白酒頭孢一起有什么反應(yīng)，頭孢類藥物和白酒同食會有什么反應(yīng)

,吃頭孢類抗生素如果在喝白酒,兩者可能會發(fā)生藥物反應(yīng),嚴重的會導(dǎo)致休克,建議應(yīng)用頭孢類抗生素期間最好避免飲酒

吃藥的人 誰叫你喝酒的

你好！會有雙硫侖反應(yīng) 可致死僅代表個人觀點，不喜勿噴，謝謝。

網(wǎng)上曾有相關(guān)報道，酒后吃頭孢致人暈倒現(xiàn)象，更嚴重的會累及生命。吃了頭孢，最好是短時間不要飲用任何酒類飲料，間隔時間最少要兩天，這個是千萬不能大意的。

知道吃頭孢消炎藥還喝酒干什么呢！！ 身邊有人看護，發(fā)現(xiàn)不對勁及時送醫(yī)，就診。 頭孢與白酒（酒精飲料）同時吃會導(dǎo)致雙硫侖反應(yīng)，嚴重情況會導(dǎo)致休克。

會中毒

死

雖然沒事，但以后絕不可以這樣，頭孢和酒精起的雙硫侖反應(yīng)決定是可以致命的，小心為好，別拿自己的生命開玩笑。

在使用頭孢類藥物期間飲酒，如果出現(xiàn)面部潮紅、腹痛、惡心、嘔吐、頭痛、頭暈、嗜睡、胸悶、心悸、視覺模糊等反應(yīng)，甚至出現(xiàn)血壓下降、呼吸困難、意識模糊、休克等嚴重癥狀，很可能是因為頭孢類藥物與酒精反應(yīng)所致的“雙硫醒樣反應(yīng)”?！半p硫醒樣反應(yīng)”又稱戒酒硫樣反應(yīng).

吃頭孢類（打針）藥物不能喝酒。容易導(dǎo)致乙醛中毒，專業(yè)說叫“雙硫侖反應(yīng)”。雙硫侖樣反應(yīng)可以從正常的酒精代謝途徑來解釋，酒精，化學(xué)名稱為乙醇，進入體內(nèi)后，先在肝臟內(nèi)經(jīng)乙醇脫氫酶作用轉(zhuǎn)化為乙醛，乙醛再經(jīng)乙醛脫氫酶作用轉(zhuǎn)化為乙酸，乙酸進入枸椽酸循環(huán)，最后轉(zhuǎn)變?yōu)樗投趸寂懦觥－h(huán)節(jié)中的兩個酶在酒精代謝中起重要的作用。而頭孢類抗菌素，尤其是三代頭孢類抗菌素分子中含有的甲基硫代四唑基團(MTT)，可抑制乙醛脫氫酶活性，使成乙醛無法降解，造成乙醛中毒現(xiàn)象，就是所謂的雙硫侖樣反應(yīng)。從而引起面紅耳赤、心率快、血壓低等表現(xiàn)，重者可致呼吸抑制、心肌梗死、急性心衰、驚厥及死亡。

病情分析： 你好，患者吃頭孢后喝白酒,現(xiàn)出現(xiàn)惡心,嘔吐,可能為戒酒硫樣反應(yīng).意見建議：戒酒硫是秋蘭姆的衍生物,能抑制乙醛脫氫酶的活性,乙醇進入體內(nèi)在酶的作用下分解成乙醛,乙醛在乙醛脫氫酶的作用下,進一步分解后排除體外.頭孢哌酮鈉可與乙醇聯(lián)合產(chǎn)生“雙硫醒”反應(yīng)（也稱戒酒硫樣反應(yīng),或稱雙硫醒樣反應(yīng)）.雙硫醒能抑制乙醛脫氫酶,使飲酒者體內(nèi)乙醛蓄積,產(chǎn)生一系列癥狀,含硫甲基甲氮唑基團的頭孢菌素類藥物,有類雙硫醒的功能,當(dāng)與乙醇（即使很少量）聯(lián)合應(yīng)用時,可引起體內(nèi)乙醛蓄積而呈“醉酒狀”.該類藥物除頭孢哌酮鈉外還有痢特靈,灰黃霉素等服用或注射時對飲酒均可產(chǎn)生類似反應(yīng),

吃藥別喝酒，很毒的

引起藥物中毒，嚴重會休克。

二者會產(chǎn)生不良反應(yīng)的，俗稱戒酒硫樣反應(yīng)，嚴重的要到醫(yī)院搶救的。

可以引起昏迷

切勿在飲酒前后使用，極易出現(xiàn)休克，暈厥，老年人甚至?xí)猩ｋU。以上資料來自百度百科http://baike.baidu.com/link?url=cFac5E2p0sM4GqiCoJwqKfP5iO5E2m-3tNmm-dS6Bt6dEWnw0TF2CGXYOEoPD1amwt6rnHBhqufok_7el1ZrYaUONc0i2HaOcm17gVYExWK

頭孢類藥物禁止喝酒，很容易引起雙硫侖反應(yīng)。至少24小時以上，藥物半衰期過去了。雙硫侖反應(yīng)輕者面部潮紅，嚴重會導(dǎo)致休克。觀察一下吧，感覺不對勁就去醫(yī)院吧

是的，有中毒的可能。服用頭孢藥物后喝酒可出現(xiàn)雙硫侖樣反應(yīng) 雙硫侖樣反應(yīng)可以從正常的酒精代謝途徑來解釋，酒精，化學(xué)名稱為乙醇，進入體內(nèi)后，先在肝臟內(nèi)經(jīng)乙醇脫氫酶作用轉(zhuǎn)化為乙醛，乙醛再經(jīng)乙醛脫氫酶作用轉(zhuǎn)化為乙酸，乙酸進入枸椽酸循環(huán)，最后轉(zhuǎn)變?yōu)樗投趸寂懦?。環(huán)節(jié)中的兩個酶在酒精代謝中起重要的作用。而頭孢類抗菌素，尤其是三代頭孢類抗菌素分子中含有的甲基硫代四唑基團(MTT)，可抑制乙醛脫氫酶活性，使成乙醛無法降解，造成乙醛中毒現(xiàn)象，就是所謂的雙硫侖樣反應(yīng)。從而引起面紅耳赤、心率快、血壓低等表現(xiàn)，重者可致呼吸抑制、心肌梗死、急性心衰、驚厥及死亡。

網(wǎng)上找的，不一定適合，但看看吧 頭孢唑林鈉最早由日本藤澤藥品株式會社開發(fā)，于1971年在日本首次上市，30多年來在臨床上得到了廣泛的應(yīng)用，是國際國內(nèi)臨床醫(yī)學(xué)界治療革蘭氏陽性菌的主導(dǎo)型抗生素。但是，這種頭孢唑林鈉的結(jié)構(gòu)為無定型固體，其含硫基團在劇烈條件下會發(fā)生斷裂，導(dǎo)致高聚物及相關(guān)雜質(zhì)的增加；同時含硫基團與膠塞促進劑成分類似，會與丁基膠塞起化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生有害物質(zhì)，使溶液變渾濁，導(dǎo)致澄清度不合格，有害物質(zhì)進入人體增多，最終引起副反應(yīng)比例增加。因此，臨床醫(yī)學(xué)界迫切需要尋找一種更穩(wěn)定、更安全、副作用更小、能夠替代現(xiàn)有普通頭孢唑林鈉的新型抗革蘭氏陽性菌的一線頭孢類抗生素。 2002年，三九集團深圳九新藥業(yè)有限公司與中國藥品生物制品檢定所合作，在α型頭孢唑林鈉的基礎(chǔ)上，研究發(fā)現(xiàn)了其更為精細的結(jié)構(gòu)，在微觀結(jié)構(gòu)中，兩分子頭孢唑林、十分子水和一個鈉離子形成的單晶螯合結(jié)構(gòu)。頭孢唑林和鈉離子以配位鍵和共價鍵結(jié)合，晶態(tài)下兩個頭孢唑林（cefazolin）分子排列成一個隧道式空腔，水分子和鈉離子存在于空腔之中，與頭孢唑林一起形成螯合大分子結(jié)構(gòu)呈穩(wěn)定的螯合晶體。 注射用五水頭孢唑林鈉獨特的環(huán)狀結(jié)構(gòu)將頭孢唑啉的含硫基團全部牢固地包裹在晶體內(nèi)部，使得含硫基團完全不會脫落和接觸膠塞。因此注射用五水頭孢唑林鈉具有非常高的穩(wěn)定性。注射用五水頭孢唑林鈉原料的穩(wěn)定性數(shù)據(jù)可以支持30個月的有效期，國家sfda藥品審評中心初定注射用五水頭孢唑林鈉的有效期為24個月，而現(xiàn)有頭孢唑林鈉制劑的有效期僅為18個月；國家sfda認定注射用五水頭孢唑林鈉為結(jié)構(gòu)技術(shù)創(chuàng)新的國家四類新藥，并給予3年獨家生產(chǎn)制造的新藥保護期。這一新型抗生素在穩(wěn)定性、澄清度、顏色、有關(guān)物質(zhì)含量上都遠遠優(yōu)于臨床上現(xiàn)有的普通頭孢唑林鈉，并且不良反應(yīng)更少，安全性更高。