微信茅臺(tái)預(yù)約方法有哪些，第五人格登錄方式有哪些

手機(jī)號(hào)、微信、qq

注冊(cè)個(gè)網(wǎng)易賬號(hào)就行了，應(yīng)該可以郵箱和普通注冊(cè)

微信支付成功抽獎(jiǎng)，抽到一瓶茅臺(tái)，這個(gè)是廣告，真是真的，但是你收到貨以后才要付款的，不止付那個(gè)運(yùn)費(fèi)的。茅臺(tái)酒，貴州省遵義市仁懷市茅臺(tái)鎮(zhèn)特產(chǎn)，中國(guó)國(guó)家地理標(biāo)志產(chǎn)品。茅臺(tái)酒是中國(guó)的傳統(tǒng)特產(chǎn)酒。與蘇格蘭威士忌、法國(guó)科涅克白蘭地齊名的世界三大蒸餾名酒之一，同時(shí)是中國(guó)三大名酒“茅五劍”之一。也是大曲醬香型白酒的鼻祖，已有800多年的歷史。貴州茅臺(tái)酒的風(fēng)格質(zhì)量特點(diǎn)是“醬香突出、幽雅細(xì)膩、酒體醇厚、回味悠長(zhǎng)、空杯留香持久”，其特殊的風(fēng)格來(lái)自于歷經(jīng)歲月積淀而形成的獨(dú)特傳統(tǒng)釀造技藝，釀造方法與其赤水河流域的農(nóng)業(yè)生產(chǎn)相結(jié)合，受環(huán)境的影響，季節(jié)性生產(chǎn)，端午踩曲、重陽(yáng)投料，保留了當(dāng)?shù)匾恍┰嫉纳詈圹E。1996年，茅臺(tái)酒工藝被確定為國(guó)家機(jī)密加以保護(hù)。2001年，茅臺(tái)酒傳統(tǒng)工藝列入國(guó)家級(jí)首批物質(zhì)文化遺產(chǎn)。2006年，國(guó)務(wù)院批準(zhǔn)將“茅臺(tái)酒傳統(tǒng)釀造工藝”列入首批國(guó)家級(jí)非物質(zhì)文化遺產(chǎn)名錄，并申報(bào)世界非物質(zhì)文化遺產(chǎn)。2003年2月14日，原國(guó)家質(zhì)檢總局批準(zhǔn)對(duì)“茅臺(tái)酒”實(shí)施原產(chǎn)地域產(chǎn)品保護(hù) 。2013年3月28日，原國(guó)家質(zhì)檢總局批準(zhǔn)調(diào)整“茅臺(tái)酒”地理標(biāo)志產(chǎn)品保護(hù)名稱和保護(hù)范圍。

叫她把卡給你告訴你密碼不就行了

手機(jī)銀行登錄再看看別人怎么說(shuō)的。

在“交管12123”APP預(yù)約科目三的具體操作步驟是：交管12123網(wǎng)站上打開(kāi)網(wǎng)站，找到你所在的地方點(diǎn)擊預(yù)約考試然后輸入賬號(hào)，按照流程預(yù)約就可以了很簡(jiǎn)單的在“交管12123”APP預(yù)約科目三的具體操作步驟是：1首先需要在手機(jī)中下載安裝交管12123app應(yīng)用，安裝完成之后點(diǎn)按進(jìn)入該應(yīng)用界面，如果沒(méi)有注冊(cè)賬號(hào)需要首先注冊(cè)賬號(hào)。2輸入用戶名和密碼之后點(diǎn)按登錄標(biāo)志3如果設(shè)置了手勢(shì)密碼還需要輸入手勢(shì)密碼。4進(jìn)入12123界面后向下滑動(dòng)屏幕，使下方?jīng)]有顯示的區(qū)域顯示在手機(jī)屏幕上5找到駕駛證業(yè)務(wù) 點(diǎn)按預(yù)約考試標(biāo)志。6輸入預(yù)約信息及報(bào)考信息后點(diǎn)按確認(rèn)信息標(biāo)志7選擇考試日期和考場(chǎng)。8勾選考試考場(chǎng)。9選擇考試的場(chǎng)次。10選擇完成后可以查看考試預(yù)約信息。

2021年1月21日晚間，iOS版微信8.0正式推送，安卓版本微信8.0在1月26日應(yīng)用商店即可更新。微信8.0在手機(jī)應(yīng)用商店更新即可，可登陸微信選擇下方的“我”，然后點(diǎn)擊“關(guān)于微信”檢查新版本，如果有新版本的話，系統(tǒng)會(huì)提示是否要更新。更新方法如下：準(zhǔn)備材料：微信APP、智能手機(jī)1、下載安裝，并登錄微信手機(jī)APP客戶端。2、在微信的首頁(yè)，點(diǎn)擊下方菜單欄的最右邊按鈕“我”。3、在“我”的界面中，找到下方的齒輪狀的“設(shè)置”按鈕，并點(diǎn)擊它。4、在“設(shè)置”界面，找到位于屏幕中下方的“關(guān)于微信”選項(xiàng)并點(diǎn)擊。5、在“關(guān)于微信”選項(xiàng)卡的就能找到“檢查新版本”這個(gè)選項(xiàng)，在這里就可以將微信手機(jī)客戶端升級(jí)到8.0版本了。

微信如果不能更新8.0，那你可以先刪除手機(jī)里的微信，重新下載安裝最新版。

您好，1、打開(kāi)微信我的頁(yè)面，點(diǎn)擊設(shè)置。2、來(lái)到設(shè)置頁(yè)面，點(diǎn)擊關(guān)于微信。3、點(diǎn)擊檢查新版本的選項(xiàng)，結(jié)果發(fā)現(xiàn)下載安裝失敗。4、那么需要換一種方法：打開(kāi)手機(jī)的應(yīng)用商店。5、在搜索框里面輸入微信。6、來(lái)到微信詳細(xì)介紹界面，點(diǎn)擊安裝即可。

您好！微信更新不了，有幾個(gè)原因，可能是你的手機(jī)系統(tǒng)與此版本不匹配導(dǎo)致的更新不了的，還有就是你在上次下載微信時(shí)，可能把微信文件夾里面的更新軟件的文件弄丟失所導(dǎo)致的，你可以重新再卸載了，重裝就可以了，現(xiàn)在有手機(jī)自帶的應(yīng)用軟件，可以去那里面下載，在安裝，也可在電腦上直接下載手機(jī)版的微信最新版本， 希望我的回答對(duì)你有幫助!

微信圖標(biāo)右下角有個(gè)√號(hào)小勾勾小圖標(biāo)，代表微信開(kāi)啟了支付保護(hù)。去掉方法是；以華為手機(jī)操作為例：1、打開(kāi)手機(jī)之后，可以看到微信圖標(biāo)有個(gè)藍(lán)色對(duì)勾圖標(biāo)。2、選擇打開(kāi)手機(jī)設(shè)置。3、設(shè)置界面點(diǎn)擊安全。4、點(diǎn)擊支付保護(hù)中心。5、點(diǎn)擊關(guān)閉微信后面的按鈕。6、關(guān)閉之后退出設(shè)置界面。7、這時(shí)候可以看到藍(lán)色對(duì)勾圖標(biāo)消失了。

付費(fèi)內(nèi)容限時(shí)免費(fèi)查看回答1、打開(kāi)手機(jī)之后，可以看到微信圖標(biāo)有個(gè)藍(lán)色對(duì)勾圖標(biāo)。2、選擇打開(kāi)手機(jī)設(shè)置。3、設(shè)置界面點(diǎn)擊安全。4、點(diǎn)擊支付保護(hù)中心。5、點(diǎn)擊關(guān)閉微信后面的按鈕。6、關(guān)閉之后退出設(shè)置界面。7、這時(shí)候可以看到藍(lán)色對(duì)勾圖標(biāo)消失了。以上就是小的的解答啦！以上就是小的的解答啦！希望可以對(duì)您有幫助哦[比心][比心][比心]在此期間有任何不明白的地方都可以找我哦！小的在線幫您解答問(wèn)題[微笑][微笑][微笑][微笑][微笑][微笑][微笑][微笑]更多12條

設(shè)置→安全和隱私→支付中心關(guān)閉取消

那是支付保護(hù)中心在保護(hù)支付安全的符號(hào)，想要消除去支護(hù)保護(hù)中心就可以

在手機(jī)設(shè)置里面就可以去掉

1.wifi旁邊的圖標(biāo)是同步本地?cái)?shù)據(jù)的圖標(biāo)，出現(xiàn)這個(gè)標(biāo)志，代表手機(jī)正在把存儲(chǔ)中的短信、聯(lián)系人、通話記錄、便簽同步到在云端的帳號(hào)中，當(dāng)開(kāi)啟了同步功能后，只要以上信息有所變動(dòng)，手機(jī)就會(huì)自動(dòng)同步的。 2.如果不想要開(kāi)啟手機(jī)的同步功能，可以在點(diǎn)擊手機(jī)的設(shè)置，選擇同步，進(jìn)入后把同步功能關(guān)閉即可。華為手機(jī)微信圖標(biāo)右下角有個(gè)小圖標(biāo)是什么？怎么取消？

推薦可以使用V-X小程序，好簽。

1、使用外掛行為未經(jīng)騰訊書(shū)面許可使用插件、外掛或其他第三方工具、服務(wù)接入本服務(wù)和相關(guān)系統(tǒng)。例如：利用任何第三方工具或其他方式規(guī)避群發(fā)限制策略，包括但不限于用公眾平臺(tái)的單發(fā)功能來(lái)實(shí)現(xiàn)群發(fā)功能，意圖規(guī)避公眾平臺(tái)對(duì)于群發(fā)次數(shù)的限制等。下面是第三方工具登錄頁(yè)面之一：2、刷粉行為1、未經(jīng)騰訊書(shū)面許可利用其他微信公眾帳號(hào)、微信帳號(hào)和任何功能或第三方運(yùn)營(yíng)平臺(tái)進(jìn)行推廣或互相推廣的，包括但不限于：僵尸粉刷粉、公眾帳號(hào)互相推廣、普通微信帳號(hào)通過(guò)微信普通消息、附近的人打招呼、漂流瓶、搖一搖等任何形式推廣公眾帳號(hào)，以及利用第三方平臺(tái)進(jìn)行互推等。3、推廣形式，包括但不限于：通過(guò)鏈接，頭像，二維碼，純文字等各種形式完成的推廣行為。4、制作、發(fā)布與以上行為相關(guān)的方法、工具，或?qū)Υ祟?lèi)方法、工具進(jìn)行運(yùn)營(yíng)或傳播，無(wú)論這些行為是否出于商業(yè)目的，使用者帳號(hào)都將被處理。誘導(dǎo)分享行為以獎(jiǎng)勵(lì)或其他方式，強(qiáng)制或誘導(dǎo)用戶將消息分享至朋友圈的行為。獎(jiǎng)勵(lì)的方式包括但不限于：實(shí)物獎(jiǎng)品、虛擬獎(jiǎng)品（積分、信息）等。惡意篡改功能行為有目的性的對(duì)公眾平臺(tái)的功能或文字進(jìn)行篡改，違反公眾平臺(tái)功能的原本用途或意義。例如：在原本顯示作者名稱（即微信公眾帳號(hào)名稱）的位置篡改文字顯示。

微信上當(dāng)然可以簽電子合同啦！而且還非常的方便簡(jiǎn)單，僅需要幾個(gè)步驟就可以簽署一份電子合同。具體的簽署流程如下：第一步：關(guān)注第三方電子合同的公眾號(hào)，注冊(cè)并登錄賬號(hào)登錄微信，關(guān)注“第三方電子合同平臺(tái)”的公眾號(hào)，點(diǎn)擊【個(gè)人中心】菜單，進(jìn)行賬號(hào)登錄?！魍ㄟ^(guò)公眾號(hào)進(jìn)行登錄第二步：查看待簽合同，選擇簽署登錄后，在“全部文件”列表中，找到“待自己簽”的合同。點(diǎn)擊則可查看合同詳情，選擇【簽署】或【拒簽】。第三步：簽署電子合同合同內(nèi)容審查無(wú)誤后，點(diǎn)擊【簽署】按鈕，選擇現(xiàn)場(chǎng)手寫(xiě)或添加已有簽名，開(kāi)始簽署電子合同?！鳜F(xiàn)場(chǎng)手寫(xiě)簽名動(dòng)動(dòng)手指，將剛完成的簽名圖片拖動(dòng)到簽名的位置，點(diǎn)擊頁(yè)面右上角的【下一步】。3.點(diǎn)擊【獲取驗(yàn)證碼】，輸入手機(jī)接收到的驗(yàn)證碼，點(diǎn)擊【完成簽署】，即可完成一份電子合同的簽署。4.合同簽署完成后，會(huì)收到系統(tǒng)發(fā)送的短信/郵件通知，登錄即可查或下載看剛剛簽署的電子合同。微信簽電子合同從開(kāi)始的登錄到簽署完成，一份電子合同僅需3分鐘就可搞定。

還原糖的測(cè)定方法食物中還原糖的測(cè)定方法：高錳酸鉀滴定法和直接滴定法。一、高錳酸鉀滴定法1.原理樣品經(jīng)除去蛋白質(zhì)后，其中還原糖在堿性環(huán)境下將銅鹽還原為氧化亞銅，加硫酸鐵后，氧化亞銅被氧化為銅鹽，以高錳酸鉀溶液滴定氧化作用后生成的亞鐵鹽，根據(jù)高錳酸鉀消耗量計(jì)算氧化亞同含量，再查表得還原糖量。2.適用范圍GB5009.7-85，本法適用于所有食品中還原糖的測(cè)定以及通過(guò)酸水解或酶水解轉(zhuǎn)化成還原糖的非還原性糖類(lèi)物質(zhì)的測(cè)定。3.儀器（1） 滴定管（2） 25ml古氏坩堝或G4垂融坩堝（3） 真空泵（4） 水浴鍋4.試劑除特殊說(shuō)明外，實(shí)驗(yàn)用水為蒸餾水，試劑為分析純。4.1 6 mol/L鹽酸：量取50ml鹽酸加水稀釋至100 ml。4.2 甲基紅指示劑：稱取10mg甲基紅，用100ml乙醇溶解。4.3 5 mol/L氫氧化鈉溶液：稱取20g氫氧化鈉加水溶解并稀釋至100ml。4.4 堿性酒石酸銅甲液：稱取34.639g硫酸銅（CuSO4·5H2O），加適量水溶解，加0.5ml硫酸，再加水稀釋至500ml，用精制石棉過(guò)濾。4.5堿性酒石酸銅乙液：稱取173g酒石酸鉀鈉與50g氫氧化鈉，加適量水溶解，并稀釋至500ml，用精制石棉過(guò)濾，貯存于橡膠塞玻璃瓶中。4.6精制石棉：取石棉先用3mol/L鹽酸浸泡2～3天，用水洗凈，再加2.5mol/L氫氧化鈉溶液浸泡2～3天，傾去溶液，再用熱堿性酒石酸銅已液浸泡數(shù)小時(shí)，用水洗凈。再以3mol/L鹽酸浸泡數(shù)小時(shí)，以水洗至不呈酸性。然后加水振搖，使成微細(xì)的漿狀軟縣委，用水浸泡并貯存于玻璃瓶中，即可用做填充古氏坩堝用。4.7 0.1000mol/L高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液。4.8 1mol/L氫氧化鈉溶液：稱取4g 氫氧化鈉，加水溶解并稀釋至100ml。4.9 硫酸鐵溶液：稱取50g硫酸鐵，加入200ml水溶解后，慢慢加入100ml硫酸，冷卻后加水稀釋至1L。4.10 3mol/L鹽酸：量取30ml鹽酸，加水稀釋至120ml。5. 操作方法5.1 樣品處理：5.1.1 乳類(lèi)、乳制品及含蛋白質(zhì)的食品：稱取約0.5～2 g固體樣品（吸取2～10 ml液體樣品），置于250 ml容量瓶中，加50ml水，搖勻。加入10 ml堿性酒石酸銅甲液及4ml1mol/L氫氧化鈉溶液，加水至刻度，混勻。靜置30min，用干燥濾紙過(guò)濾，棄去初濾液，濾液備用。（注：此步驟目的是沉淀蛋白）5.1.2 酒精性飲料：吸取100 ml樣品，置于蒸發(fā)皿中，用1mol/L氫氧化鈉溶液中和至中性，在水浴上蒸發(fā)至原體積1/4后（注：如果蒸發(fā)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，應(yīng)注意保持溶液pH為中性），移入250ml容量瓶中。加50 ml水，混勻。以下按5.1.1自"加10ml堿性酒石酸銅甲液"起依法操作。5.1.3 含多量淀粉的食品：稱取2～10 g樣品，置于250 ml容量瓶中，加200 ml水，在45℃水浴中加熱1h，并時(shí)時(shí)振搖。（注意：此步驟是使還原糖溶于水中，切忌溫度過(guò)高，因?yàn)榈矸墼诟邷貤l件下可糊化、水解，影響檢測(cè)結(jié)果。）冷卻后加水至刻度，混勻，靜置。吸取200ml上清液于另一250 ml容量瓶中，以下按5.1.1自"加10ml堿性酒石酸銅甲液"起依法操作。5.1.4 含有脂肪的食品：稱取2～10g樣品，先用乙醚或石油醚淋洗3次，去除醚層。加入50ml水混勻，以下按5.1.1自"加10ml堿性酒石酸銅甲液"起依法操作。5.1.5 汽水等含有二氧化碳的飲料：吸取100 ml樣品置于蒸發(fā)皿中，在水浴上除去二氧化碳后，移入250ml容量瓶中，并用水洗滌蒸發(fā)皿，洗液并入容量瓶中，再加水至刻度，混勻后，備用。5.2 樣品測(cè)定：吸取50ml處理后的樣品溶液，于400ml燒杯中，加入25ml堿性酒石酸銅甲液及25ml乙液，于燒杯上蓋一表面皿，加熱，控制在4min內(nèi)沸騰，再準(zhǔn)確煮沸2min，乘熱用鋪好石棉的古氏坩堝或G4垂融坩堝抽濾，并用60℃熱水洗滌燒杯及沉淀，至洗液不成堿性為止。（注：還原糖與堿性酒石酸銅試劑的反應(yīng)一定要在沸騰狀態(tài)下進(jìn)行，沸騰時(shí)間需嚴(yán)格控制。煮沸的溶液應(yīng)保持藍(lán)色，如果藍(lán)色消失，說(shuō)明還原糖含量過(guò)高，應(yīng)將樣品溶液稀釋后重做。）將古氏坩堝或垂融坩堝放回原400ml燒杯中，加25ml硫酸鐵溶液及25ml水，用玻棒攪拌使氧化亞銅完全溶解，以0.1mol/L高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)液滴定至微紅色為終點(diǎn)。同時(shí)吸取50ml水，加與測(cè)樣品時(shí)相同量的堿性酒石酸銅甲、乙液，硫酸鐵溶液及水，按同一方法做試劑空白實(shí)驗(yàn)。6. 計(jì)算：X1=（V-V0）×N×71.54 （1）式中： X1--樣品中還原糖質(zhì)量相當(dāng)于氧化亞銅的質(zhì)量，mg；V--測(cè)定用樣品液消耗高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)液的體積，ml；V0--試劑空白消耗高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)液的體積，ml；N--高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度；71.54--1ml 1mol/L高錳酸鉀溶液相當(dāng)于氧化亞銅的質(zhì)量，mg。根據(jù)（1）式中計(jì)算所得氧化亞銅質(zhì)量，查附表"氧化亞銅質(zhì)量相當(dāng)于葡萄糖、果糖、乳糖、轉(zhuǎn)化糖的質(zhì)量表"，再計(jì)算樣品中還原糖含量。X2=（m1×V2）∕（m2×V1）×（100∕1000） (2)式中： X2--樣品中還原糖的含量，g/100g（g/100ml）；m1--查表得還原糖質(zhì)量，mg；m2--樣品質(zhì)量（或體積）， g（ml）；V1--測(cè)定用樣品處理液的體積，ml；V2--樣品處理后的總體積，ml。7.舉例：稱取某食物樣品3.00g，經(jīng)過(guò)處理后用水定容至250ml。取50ml進(jìn)行測(cè)定，消耗0.1003mol/L高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)液5.20ml，同時(shí)測(cè)試劑空白為0.36ml，則 樣品中還原糖質(zhì)量相當(dāng)于氧化亞銅的質(zhì)量為：X1（mg） =（5.20-0.36）×0.1003×71.54 = 34.73查表得還原糖質(zhì)量為相當(dāng)于葡萄糖16.22 mg，樣品中還原糖含量（以葡萄糖計(jì)）為：X2（g/100g）=（16.22×250）∕（3.00×50）×（100∕1000）= 2.708.注釋：本法用堿性酒石酸銅溶液作為氧化劑。由于硫酸銅與氫氧化鈉反應(yīng)可生成氫氧化銅沉淀，氫氧化銅沉淀可被酒石酸鉀鈉緩慢還原，析出少量氧化亞銅沉淀，使氧化亞銅計(jì)量發(fā)生誤差，所以甲、乙試劑要分別配制及貯藏，用時(shí)等量混合。二、直接滴定法1.原理樣品經(jīng)除去蛋白質(zhì)后，在加熱條件下，直接滴定已標(biāo)定過(guò)的費(fèi)林氏液，費(fèi)林氏液被還原析出氧化亞銅后，過(guò)量的還原糖立即將次甲基藍(lán)還原，使藍(lán)色褪色。根據(jù)樣品消耗體積，計(jì)算還原糖量。2.適用范圍GB5009.7-85，本方法適用于所有食品中還原糖的檢測(cè)。檢出限0.1mg。3.主要儀器滴定管4.試劑除特殊說(shuō)明外，實(shí)驗(yàn)用水為蒸餾水，試劑為分析純。（1） 費(fèi)林甲液：稱取15 g硫酸銅（CuSO4·5H2O），及0.05 g次甲基藍(lán)，溶于水中并稀釋至1 L。（2） 費(fèi)林乙液：稱取50 g酒石酸鉀鈉與75 g氫氧化鈉，溶于水中，再加入4 g亞鐵氰化鉀，完全溶解后，用水稀釋至500ml，貯存于橡膠塞玻璃瓶?jī)?nèi)。（3） 乙酸鋅溶液：稱取21.9 g乙酸鋅，加3 ml冰乙酸，加水溶解并稀釋至100 ml。（4）亞鐵氰化鉀溶液。稱取10.6g亞鐵氰化鉀，用水溶解并稀釋至100ml。（5） 鹽酸。（6） 葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液：精密稱取1.000 g經(jīng)過(guò)80 ℃干燥至恒量的葡萄糖（純度在99%以上），加水溶解后加入5ml鹽酸，并以水稀釋至1 L。此溶液相當(dāng)于1 mg/ml葡萄糖。（注：加鹽酸的目的是防腐，標(biāo)準(zhǔn)溶液也可用飽和苯甲酸溶液配制）5.操作方法5.1樣品處理：5.1.1乳類(lèi)、乳制品及含蛋白質(zhì)的食品：稱取約0.5～2 g固體樣品（吸取2～10 ml液體樣品），置于100 ml容量瓶中，加50ml水，搖勻。邊搖邊慢慢加入5 ml乙酸鋅溶液及5 ml亞鐵氫化鉀溶液，加水至刻度，混勻。靜置30min，用干燥濾紙過(guò)濾，棄去初濾液，濾液備用。（注意：乙酸鋅可去除蛋白質(zhì)、鞣質(zhì)、樹(shù)脂等，使它們形成沉淀，經(jīng)過(guò)濾除去。如果鈣離子過(guò)多時(shí)，易與葡萄糖、果糖生成絡(luò)合物，使滴定速度緩慢；從而結(jié)果偏低，可向樣品中加入草酸粉，與鈣結(jié)合，形成沉淀并過(guò)濾。）5.1.2酒精性飲料：吸取50 ml樣品，置于蒸發(fā)皿中，用1mol/L氫氧化鈉溶液中和至中性，在水浴上蒸發(fā)至原體積1/4后，移入100 ml容量瓶中。加25ml水，混勻。以下按4.1.1自"加5 ml乙酸鋅溶液"起依法操作。5.1.3含多量淀粉的食品：稱取2～5 g樣品，置于100 ml容量瓶中，加50 ml水，在45℃水浴中加熱1h，并時(shí)時(shí)振搖（注意：此步驟是使還原糖溶于水中，切忌溫度過(guò)高，因?yàn)榈矸墼诟邷貤l件下可糊化、水解，影響檢測(cè)結(jié)果。）。冷后加水至刻度，混勻，靜置。吸取50ml上清液于另一100 ml容量瓶中，以下按4.1.1自"5 ml乙酸鋅溶液"起依法操作。5.1.4汽水等含有二氧化碳的飲料：吸取50 ml樣品置于蒸發(fā)皿中，在水浴上除去二氧化碳后，移入100ml容量瓶中，并用水洗滌蒸發(fā)皿，洗液并入容量瓶中，再加水至刻度，混勻后，備用。（注意：樣品中稀釋的還原糖最終濃度應(yīng)接近于葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)液的濃度。）5. 2標(biāo)定費(fèi)林氏液溶液：吸取5.0 ml費(fèi)林氏甲液及5.0 ml乙液，置于150ml錐形瓶中（注意：甲液與乙液混合可生成氧化亞銅沉淀，應(yīng)將甲液加入乙液，使開(kāi)始生成的氧化亞銅沉淀重溶），加水10ml，加入玻璃珠2粒，從滴定管滴加約9 ml葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液，控制在2min內(nèi)加熱至沸，趁沸以每?jī)擅?滴的速度繼續(xù)滴加葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液，直至溶液蘭色剛好褪去并出現(xiàn)淡黃色為終點(diǎn)，記錄消耗的葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液總體積，平行操作三份，取其平均值，計(jì)算每10ml（甲、乙液各5ml）堿性酒石酸銅溶液相當(dāng)于葡萄糖的質(zhì)量（mg）。（注意：還原的次甲基藍(lán)易被空氣中的氧氧化，恢復(fù)成原來(lái)的藍(lán)色，所以滴定過(guò)程中必須保持溶液成沸騰狀態(tài)，并且避免滴定時(shí)間過(guò)長(zhǎng)。）5.3樣品溶液預(yù)測(cè)：吸取5.0 ml費(fèi)林氏甲液及5.0 ml乙液，置于150 ml錐形瓶中，加水10 ml，加入玻璃珠2粒，控制在2min內(nèi)加熱至沸，趁沸以先快后慢的速度，從滴定管中滴加樣品溶液，并保持溶液沸騰狀態(tài)，待溶液顏色變淺時(shí)，以每秒1滴的速度滴定，直至溶液蘭色褪去，出現(xiàn)亮黃色為終點(diǎn)。如果樣品液顏色較深，滴定終點(diǎn)則為蘭色褪去出現(xiàn)明亮顏色（如亮紅），記錄消耗樣液的總體積。（注意：如果滴定液的顏色變淺后復(fù)又變深，說(shuō)明滴定過(guò)量，需重新滴定。）5.4樣品溶液測(cè)定：吸取5.0 ml堿性酒石酸銅甲液及5.0 ml乙液，置于150 ml錐形瓶中，加水10 ml，加入玻璃珠2粒，在2min內(nèi)加熱至沸，快速?gòu)牡味ü苤械渭颖阮A(yù)測(cè)體積少1ml的樣品溶液，然后趁沸繼續(xù)以每?jī)擅?滴的速度滴定直至終點(diǎn)。記錄消耗樣液的總體積，同法平行操作兩至三份，得出平均消耗體積。6.計(jì)算X3 =（C×v1 × V）∕（m× v2 ×1000）×100式中： X--樣品中還原糖的含量(以葡萄糖計(jì))，%；C--葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度，mg/ml；v1-- 滴定10 ml費(fèi)林氏溶液（甲、乙液各5 ml）消耗葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，ml；v2--測(cè)定時(shí)平均消耗樣品溶液的體積，ml；V--樣品定容體積，ml；m--樣品質(zhì)量，g；7.注意事項(xiàng)（1）本方法測(cè)定的是一類(lèi)具有還原性質(zhì)的糖，包括葡萄糖、果糖、乳糖、麥芽糖等，只是結(jié)果用葡萄糖或其他轉(zhuǎn)化糖的方式表示，所以不能誤解為還原糖=葡萄糖或其他糖。但如果已知樣品中只含有某一種糖，如乳制品中的乳糖，則可以認(rèn)為還原糖=某糖。（2）分別用葡萄糖、果糖、乳糖、麥芽糖標(biāo)準(zhǔn)品配制標(biāo)準(zhǔn)溶液分別滴定等量已標(biāo)定的費(fèi)林氏液，所消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積有所不同。證明即便同是還原糖，在物化性質(zhì)上仍有所差別，所以還原糖的結(jié)果只是反映樣品整體情況，并不完全等于各還原糖含量之和。如果已知樣品只含有某種還原糖，則應(yīng)以該還原糖做標(biāo)準(zhǔn)品，結(jié)果為該還原糖的含量。如果樣品中還原糖的成分未知，或?yàn)槎喾N還原糖的混合物，則以某種還原糖做標(biāo)準(zhǔn)品，結(jié)果以該還原糖計(jì)，但不代表該糖的真實(shí)含量。參考資料：http://www.foodtechs.com/foodtechs_Article_6195.html

一般企業(yè)都是使用堿性酒石酸銅溶液滴定也有高錳酸鉀滴定法測(cè)定具體參考gb/t 5009.7 食品中還原糖的測(cè)定

第一法　高錳酸鉀滴定法 　　1　原理 　　樣品經(jīng)除去蛋白質(zhì)后，其中還原糖把銅鹽還原為氧化亞銅，加硫酸鐵后，氧化亞銅被氧化為銅鹽，以高錳酸鉀溶液滴定氧化作用后生成的亞鐵鹽，根據(jù)高錳酸鉀消耗量，計(jì)算氧化亞銅含量，再查表得還原糖量。 　　2　試劑 　　2.1　堿性酒石酸銅甲液：稱取34.639g硫酸銅(CuSO4?H2O)，加適量水溶解，加0.5ml硫酸，再加水稀釋至500ml，用精制石棉過(guò)濾。 　　2.2　堿性酒石酸銅乙液：稱取173g酒石酸鉀鈉與50g氫氧化鈉，加適量水溶解，并稀釋至500ml，用精制石棉過(guò)濾，貯存于橡膠塞玻璃瓶?jī)?nèi)。 　　2.3　精制石棉：取石棉先用3N鹽酸浸泡2～3d，用水洗凈，再加10%氫氧化鈉溶液浸泡2～3d，傾去溶液，再用熱堿性酒石酸銅乙液浸泡數(shù)小時(shí)，用水洗凈。再以3N鹽酸浸泡數(shù)小時(shí)，以水洗至不呈酸性。然后加水振搖，使成微細(xì)的漿狀軟纖維，用水浸泡并貯存于玻璃瓶中，即可用作填充古氏坩堝用。 　　2.4　0.1000N高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液。 　　2.5　1N氫氧化鈉溶液：稱取4g氫氧化鈉，加水溶解并稀釋至100ml。 　　2.6　硫酸鐵溶液：稱取50g硫酸鐵，加入200ml水溶解后，慢慢加入100ml硫酸，冷后加水稀釋至1000ml。 　　2.7　3N鹽酸：量取30ml鹽酸，加水稀釋至120ml。 　　3　儀器 　　3.1　25ml古氏坩堝或G4垂融坩堝。 　　3.2　真空泵或水泵。 　　4　操作方法 　　4.1　樣品處理 　　4.1.1　乳類(lèi)、乳制品及含蛋白質(zhì)的冷食類(lèi)：稱取約2.5～5g固體樣品(吸取25～50ml液體樣品)，置于250ml容量瓶中，加50ml水，搖勻后加10ml堿性酒石酸銅甲液及4ml1N氫氧化鈉溶液，加水至刻度，混勻。靜置30min，用干燥濾紙過(guò)濾，棄去初濾液，濾液備用。 　　4.1.2　酒精性飲料：吸取100ml樣品，置于蒸發(fā)皿中，用1N氫氧化鈉溶液中和至中性，在水浴上蒸發(fā)至原體積的1/4后，移入250ml容量瓶中。加50ml水，混勻。以下按4.1.1自“加10ml堿性酒石酸銅甲液”起依法操作。 　　4.1.3　含多量淀粉的食品：稱取10～20g樣品，置于250ml容量瓶中，加200ml水，在45℃水浴中加熱1h，并時(shí)時(shí)振搖。冷后加水至刻度，混勻，靜置。吸取200ml上清液于另一250ml容量瓶中，以下按4.1.1自“加入10ml堿性酒石酸銅甲液”起依法操作。 　　4.1.4　汽水等含有二氧化碳的飲料：吸取100ml樣品置于蒸發(fā)皿中，在水浴上除去二氧化碳后，移入250ml容量瓶中，并用水洗滌蒸發(fā)皿，洗液并入容量瓶中，再加水至刻度，混勻后，備用。 　　4.2　測(cè)定 　　吸取50ml處理后的樣品溶液，于400ml燒杯內(nèi)，加入25ml堿性酒石酸銅甲液及25ml乙液，于燒杯上蓋一表面皿，加熱，控制在4min內(nèi)沸騰，再準(zhǔn)確煮沸2min，乘熱用鋪好石棉的古氏坩堝或G4垂融坩堝抽濾，并用60℃熱水洗滌燒杯及沉淀，至洗液不呈堿性為止。將古氏坩堝或垂融坩堝放回原400ml燒杯中，加25ml硫酸鐵溶液及25ml水，用玻棒攪拌使氧化亞銅完全溶解，以0.1000N高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)液滴定至微紅色為終點(diǎn)。 　　同時(shí)吸取50ml水，加與測(cè)樣品時(shí)相同量的堿性酒石酸銅甲液、乙液，硫酸鐵溶液及水，按同一方法做試劑空白試驗(yàn)。 　　4.3　計(jì)算 　　式中：X1——樣品中還原糖質(zhì)量相當(dāng)于氧化亞銅的質(zhì)量，mg； 　　V——測(cè)定用樣品液消耗高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，m1； 　　V0——試劑空白消耗高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，ml； 　　N——高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度； 　　71.54——1ml 1N高錳酸鉀溶液相當(dāng)于氧化亞銅的質(zhì)量，mg。 　　根據(jù)式(1)中計(jì)算所得氧化亞銅質(zhì)量，查《相當(dāng)于氧化亞銅質(zhì)量的葡萄糖、果糖、乳糖、轉(zhuǎn)化糖的質(zhì)量表》，再計(jì)算樣品中還原糖含量。 　　式中：X2——樣品中還原糖的含量，%； 　　m1——查表得還原糖質(zhì)量，mg； 　　m2——樣品質(zhì)量(體積)，g(ml)； 　　V1——測(cè)定用樣品溶液的體積，ml； 　　250——樣品處理后的總體積，ml。 　　相當(dāng)于氧化亞銅質(zhì)量的葡萄糖、果糖、乳糖、轉(zhuǎn)化糖質(zhì)量表　　 mg 　　續(xù)表　　　　　　　　　　　　　　　　　mg 　　續(xù)表　　　　　　　　　　　　　　　　　mg 　　續(xù)表　　　　　　　　　　　　　　　　　mg 　　續(xù)表　　　　　　　　　　　　　　　　　mg 　　第二法　直接滴定法 　　5　原理 　　樣品經(jīng)除去蛋白質(zhì)后，在加熱條件下，直接滴定標(biāo)定過(guò)的堿性酒石酸銅液，以次甲基藍(lán)作指示劑，根據(jù)樣品液消耗體積，計(jì)算還原糖量。 　　6　試劑 　　6.1　堿性酒石酸銅甲液：稱取15g硫酸銅(CuSO4?H2O)及0.05g次甲基藍(lán)，溶于水中并稀釋至1000ml。 　　6.2　堿性酒石酸銅乙液：稱取50g酒石酸鉀鈉及75g氫氧化鈉，溶于水中，再加入4g亞鐵氰化鉀，完全溶解后，用水稀釋至1000ml，貯存于橡膠塞玻璃瓶?jī)?nèi)。 　　6.3　乙酸鋅溶液：稱取21.9g乙酸鋅，加3ml冰乙酸，加水溶解并稀釋至100ml。 　　6.4　10.6%亞鐵氰化鉀溶液。 　　6.5　鹽酸。 　　6.6　葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液：精密稱取1.000g經(jīng)過(guò)98～100℃干燥至恒量的純葡萄糖，加水溶解后加入5ml鹽酸，并以水稀釋至1000ml。此溶液每毫升相當(dāng)于1mg葡萄糖。 　　7　操作方法 　　7.1　樣品處理：按4.1操作，但將各項(xiàng)中“加10ml堿性酒石酸銅甲液及4ml 1N氫氧化鈉溶液”改成“慢慢加入5ml乙酸鋅溶液及5ml 10.6%亞鐵氰化鉀溶液”，其余操作相同。 　　7.2　標(biāo)定堿性酒石酸銅溶液：吸取5.0ml堿性酒石酸銅甲液及5.0ml乙液，置于150ml錐形瓶中，加水10ml，加入玻璃珠2粒，從滴定管滴加約9ml葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液，控制在2min內(nèi)加熱至沸，趁沸以每?jī)擅?滴的速度繼續(xù)滴加葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液，直至溶液藍(lán)色剛好褪去為終點(diǎn)，記錄消耗葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液的總體積，同時(shí)平行操作三份，取其平均值，計(jì)算每10ml(甲、乙液各5ml)堿性酒石酸銅溶液相當(dāng)于葡萄糖的質(zhì)量(mg)。 　　7.3　樣品溶液預(yù)測(cè)：吸取5.0ml堿性酒石酸銅甲液及5.0ml乙液，置于150ml錐形瓶中，加水10ml，加入玻璃珠2粒，控制在2min內(nèi)加熱至沸，趁沸以先快后慢的速度，從滴定管中滴加樣品溶液，并保持溶液沸騰狀態(tài)，待溶液顏色變淺時(shí)，以每?jī)擅?滴的速度滴定，直至溶液藍(lán)色剛好褪去為終點(diǎn)，記錄樣液消耗體積。 　　7.4　樣品溶液測(cè)定：吸取5.0ml堿性酒石酸銅甲液及5.0ml乙液，置于150ml錐形瓶中，加水10ml，加入玻璃珠2粒，從滴定管滴加比預(yù)測(cè)體積少1ml的樣品溶液，使在2min內(nèi)加熱至沸，趁沸繼續(xù)以每?jī)擅?滴的速度滴定，直至藍(lán)色剛好褪去為終點(diǎn)，記錄樣液消耗體積，同法平行操作三份，得出平均消耗體積。 　　7.5　計(jì)算 　　式中：X3——樣品中還原糖的含量(以葡萄糖計(jì))，%； 　　m3——10ml堿性酒石酸銅溶液(甲、乙液各5ml)相當(dāng)于還原糖(以葡萄糖計(jì))的質(zhì)量，mg； 　　m4——樣品質(zhì)量，g； 　　V2——測(cè)定時(shí)平均消耗樣品溶液體積，ml。

有；物理，化學(xué)，酶法還原法；菲林試劑法，蘭愛(ài)農(nóng)法，亞鐵氰化鉀，薩氏法，碘法，重量法，蒽酮比色法，苯酚,H2SO4比色法，半胱氨酸法，堿性酒石酸銅色譜法