茅臺(tái)瓶上為什么會(huì)有黃斑點(diǎn)，白酒下面有層黃黃是什么東西我家自做的白酒為什么會(huì)有黃黃的東西請(qǐng)

是沉淀的釀酒原料，可以喝

是不是吃到假的了

酒里面有糖，蟲(chóng)就來(lái)了

這個(gè)很正常，因?yàn)榘拙浦谐司凭退?，還有1%左右的香味物質(zhì)，比如 乙酸，乳酸，丁酸，乙縮醛，等等，這些香味物質(zhì)的協(xié)調(diào)作用構(gòu)成了白酒特有的香味，能刺激到這些小飛蟲(chóng)的秀覺(jué)神經(jīng)，所以白酒招小飛蟲(chóng)！

恩，一般來(lái)說(shuō)，白酒是俞放俞香的，醬香型的白酒優(yōu)勢(shì)又是得天獨(dú)厚的，茅臺(tái)貴之樽，是茅臺(tái)白金酒，不上頭

是呢，上了年份的就了

醬香型白酒是越陳越香，越陳越好

是好酒來(lái)的

有些是生產(chǎn)的時(shí)候可以制作的有的是原料的問(wèn)題

首先，有條紋，點(diǎn)格的塑料瓶，可以起到防滑的作用；其次，對(duì)于不同形狀的一個(gè)相同道理就是，達(dá)到裝載量和結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的統(tǒng)一，在最大裝載量的同時(shí)，保持飲料在運(yùn)輸過(guò)程中抗壓。市場(chǎng)上很多采用四邊形，六邊形的瓶子，其道理如此。而可樂(lè)等就不需要。因?yàn)槎趸汲錃猓皇褂脠A形瓶，受壓不均衡會(huì)損壞；第三，飲料瓶的特殊形狀顯得與眾不同，更能讓消費(fèi)者耳目一新，起到促銷的作用。

先剪除病葉，后松土，最后進(jìn)行葉面噴抗生藥，抗生藥用多茵靈，花店有賣按說(shuō)明進(jìn)行噴藥

是肥料上多了吧。

鐵皮石斛是氣生根的蘭花，栽培石斛的基質(zhì)要通透性好的，有利于氣根的呼吸，最好用蛇木板和水苔種，還有石斛喜歡潮濕半陰的環(huán)境，如果光照太強(qiáng)濕度小都會(huì)引起石斛黃葉甚至死亡蛇木板在淘寶上有賣價(jià)格大概10到15元 建議提問(wèn)的朋友遇到正確答案時(shí)，能夠及時(shí)將最快回答正確的答案采納，免得其他朋友以為前面還沒(méi)正確的答案而費(fèi)盡腦筋。 采納他人的答案，既是對(duì)他人勞動(dòng)成果的肯定，對(duì)答題者也是一種鼓勵(lì)，且提問(wèn)者和答題者雙方都能獲得財(cái)富值，正所謂一舉多得，何樂(lè)而不為？ 如果覺(jué)得我的回答未徹底解決你的問(wèn)題或有其它疑難，盡可向我發(fā)起追問(wèn)，亦可求助于我的團(tuán)隊(duì)。

白酒發(fā)黃有二種原因，一種情況是正常合格的質(zhì)量較好的白酒，由于貯存時(shí)間較長(zhǎng)而產(chǎn)生淡黃色。 另一種情況是本身由于蒸餾得不純凈，酒中含有較多的雜質(zhì)所造成的。前一種現(xiàn)象是白酒在貯存過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生氧化還原反應(yīng)與酯化反應(yīng)，氧化還原反應(yīng)主要是酒中的一些醇氧化為醛類，醛又氧化為酸；而醇酸緩慢的酯化反應(yīng)使白酒因貯存時(shí)間增加而總酯含量上升，隨著酯類物質(zhì)的升高，酒體顏色便會(huì)有所加深，同時(shí)也使酒產(chǎn)生更為濃郁的酒香。這樣就會(huì)使正常生產(chǎn)的白酒顏色隨貯存時(shí)間的延長(zhǎng)而略有發(fā)黃。后一種情況是生產(chǎn)過(guò)程中，操作不當(dāng)造成的，如要去掉顏色有二種辦法可供參考：一是以符合生產(chǎn)要求的操作工藝，再進(jìn)行一次蒸餾；二是通過(guò)活性碳吸附除色。用活性碳吸附除色雖然效果很好，但易把酒中香味物質(zhì)也除掉一大部分。請(qǐng)針對(duì)不同情況，不同處理。

傳統(tǒng)玉米白酒裝塑料壺一個(gè)月發(fā)黃怎么去除

總羥基蒽醌甙元的提取:濾餅經(jīng)干燥后，置索氏提取器中以乙醚約150ml回流提取3-4小時(shí)，得乙醚提取液。

1．大黃總蒽醌苷元的提取 注意：①大黃中的蒽醌類成分大部分與糖結(jié)合，以蒽醌的形式存在于植物組織中。所以要用酸水解使其生成苷元。蒽醌苷元可溶于氯仿、苯及乙醚等有機(jī)溶劑，用苯時(shí)應(yīng)注意苯蒸氣的揮發(fā)，嚴(yán)防中毒；②所得的氯仿液中如帶有酸水液，應(yīng)該用分液漏斗分出棄去，并用蒸餾水回洗一次除去酸性以免影響梯度萃取。氯仿提取液放置中如有沉淀析出，可濾取之，該沉淀多為大黃素，余液進(jìn)行下一步分離試驗(yàn)用。 2．總蒽醌苷元分離方案的設(shè)計(jì) ① 大黃總蒽醌苷元的紙色譜 ② 蒽醌類成分的緩沖紙色譜試驗(yàn) ③ 最佳萃取劑及其用量的確定 各種萃取劑用量的確定 新分離方法的設(shè)計(jì) 蒽醌類成分的分離與精制 大黃酸的分離與精制 將含有總游離蒽醌的氯仿液450ml移至1000ml的大分液漏斗中，加PH8緩沖液275ml振搖萃取，靜置至徹底分層，放出氯仿液后，到出堿水液至置250ml燒杯中，加HCl酸化至PH=3，待黃色沉淀析出完全后，過(guò)濾、干燥，干燥后的樣品加冰醋酸10ml加熱使溶，趁熱過(guò)濾，濾液靜置，析出黃色針晶為大黃酸，過(guò)濾即得純品。 大黃素的分離與精制 將提過(guò)大黃酸的氯仿液繼續(xù)移至分液漏斗中，用PH9.9緩沖液275ml振搖萃取，徹底分層后，分出堿水層，并用HCl酸化至PH=3，析出棕黃色沉淀，過(guò)濾，沉淀經(jīng)干燥后，用10ml冰醋酸加熱使溶，趁熱過(guò)濾，析出橙色大針晶，過(guò)濾后，即得大黃素純品。 蘆薈大黃素的分離和精制 余下氯仿液移至分液漏斗后，加5%NaCO3:5%NaOH (9:1) 堿水液540ml或用0.5%KOH540ml振搖萃取，堿水液加HCl酸化，析出的沉淀過(guò)濾干燥，用10ml乙酸乙酯重結(jié)晶，得黃色針晶的蘆薈大黃素純品。 ④ 大黃酚和大黃素甲醚的分離——磷酸氫鈣柱色譜 蒽醌類成分的鑒定 ① 紙色譜鑒定 ② IR光譜解析 （四）實(shí)驗(yàn)指導(dǎo) 1．本實(shí)驗(yàn)講解要點(diǎn)及注意事項(xiàng)。 ① PH梯度萃取的原理及注意事項(xiàng)。 ② 如何設(shè)計(jì)萃取分離方案的程序與方法。 ③ 蒽醌化合物紅外光譜的特點(diǎn)。 ④ 分離萃取時(shí)一定注意乳化層的分出，不要混入，并且每步最好用新鮮CHCl3，回洗堿水液。 ⑤ 緩沖液的配制和堿液的配制要準(zhǔn)確，嚴(yán)格注意檢查。 每步萃取時(shí)，利用紙色譜檢查跟蹤萃取效果，如未達(dá)到預(yù)想效果應(yīng)及時(shí)糾正。 2．實(shí)驗(yàn)報(bào)告要求 ① 記錄大黃總蒽醌的提取方法。 ② 總蒽醌的紙色譜檢查結(jié)果（附色譜圖）。 ③ 總蒽醌的緩沖紙色譜結(jié)果，并說(shuō)明它對(duì)總蒽醌分離方案設(shè)計(jì)有何啟示。 ④ 記錄總蒽醌的分離程序（包括溶劑用量），及各分離物粗品的紙色譜檢查結(jié)果，與原設(shè)計(jì)有何出入，原因何在？ ⑤ 記錄大黃素、大黃酸、蘆薈大黃素的精制方法及紙色譜、紅外光譜的鑒定結(jié)果。

用乙醚提

、［實(shí)驗(yàn)?zāi)康模? 1、了解從大黃中提取游離蒽醌類化合物的提取分離的基本原理和方法： 2、了解柱層析、紙層析、薄層層析的操作技術(shù)。 2、［實(shí)驗(yàn)材料］ 器材：500ml圓底燒瓶、燒杯、滴管、橡皮管、球形冷凝管（30cm）層析缸、標(biāo)本瓶、索氏提取器一套、250ml分液漏斗、布氏漏斗、抽濾瓶、普通濾紙、薄層板、噴霧器、廣泛PH試紙。 藥品：大黃10～20g、NaHCO3、Na2CO3、NaOH、硫酸氨水、鹽酸、乙醚、石油醚、醋酸乙酯。 3、［實(shí)驗(yàn)方法］ （一）酸水解 取大黃粉20g，加20%H2SO4水溶液200ml，在水浴上加熱3-4小時(shí)，抽濾，濾餅水洗至無(wú)酸性后，于70℃左右干燥。 （二）總羥基蒽醌甙元的提?。? 濾餅經(jīng)干燥后，置索氏提取器中以乙醚約150ml回流提取3-4小時(shí)，得乙醚提取液。 乙醚提取液經(jīng)薄層層析檢查有大黃酸、蘆薈大黃素、大黃素、大黃素甲醚和大黃酚。薄層板為硅膠—CNC粘合板，展開(kāi)劑為石油醚（60～90℃）：乙酸乙酯（7：3）近水平或直立展開(kāi)，在可見(jiàn)光下，可看到四個(gè)斑點(diǎn)。其中Rf=0.9的黃色斑點(diǎn)為大黃酚和大黃素甲醚的混合物,在此條件下,不能分開(kāi),其余3個(gè)斑點(diǎn)依Rf值（由大到?。┑捻樞蚴谴簏S素（橙色斑點(diǎn)）、蘆薈大黃素（黃色斑點(diǎn)）、大黃酸（黃色斑點(diǎn)）。 （三）PH梯度萃取分離 1、將乙醚提取液加入250ml分液漏斗中，以40ml 2.5% NaHCO3水溶液萃取三次，乙醚層經(jīng)薄層層析檢查（薄層層析條件司上），提示乙醚提取液提出大黃酸后，合并三次NaHCO3萃取液，用濃鹽酸酸化，可得大黃酸沉淀。（注意：加酸時(shí)應(yīng)緩慢加入，以防酸液溢出） 2、經(jīng)2.5% NaHCO3水溶液萃取后的乙醚層，繼以2.5% NaHCO3水溶液萃取三次，每次40ml，用薄層層析法檢查乙醚層，結(jié)果說(shuō)明已提盡大黃素后，合并三次Na2CO3萃取液，并酸化，得大黃素沉淀。（酸化時(shí)注意操作同前）經(jīng)2.5% Na2CO3水溶液提取后的乙醚液，再以2.5% Na2CO3水溶液提取約四次，每次30ml，經(jīng)薄層檢查，指示提盡蘆薈大黃素，合并四次萃取液，酸化得蘆薈大黃素沉淀。（酸化時(shí)操作注意同前） 3、經(jīng)2.5% Na2CO3水溶液萃取過(guò)后乙醚層以2.5% NaOH水溶液萃取至堿水層無(wú)色為止（約四次），每次50ml，合并NaOH萃取液，酸化得沉淀。過(guò)濾、水洗至洗出液呈中性。低溫干燥后溶于小體積石油醚中，作為柱層析的樣品溶液，用簿層層性析檢查樣品溶液有一個(gè)黃色斑點(diǎn)（為大黃酚和大黃素甲醚混合物的斑點(diǎn)），若改用下述紙層析條件可將兩者分開(kāi)。 紙層析條件：新華濾紙7×20（cm） 展開(kāi)劑：水飽和的石油醚（BP60～90℃） 展開(kāi)方式：上行法 顯色劑：4%NaOH乙醇溶液 （四）用纖維素粉柱層析法分離大黃酚和大黃素甲醚。 1、纖維素粉的制備： 將新華濾紙（或其邊角紙屑）剪成小片，稱取15g，加入稀硝酸（每100ml水中加65～68%的硝酸5ml）300ml，加熱水解（約2小時(shí)），抽濾（G3號(hào)耐酸漏斗），濾餅用蒸餾水洗至中性，再加少量乙醇、乙醚依次各洗滌一次，待揮發(fā)掉殘存的乙醚后，低溫烘干，粉碎，過(guò)120目篩備用。 2、裝柱：將纖維素粉約8g，用水泡和石油醚（BP60～90℃）按濕法裝柱。 3、樣品上柱：將樣品溶液用移液管小心加入層析柱柱床頂端。 4、洗脫：用水泡和石油醚（BP60～90℃）洗脫，分段收集，每份10ml，分別濃縮，經(jīng)紙層析檢查（紙層析條件同上），相同者合并，分別收集大黃酚和大黃素甲醚。大黃酚用醋酸乙酯重結(jié)晶后測(cè)熔點(diǎn)。 （五）大黃酚的鑒定 1、在薄層板上用點(diǎn)滴反應(yīng)檢查大黃酚對(duì)NaOH，MgAc2試液的反應(yīng)。 2、測(cè)定大黃酚的紫外光譜。 3、用溴化鉀壓片法，測(cè)定大黃酚的紅外光譜。