高中生物檢測酒精的方法，高中生物 發(fā)酵產(chǎn)生的酒精用什么檢驗

如果是生物學(xué)科，可以直接聞氣味或者使用重鉻酸鉀溶液來檢驗。

重鉻酸鉀被酒精還原成硫酸鉻，方程式如下（酸性條件下）： 3ch3ch2oh+2k2cr2o7+8h2so4＝3ch3c0oh+2cr2(so4)3(灰綠色)+2k2so4+11h2o。 所以，顏色是橙色變成灰綠色

你想要用到酒精的實驗?有如下,觀察脂肪顆粒,百分之五十酒精洗去浮色。葉綠素提取,無水乙醇做溶劑。有絲分裂觀察,百分之九十五解離。選修D(zhuǎn)NA粗提取,百分之九十五冷酒精溶解DNA。就只有這些了。

酒精是很好的溶解液 它可以自由出入動物細胞 并且很多的溶質(zhì) 不溶于水 卻溶于酒精 ，當(dāng)然酒精燈也是實驗必備的用具 還有 酒精有很好的揮發(fā)性 可以用來散熱...

三氧化鉻（CrO3），它是一種強氧化劑，而乙醇（酒精）具有還原性，兩者發(fā)生以下反應(yīng)： 　　2CrO3+3C2H5OH+3H2SO4==Cr2(SO4)3+3CH3CHO+6H2O 　　生成物硫酸鉻是藍綠色的。這一顏色變化明顯，可據(jù)此檢測酒精蒸氣。

重鉻酸鉀溶液（酸性(濃硫酸）條件），橙色變?yōu)榛揖G色，二氧化碳用溴麝香草酚藍水溶液，藍色先變?yōu)榫G色，后變?yōu)辄S色。

方法一，鈉，穩(wěn)定反應(yīng)，放出氫氣方法二，重鉻酸鉀，溶液由黃色變綠色

取少量待測液于試管中，加入酸性重鉻酸鉀溶液，若溶液由橙色變?yōu)榛揖G色則有酒精存在。具體操作方法如下圖（圖源：人教版普通高中課程標(biāo)準(zhǔn)實驗教科書生物選修一生物技術(shù)實踐第5頁）另外，有關(guān)酵母菌將葡萄糖轉(zhuǎn)化為酒精的原理如下圖（圖源：人教版普通高中課程標(biāo)準(zhǔn)實驗教科書生物必修一第94、95頁）

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重鉻酸鉀是強氧化劑，要在酸性的條件下才可以和酒精翻譯生成乙醛。乙醛的還原性就比葡萄糖高了哦。還原性：酒精》乙醛》葡萄糖……而高錳酸鉀已經(jīng)不能還原乙醛了，就別說葡萄糖了……

脂肪鑒定中，用50%酒精洗脫除去材料表面的浮色觀察植物根尖細胞有絲分裂中，用酒精：鹽酸（1：1），用于解離，使組織細胞相互分離開探究酵母菌的呼吸作用中，用酸性條件下的重鉻酸鉀鑒定酵母菌無氧呼吸產(chǎn)生了酒精

必修一： 1. 體積分數(shù)50%酒精 蘇丹ⅲ或ⅳ液給脂肪染色，洗去浮色。 2無水乙醇（如果沒有無水乙醇，也可以用體積分數(shù)為95%的乙醇，但要加入適量的無水碳酸鈉，以除去乙醇中的水） 色素的提取。 3.體積分數(shù)95%的酒精 觀察根尖分生區(qū)細胞有絲分裂 體積分數(shù)95%的酒精和鹽酸（1：1）混合，在室溫下解離。 必修二：1：體積分數(shù)95%的酒精 低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化，解離。 必修三：1.體積分數(shù)70%的酒精 土壤中小動物類群豐富度 選修一：體積分數(shù)12%的酒精（不宜過多或過少，多了會延長腐乳成熟時間，過少不足一抑制微生物生長，使腐乳變質(zhì)) 腐乳的制作 2.體積分數(shù)70%的酒精 植物組織培養(yǎng)， 殺菌 3.冷卻的體積分數(shù)95%的酒精 dna的粗提取與鑒定 累啊 多加點分啊

有機化合物的鑒別方法：(1)烯烴、二烯、炔烴：①溴的四氯化碳溶液，紅色腿去 ②高錳酸鉀溶液，紫色腿去。 (2)含有炔氫的炔烴：①硝酸銀，生成炔化銀白色沉淀 ②氯化亞銅的氨溶液，生成炔化亞銅紅色沉淀。 (3)小環(huán)烴：三、四元脂環(huán)烴可使溴的四氯化碳溶液腿色 (4)鹵代烴：硝酸銀的醇溶液，生成鹵化銀沉淀；不同結(jié)構(gòu)的鹵代烴生成沉淀的速度不同，叔鹵代烴和烯丙式鹵代烴最快，仲鹵代烴次之，伯鹵代烴需加熱才出現(xiàn)沉淀。 (5)醇：①與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣（鑒別6個碳原子以下的醇）；②用盧卡斯試劑鑒別伯、仲、叔醇，叔醇立刻變渾濁，仲醇放置后變渾濁，伯醇放置后也無變化。 (6)酚或烯醇類化合物：①用三氯化鐵溶液產(chǎn)生顏色（苯酚產(chǎn)生蘭紫色）。②苯酚與溴水生成三溴苯酚白色沉淀。(7)羰基化合物：①鑒別所有的醛酮：2，4-二硝基苯肼，產(chǎn)生黃色或橙紅色沉淀；②區(qū)別醛與酮用托倫試劑，醛能生成銀鏡，而酮不能；③區(qū)別芳香醛與脂肪醛或酮與脂肪醛，用斐林試劑，脂肪醛生成磚紅色沉淀，而酮和芳香醛不能；④鑒別甲基酮和具有結(jié)構(gòu)的醇，用碘的氫氧化鈉溶液，生成黃色的碘仿沉淀。 (8)甲酸：用托倫試劑，甲酸能生成銀鏡，而其他酸不能。 (9)胺：區(qū)別伯、仲、叔胺有兩種方法①用苯磺酰氯或?qū)妆交酋Ｂ龋贜aOH溶液中反應(yīng)，伯胺生成的產(chǎn)物溶于NaOH；仲胺生成的產(chǎn)物不溶于NaOH溶液；叔胺不發(fā)生反應(yīng)。②用NaNO2+HCl：脂肪胺：伯胺放出氮氣，仲胺生成黃色油狀物，叔胺不反應(yīng)。芳香胺：伯胺生成重氮鹽，仲胺生成黃色油狀物，叔胺生成綠色固體。 (10)糖：①單糖都能與托倫試劑和斐林試劑作用，產(chǎn)生銀鏡或磚紅色沉淀；②葡萄糖與果糖：用溴水可區(qū)別葡萄糖與果糖，葡萄糖能使溴水褪色，而果糖不能。③麥芽糖與蔗糖：用托倫試劑或斐林試劑，麥芽糖可生成銀鏡或磚紅色沉淀，而蔗糖不能。 (11)使溴水褪色的有機物有：①不飽和烴（烯、炔、二烯、苯乙烯等r）；②不飽和烴的衍生物（烯醇、烯醛等）；③石油產(chǎn)品（裂化氣、裂解氣、裂化石油等）；④天然橡膠；⑤苯酚（生成白色沉淀）。

分別加氫氧化銅溶液，呈絳藍色的是丙三醇，另一個就是乙醇。

1、高中化學(xué)一般在鹵代烴中鹵原子的檢驗時，使用氫氧化鈉的水溶液加熱，水解后用硝酸酸化，再加入硝酸銀溶液，產(chǎn)生沉淀，用于確定鹵原子的存在。2、為什么不用氫氧化鈉的乙醇溶液？因為在下一步操作時，所加的試劑在乙醇中溶解度不好，或者生成的鹵化銀會部分溶解于乙醇，影響檢驗效果。

1．實驗方法實驗方法是整個實驗設(shè)計的精髓，是做好實驗設(shè)計的關(guān)鍵所在。現(xiàn)將與中學(xué)實驗有關(guān)的一些最常見的經(jīng)典的實驗方法匯總?cè)缦拢?1)化學(xué)物質(zhì)的檢測方法：①淀粉——碘液②還原糖——斐林試劑、班氏試劑③CO2——Ca(OH)2溶液或酸堿指示劑④乳酸——pH試紙⑤O2——余燼復(fù)燃⑥無O2——火焰熄滅⑦蛋白質(zhì)——雙縮脲試劑⑧染色體——龍膽紫、醋酸洋紅溶液⑨DNA——二苯胺試劑⑩脂肪——蘇丹Ⅲ或蘇丹Ⅳ染液(2)實驗結(jié)果的顯示方法：①光合速率——O2釋放量或CO2吸收量或淀粉產(chǎn)生量②呼吸速率——O2吸收量或CO2釋放量或淀粉減少量③原子途徑——放射性同位素示蹤法④細胞液濃度大小——質(zhì)壁分離⑤細胞是否死亡——質(zhì)壁分離⑥甲狀腺激素作用——動物耗氧量，發(fā)育速度等⑦生長激素作用——生長速度(體重變化，身高變化)⑧胰島素作用——動物活動狀態(tài)⑨菌量——菌落數(shù)或亞甲基藍溶液褪色程度⑩大腸桿菌——伊紅—美藍瓊脂培養(yǎng)基(3)實驗條件的控制方法：①增加水中氧氣——泵入空氣或吹氣或放入綠色植物②減少水中氧氣——容器密封或油膜覆蓋或用涼開水③除去容器中CO2——NaOH溶液④除去葉片中原有淀粉——置于黑暗環(huán)境⑤除去葉片中葉綠素——酒精隔水加熱⑥除去光合作用對呼吸作用的干擾——給植株遮光⑦如何得到單色光——棱鏡色散或彩色薄膜濾光⑧血液抗凝——加入檸檬酸鈉⑨線粒體提取——細胞勻漿離心⑩骨的脫鈣——鹽酸溶液⑾滅菌方法——微生物培養(yǎng)的關(guān)鍵在于滅菌，對不同材料,滅菌方法不同：培養(yǎng)基用高壓蒸氣滅菌；接種環(huán)用火焰灼燒滅菌；雙手用肥皂洗凈，擦干后用75％酒精消毒；整個接種過程都在實驗室無菌區(qū)進行。(4)實驗中控制溫度的方法：①還原糖鑒定：水浴煮沸加熱②酶促反應(yīng)：水浴保溫③用酒精溶解葉中的葉綠素：酒精要隔水加熱④DNA的鑒定：水浴煮沸加熱⑤細胞和組織培養(yǎng)以及微生物培養(yǎng)：恒溫培養(yǎng)2．斐林試劑、班氏試劑與尿糖試紙這三種物質(zhì)均可用來檢驗含醛基的有機物的存在，在醫(yī)學(xué)上用來檢驗糖尿病，其原理均是利用了Cu2+的氧化性把醛基氧化，但成分略有不同：斐林試劑：即硫酸銅、氫氧化鈉和酒石酸鉀鈉組成的藍色混合溶液。分為斐林試劑A和斐林試劑B，A為CuSO4溶液，B為氫氧化鈉和酒石酸鉀鈉的混合溶液，使用時將A、B等體積混合即成斐林試劑。班氏試劑：即硫酸銅、碳酸鈉和檸檬酸鈉組成的混合液，又叫本尼迪克特(Benedict)試劑，它與醛反應(yīng)的結(jié)果是與斐林試劑一致的，只是比斐林試劑更穩(wěn)定，所以在臨床化驗中更常使用。尿糖試紙：又叫硫酸銅試紙，呈白色,帶藍色斑點，用于糖尿病患者的尿糖測試。每片含硫酸銅20毫克,枸櫞酸300毫克,碳酸鈉80毫克，氫氧化鈉235毫克。尿糖試紙法快速、方便，試紙的正確使用方法為：將試紙條放在尿液中浸濕，一秒鐘后取出，在一分鐘內(nèi)觀察試紙的顏色，并與標(biāo)準(zhǔn)色板對照，根據(jù)不同的顏色來確定尿糖陽性的程度。3．斐林試劑和雙縮脲試劑的比較相同點：①都由NaOH溶液和CuSO4溶液構(gòu)成；②斐林試劑甲液和雙縮脲試劑A都為0．1g/mLNaOH溶液。不同點：①CuSO4溶液濃度不一樣：斐林試劑乙液為0．05g/mLCuSO4溶液，雙縮脲試劑B為0．01g/mLCuSO4溶液。②配制比例不一樣。③使用方法不一樣：斐林試劑是甲、乙液一起混合后再使用，雙縮脲試劑則是先向待鑒定材料加入A試劑搖勻后，再加入試劑B。④鑒定的對象不一樣：斐林試劑鑒定的是還原糖，雙縮脲試劑鑒定的是蛋白質(zhì)。⑤反應(yīng)本質(zhì)及顏色反應(yīng)不一樣。4．蘇丹Ⅲ染液與蘇丹Ⅳ染液的比較都是用來鑒定脂肪。蘇丹Ⅳ染液更易溶于脂肪，所以染色更深，同時要求染色時間更短。生物學(xué)中常用的試劑：1、斐林試劑： 成分：0.1g/ml NaOH（甲液）和0.05g/ml CuSO4（乙液）。用法：將斐林試劑甲液和乙液等體積混合，再將混合后的斐林試劑倒入待測液，水浴加熱或直接加熱，如待測液中存在還原糖，則呈磚紅色。2、班氏糖定性試劑：為藍色溶液。和葡萄糖混合后沸水浴會出現(xiàn)磚紅色沉淀。用于尿糖的測定。3、雙縮脲試劑：成分：0.1g/ml NaOH（甲液）和0.01g/ml CuSO4（乙液）。用法：向待測液中先加入2ml甲液，搖勻，再向其中加入3~4滴乙液，搖勻。如待測中存在蛋白質(zhì)，則呈現(xiàn)紫色。4、蘇丹Ⅲ：用法：取蘇丹Ⅲ顆粒溶于95%的酒精中，搖勻。用于檢測脂肪?？蓪⒅救境砷冱S色（被蘇丹Ⅳ染成紅色）。5、二苯胺：用于鑒定DNA。DNA遇二苯胺（沸水?。蝗境伤{色。6、甲基綠：用于鑒定DNA。DNA遇甲基綠（常溫）會被染成藍綠色。（甲基綠使DNA呈現(xiàn)綠色，吡羅紅使RNA呈現(xiàn)紅色。）7、50%的酒精溶液：在脂肪鑒定中，用蘇丹Ⅲ染液染色，再用50%的酒精溶液洗去浮色。8、75%的酒精溶液：用于殺菌消毒，75%的酒精能滲入細胞內(nèi)，使蛋白質(zhì)凝固變性。低于這個濃度，酒精的滲透脫水作用減弱，殺菌力不強；而高于這個濃度，則會使細菌表面蛋白質(zhì)迅速脫水，凝固成膜，妨礙酒精透入，削弱殺菌能力。75％的酒精溶液常用于手術(shù)前、打針、換藥、針灸前皮膚脫碘消毒以及機械消毒等。9、95%的酒精溶液：冷卻的體積分數(shù)為95%的酒精可用于凝集DNA。10、15%的鹽酸：和95%的酒精溶液等體積混合可用于解離根尖。11、龍膽紫溶液：(濃度為0.01g/ml或0.02g/ml)用于染色體著色，可將染色體染成紫色，通常染色3~5分鐘。（也可以用醋酸洋紅染色）12、20%的肝臟、3%的過氧化氫、3.5%的氯化鐵：用于比較過氧化氫酶和Fe3+的催化效率。（新鮮的肝臟中含有過氧化氫酶）13、3%的可溶性淀粉溶液、3%的蔗糖溶液、2%的新鮮淀粉酶溶液：用于探索淀粉酶對淀粉和蔗糖的作用實驗。14、碘液：用于鑒定淀粉的存在。遇淀粉變藍。15、丙酮：用于提取葉綠體中的色素。16、層析液：（成分：20份石油醚、2份丙酮、和1份苯混合而成，也可用93號汽油）可用于色素的層析，即將色素在濾紙上分離開。17、二氧化硅：在色素的提取的分離實驗中研磨綠色葉片時加入，可使研磨充分。18、碳酸鈣：研磨綠色葉片時加入，可中和有機酸，防止在研磨時葉綠體中的色素受破壞。19、0.3g/mL的蔗糖溶液：相當(dāng)于30%的蔗糖溶液，比植物細胞液的濃度大，可用于質(zhì)壁分離實驗。20、0.1g/mL的檸檬酸鈉溶液：與雞血混合，防凝血。21、氯化鈉溶液：①可用于溶解DNA。當(dāng)氯化鈉濃度為2mol/L、 0.015mol/L時DNA的溶解度最高，在氯化鈉濃度為0.14 mol/L時，DNA溶解度最低。②濃度為0.9%時可作為生理鹽水。

1．實驗方法實驗方法是整個實驗設(shè)計的精髓,是做好實驗設(shè)計的關(guān)鍵所在.現(xiàn)將與中學(xué)實驗有關(guān)的一些最常見的經(jīng)典的實驗方法匯總?cè)缦拢?1)化學(xué)物質(zhì)的檢測方法：①淀粉——碘液②還原糖——斐林試劑、班氏試劑③co2——ca(oh)2溶液或酸堿指示劑④乳酸——ph試紙⑤o2——余燼復(fù)燃⑥無o2——火焰熄滅⑦蛋白質(zhì)——雙縮脲試劑⑧染色體——龍膽紫、醋酸洋紅溶液⑨dna——二苯胺試劑⑩脂肪——蘇丹?；蛱K丹ⅳ染液(2)實驗結(jié)果的顯示方法：①光合速率——o2釋放量或co2吸收量或淀粉產(chǎn)生量②呼吸速率——o2吸收量或co2釋放量或淀粉減少量③原子途徑——放射性同位素示蹤法④細胞液濃度大小——質(zhì)壁分離⑤細胞是否死亡——質(zhì)壁分離⑥甲狀腺激素作用——動物耗氧量,發(fā)育速度等⑦生長激素作用——生長速度(體重變化,身高變化)⑧胰島素作用——動物活動狀態(tài)⑨菌量——菌落數(shù)或亞甲基藍溶液褪色程度⑩大腸桿菌——伊紅—美藍瓊脂培養(yǎng)基(3)實驗條件的控制方法：①增加水中氧氣——泵入空氣或吹氣或放入綠色植物②減少水中氧氣——容器密封或油膜覆蓋或用涼開水③除去容器中co2——naoh溶液④除去葉片中原有淀粉——置于黑暗環(huán)境⑤除去葉片中葉綠素——酒精隔水加熱⑥除去光合作用對呼吸作用的干擾——給植株遮光⑦如何得到單色光——棱鏡色散或彩色薄膜濾光⑧血液抗凝——加入檸檬酸鈉⑨線粒體提取——細胞勻漿離心⑩骨的脫鈣——鹽酸溶液⑾滅菌方法——微生物培養(yǎng)的關(guān)鍵在于滅菌,對不同材料,滅菌方法不同：培養(yǎng)基用高壓蒸氣滅菌；接種環(huán)用火焰灼燒滅菌；雙手用肥皂洗凈,擦干后用75％酒精消毒；整個接種過程都在實驗室無菌區(qū)進行.(4)實驗中控制溫度的方法：①還原糖鑒定：水浴煮沸加熱②酶促反應(yīng)：水浴保溫③用酒精溶解葉中的葉綠素：酒精要隔水加熱④dna的鑒定：水浴煮沸加熱⑤細胞和組織培養(yǎng)以及微生物培養(yǎng)：恒溫培養(yǎng)2．斐林試劑、班氏試劑與尿糖試紙這三種物質(zhì)均可用來檢驗含醛基的有機物的存在,在醫(yī)學(xué)上用來檢驗糖尿病,其原理均是利用了cu2+的氧化性把醛基氧化,但成分略有不同：斐林試劑：即硫酸銅、氫氧化鈉和酒石酸鉀鈉組成的藍色混合溶液.分為斐林試劑a和斐林試劑b,a為cuso4溶液,b為氫氧化鈉和酒石酸鉀鈉的混合溶液,使用時將a、b等體積混合即成斐林試劑.班氏試劑：即硫酸銅、碳酸鈉和檸檬酸鈉組成的混合液,又叫本尼迪克特(benedict)試劑,它與醛反應(yīng)的結(jié)果是與斐林試劑一致的,只是比斐林試劑更穩(wěn)定,所以在臨床化驗中更常使用.尿糖試紙：又叫硫酸銅試紙,呈白色,帶藍色斑點,用于糖尿病患者的尿糖測試.每片含硫酸銅20毫克,枸櫞酸300毫克,碳酸鈉80毫克,氫氧化鈉235毫克.尿糖試紙法快速、方便,試紙的正確使用方法為：將試紙條放在尿液中浸濕,一秒鐘后取出,在一分鐘內(nèi)觀察試紙的顏色,并與標(biāo)準(zhǔn)色板對照,根據(jù)不同的顏色來確定尿糖陽性的程度.3．斐林試劑和雙縮脲試劑的比較相同點：①都由naoh溶液和cuso4溶液構(gòu)成；②斐林試劑甲液和雙縮脲試劑a都為0．1g/mlnaoh溶液.不同點：①cuso4溶液濃度不一樣：斐林試劑乙液為0．05g/mlcuso4溶液,雙縮脲試劑b為0．01g/mlcuso4溶液.②配制比例不一樣.③使用方法不一樣：斐林試劑是甲、乙液一起混合后再使用,雙縮脲試劑則是先向待鑒定材料加入a試劑搖勻后,再加入試劑b.④鑒定的對象不一樣：斐林試劑鑒定的是還原糖,雙縮脲試劑鑒定的是蛋白質(zhì).⑤反應(yīng)本質(zhì)及顏色反應(yīng)不一樣.4．蘇丹ⅲ染液與蘇丹ⅳ染液的比較都是用來鑒定脂肪.蘇丹ⅳ染液更易溶于脂肪,所以染色更深,同時要求染色時間更短.生物學(xué)中常用的試劑：1、斐林試劑： 成分：0.1g/ml naoh（甲液）和0.05g/ml cuso4（乙液）.用法：將斐林試劑甲液和乙液等體積混合,再將混合后的斐林試劑倒入待測液,水浴加熱或直接加熱,如待測液中存在還原糖,則呈磚紅色.2、班氏糖定性試劑：為藍色溶液.和葡萄糖混合后沸水浴會出現(xiàn)磚紅色沉淀.用于尿糖的測定.3、雙縮脲試劑：成分：0.1g/ml naoh（甲液）和0.01g/ml cuso4（乙液）.用法：向待測液中先加入2ml甲液,搖勻,再向其中加入3~4滴乙液,搖勻.如待測中存在蛋白質(zhì),則呈現(xiàn)紫色.4、蘇丹ⅲ：用法：取蘇丹ⅲ顆粒溶于95%的酒精中,搖勻.用于檢測脂肪.可將脂肪染成橘黃色（被蘇丹ⅳ染成紅色）.5、二苯胺：用于鑒定dna.dna遇二苯胺（沸水?。蝗境伤{色.6、甲基綠：用于鑒定dna.dna遇甲基綠（常溫）會被染成藍綠色.（甲基綠使dna呈現(xiàn)綠色,吡羅紅使rna呈現(xiàn)紅色.）7、50%的酒精溶液：在脂肪鑒定中,用蘇丹ⅲ染液染色,再用50%的酒精溶液洗去浮色.8、75%的酒精溶液：用于殺菌消毒,75%的酒精能滲入細胞內(nèi),使蛋白質(zhì)凝固變性.低于這個濃度,酒精的滲透脫水作用減弱,殺菌力不強；而高于這個濃度,則會使細菌表面蛋白質(zhì)迅速脫水,凝固成膜,妨礙酒精透入,削弱殺菌能力.75％的酒精溶液常用于手術(shù)前、打針、換藥、針灸前皮膚脫碘消毒以及機械消毒等.9、95%的酒精溶液：冷卻的體積分數(shù)為95%的酒精可用于凝集dna.10、15%的鹽酸：和95%的酒精溶液等體積混合可用于解離根尖.11、龍膽紫溶液：(濃度為0.01g/ml或0.02g/ml)用于染色體著色,可將染色體染成紫色,通常染色3~5分鐘.（也可以用醋酸洋紅染色）12、20%的肝臟、3%的過氧化氫、3.5%的氯化鐵：用于比較過氧化氫酶和fe3+的催化效率.（新鮮的肝臟中含有過氧化氫酶）13、3%的可溶性淀粉溶液、3%的蔗糖溶液、2%的新鮮淀粉酶溶液：用于探索淀粉酶對淀粉和蔗糖的作用實驗.14、碘液：用于鑒定淀粉的存在.遇淀粉變藍.15、丙酮：用于提取葉綠體中的色素.16、層析液：（成分：20份石油醚、2份丙酮、和1份苯混合而成,也可用93號汽油）可用于色素的層析,即將色素在濾紙上分離開.17、二氧化硅：在色素的提取的分離實驗中研磨綠色葉片時加入,可使研磨充分.18、碳酸鈣：研磨綠色葉片時加入,可中和有機酸,防止在研磨時葉綠體中的色素受破壞.19、0.3g/ml的蔗糖溶液：相當(dāng)于30%的蔗糖溶液,比植物細胞液的濃度大,可用于質(zhì)壁分離實驗.20、0.1g/ml的檸檬酸鈉溶液：與雞血混合,防凝血.21、氯化鈉溶液：①可用于溶解dna.當(dāng)氯化鈉濃度為2mol/l、 0.015mol/l時dna的溶解度最高,在氯化鈉濃度為0.14 mol/l時,dna溶解度最低.②濃度為0.9%時可作為生理鹽水.呼呼大被乙058 2014-10-08

(1)化學(xué)物質(zhì)的檢測方法：①淀粉——碘液②還原糖——斐林試劑、班氏試劑③CO2——Ca(OH)2溶液或酸堿指示劑④乳酸——pH試紙⑤O2——余燼復(fù)燃⑥無O2——火焰熄滅⑦蛋白質(zhì)——雙縮脲試劑⑧染色體——龍膽紫、醋酸洋紅溶液⑨DNA——二苯胺試劑⑩脂肪——蘇丹Ⅲ或蘇丹Ⅳ染液　(2)實驗結(jié)果的顯示方法：①光合速率——O2釋放量或CO2吸收量或淀粉產(chǎn)生量②呼吸速率——O2吸收量或CO2釋放量或淀粉減少量③原子途徑——放射性同位素示蹤法④細胞液濃度大小——質(zhì)壁分離⑤細胞是否死亡——質(zhì)壁分離⑥甲狀腺激素作用——動物耗氧量，發(fā)育速度等⑦生長激素作用——生長速度(體重變化，身高變化)⑧胰島素作用——動物活動狀態(tài)⑨菌量——菌落數(shù)或亞甲基藍溶液褪色程度⑩大腸桿菌——伊紅—美藍瓊脂培養(yǎng)基　(3)實驗條件的控制方法：①增加水中氧氣——泵入空氣或吹氣或放入綠色植物②減少水中氧氣——容器密封或油膜覆蓋或用涼開水③除去容器中CO2——NaOH溶液④除去葉片中原有淀粉——置于黑暗環(huán)境⑤除去葉片中葉綠素——酒精隔水加熱⑥除去光合作用對呼吸作用的干擾——給植株遮光⑦如何得到單色光——棱鏡色散或彩色薄膜濾光⑧血液抗凝——加入檸檬酸鈉⑨線粒體提取——細胞勻漿離心⑩骨的脫鈣——鹽酸溶液⑩滅菌方法——微生物培養(yǎng)的關(guān)鍵在于滅菌，對不同材料,滅菌方法不同：培養(yǎng)基用高壓蒸氣滅菌；接種環(huán)用火焰灼燒滅菌；雙手用肥皂洗凈，擦干后用75％酒精消毒；整個接種過程都在實驗室無菌區(qū)進行?！　?4)實驗中控制溫度的方法：①還原糖鑒定：水浴煮沸加熱②酶促反應(yīng)：水浴保溫③用酒精溶解葉中的葉綠素：酒精要隔水加熱④DNA的鑒定：水浴煮沸加熱

實驗方法 實驗方法是整個實驗設(shè)計的精髓，是做好實驗設(shè)計的關(guān)鍵所在?，F(xiàn)將與中學(xué)實驗有關(guān)的一些最常見的經(jīng)典的實驗方法匯總?cè)缦拢骸?1)化學(xué)物質(zhì)的檢測方法：①淀粉——碘液②還原糖——斐林試劑、班氏試劑③CO2——Ca(OH)2溶液或酸堿指示劑④乳酸——pH試紙⑤O2——余燼復(fù)燃⑥無O2——火焰熄滅⑦蛋白質(zhì)——雙縮脲試劑⑧染色體——龍膽紫、醋酸洋紅溶液⑨DNA——二苯胺試劑⑩脂肪——蘇丹Ⅲ或蘇丹Ⅳ染液　(2)實驗結(jié)果的顯示方法：①光合速率——O2釋放量或CO2吸收量或淀粉產(chǎn)生量②呼吸速率——O2吸收量或CO2釋放量或淀粉減少量③原子途徑——放射性同位素示蹤法④細胞液濃度大小——質(zhì)壁分離⑤細胞是否死亡——質(zhì)壁分離⑥甲狀腺激素作用——動物耗氧量，發(fā)育速度等⑦生長激素作用——生長速度(體重變化，身高變化)⑧胰島素作用——動物活動狀態(tài)⑨菌量——菌落數(shù)或亞甲基藍溶液褪色程度⑩大腸桿菌——伊紅—美藍瓊脂培養(yǎng)基　(3)實驗條件的控制方法：①增加水中氧氣——泵入空氣或吹氣或放入綠色植物②減少水中氧氣——容器密封或油膜覆蓋或用涼開水③除去容器中CO2——NaOH溶液④除去葉片中原有淀粉——置于黑暗環(huán)境⑤除去葉片中葉綠素——酒精隔水加熱⑥除去光合作用對呼吸作用的干擾——給植株遮光⑦如何得到單色光——棱鏡色散或彩色薄膜濾光⑧血液抗凝——加入檸檬酸鈉⑨線粒體提取——細胞勻漿離心⑩骨的脫鈣——鹽酸溶液⑩滅菌方法——微生物培養(yǎng)的關(guān)鍵在于滅菌，對不同材料,滅菌方法不同：培養(yǎng)基用高壓蒸氣滅菌；接種環(huán)用火焰灼燒滅菌；雙手用肥皂洗凈，擦干后用75％酒精消毒；整個接種過程都在實驗室無菌區(qū)進行?！　?4)實驗中控制溫度的方法：①還原糖鑒定：水浴煮沸加熱②酶促反應(yīng)：水浴保溫③用酒精溶解葉中的葉綠素：酒精要隔水加熱④DNA的鑒定：水浴煮沸加熱⑤細胞和組織培養(yǎng)以及微生物培養(yǎng)：恒溫培養(yǎng)