度為1.4g/ml。3.3 高氯酸(hclo4)，優(yōu)級純，密度為1.68g/ml。3.4 硫酸(h2so4)，1：1。3.5 硫酸，約c(1/2h2so4)＝1mo1/l：將27ml硫酸(3.1)加入到973ml水中。3.6 氫氧化鈉(naoh)，1mo1/l溶液：將40g氫氧化鈉溶于水并稀釋至1000ml。3.7 氫氧化鈉(naoh)，6mo1/l溶液；將240g氫氧化鈉溶于水并稀釋至1000ml。3.8 過硫酸鉀，50g/l溶液：將5g過硫酸鉀(k2s2o8)溶解干水，并稀釋至100ml。3.9 抗壞血酸，100g/l溶液：溶解10g抗壞血酸(c6h8o6)于水中，并稀釋至100ml。此溶液貯于棕色的試劑瓶中，在冷處可穩(wěn)定幾周。如不變色可長時間使用。3.10 鉬酸鹽溶液：溶解13g鉬酸銨[(nh4)6mo7o24·4h2o]于100ml水中。溶解0.35g酒石酸銻鉀[ksbc4h4o7· 1 h2o]于100ml水中。在不斷攪拌下把鉬酸銨溶液徐徐加到300ml硫酸(3.4)中，加酒石酸銻鉀溶液并且混合均勻。此溶液貯存于棕色試劑瓶中，在冷處可保存二個月。3.11 濁度-色度補償液：混合兩個體積硫酸(3.4)和一個體積抗壞血酸溶液(3.9)。使用當(dāng)天配制。3.12 磷標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液：稱取0.2197±0.001g于110℃干燥2h在干燥器中放冷的磷酸二氫鉀(kh2po4)，用水溶解后轉(zhuǎn)移至1000ml容量瓶中，加入大約800ml水、加5ml硫酸(3.4)用水稀釋至標(biāo)線并混勻。1.00ml此標(biāo)準(zhǔn)溶液含50.0μg磷。本溶液在玻璃瓶中可貯存至少六個月。3.13 磷標(biāo)準(zhǔn)使用溶液：將10.0ml的磷標(biāo)準(zhǔn)溶液(3.12)轉(zhuǎn)移至250ml容量瓶中，用水稀釋至標(biāo)線并混勻。1.00ml此標(biāo)準(zhǔn)溶液含2.0μg磷。使用當(dāng)天配制。3.14 酚酞，10g/l溶液：0.5g酚酞溶于50ml95％乙醇中。4 儀器實驗室常用儀器設(shè)備和下列儀器。4.1 醫(yī)用手提式蒸汽消毒器或一般壓力鍋(1.1～1.4kg/cm2)。4.2 50ml具塞(磨口)刻度管。4.3 分光光度計。注：所有玻璃器皿均應(yīng)用稀鹽酸或稀硝酸浸泡。5 采樣和樣品5.1 采取500ml水樣后加入1ml硫酸(3.1)調(diào)節(jié)樣品的ph值，使之低于或等于1，或不加任何試劑于冷處保存。注：含磷量較少的水樣，不要用塑料瓶采樣，因易磷酸鹽吸附在塑料瓶壁上。5.2 試樣的制備：取25ml樣品(5.1)于具塞刻度管中(4.2)。取時應(yīng)仔細(xì)搖勻，以得到溶解部分和懸浮部分均具有代表性的試樣。如樣品中含磷濃度較高，試樣體積可以減少。6 分析步驟6.1 空白試樣按(6.2)的規(guī)定進(jìn)行空白試驗，用水代替試樣，并加入與測定時相同體積的試劑。6.2 測定6.2.1 消解6.2.1.1 過硫酸鉀消解：向(5.2)試樣中加4ml過硫酸鉀(3.8)，將具塞刻度管的蓋塞緊后，用一小塊布和線將玻璃塞扎緊(或用其他方法固定)，放在大燒杯中置于高壓蒸汽消毒器(4.1)中加熱，待壓力達(dá)1.1kg/cm2，相應(yīng)溫度為120℃時、保持30min后停止加熱。待壓力表讀數(shù)降至零后，取出放冷。然后用水稀釋至標(biāo)線。注：如用硫酸保存水樣。當(dāng)用過硫酸鉀消解時，需先將試樣調(diào)至中性。6.2.1.2 硝酸-高氯酸消解：取25ml試樣(5.1)于錐形瓶中，加數(shù)粒玻璃珠，加2ml硝酸(3.2)在電熱板上加熱濃縮至10ml。冷后加5ml硝酸(3.2)，再加熱濃縮至10ml，放冷。加3ml高氯酸(3.3)，加熱至高氯酸冒白煙，此時可在錐形瓶上加小漏斗或調(diào)節(jié)電熱板溫度，使消解液在錐形瓶內(nèi)壁保持回流狀態(tài)，直至剩下3～4ml，放冷。加水10ml，加1滴酚酞指示劑(3.14)。滴加氫氧化鈉溶液(3.6或3.7)至剛呈微紅色，再滴加硫酸溶液(3.5)使微紅剛好退去，充分混勻。移至具塞刻度管中(4.2)，用水稀釋至標(biāo)線。注：①用硝酸-高氯酸消解需要在通風(fēng)櫥中進(jìn)行。高氯酸和有機物的混合物經(jīng)加熱易發(fā)生危險，需將試樣先用硝酸消解，然后再加入硝酸-高氯酸進(jìn)行消解。②絕不可把消解的試作蒸干。③如消解后有殘渣時，用濾紙過濾于具塞刻度管中，并用水充分清洗錐形瓶及濾紙，一并移到具塞刻度管中。④水樣中的有機物用過硫酸鉀氧化不能完全破壞時，可用此法消解。6.2.2 發(fā)色分別向各份消解液中加入1ml抗壞血酸溶液(3.9)混勻，30s后加2ml鉬酸鹽溶液(3.10)充分混勻。注：①如試樣中含有濁度或色度時，需配制一個空白試樣(消解后用水稀釋至標(biāo)線)然后向試料中加入3ml濁度-色度補償液(3.11)，但不加抗壞血酸溶液和鉬酸鹽溶液。然后從試料的吸光度中扣除空白試料的吸光度。②砷大于2mg/l干擾測定，用硫代硫酸鈉去除。硫化物大于2mg/l干擾測定，通氮氣去除。鉻大于50mg/l干擾測定，用亞硫酸鈉去除。6.2.3 分光光度測量室溫下放置15min后，使用光程為30mm比色皿，在700nm波長下，以水做參比，測定吸光度?？鄢瞻自囼灥奈舛群螅瑥墓ぷ髑€(6.2.4)上查得磷的含量。注：如顯色時室溫低于13℃，可在20～30℃水花上顯色15min即可。6.2.4 工作曲線的繪制取7支具塞刻度管(4.2)分別加入0.0，0.50，1.00，3.00，5.00，10.0，15.0ml磷酸鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液(3.14)。加水至25ml。然后按測定步驟(6.2)進(jìn)行處理。以水做參比，測定吸光度?？鄢瞻自囼灥奈舛群螅蛯?yīng)的磷的含量繪制工作曲線。7 結(jié)果的表示總磷含量以c(mg/l)表示，按下式計算：c=m/v式中：m——試樣測得含磷量，μg；v——測定用試樣體積，ml。8 精密度與準(zhǔn)確度8.1 十三個實驗室測定(采用6.2.1.1消解)含磷2.06mg/l的統(tǒng)一樣品。8.1.1 重復(fù)性實驗室內(nèi)相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.75％。8.1.2 再現(xiàn)性實驗室間相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.5％。8.1.3 準(zhǔn)確度相對誤差為＋1.9％。8.2 六個實驗室測定(采用6.2.1.2消解)含磷量2.06mg/l的統(tǒng)一樣品。8.2.1 重復(fù)性實驗室內(nèi)相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.4％。8.2.2 再現(xiàn)性實驗室間相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.4％。8.2.3 準(zhǔn)確度相對誤差為1.9％。質(zhì)控樣品主要成分是乙氨酸(nh2ch2cooh)和甘油磷酸鈉。