白酒如何檢測甲醛含量,如何用氣相色譜儀定量分析白酒中甲醇含量

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1,如何用氣相色譜儀定量分析白酒中甲醇含量

毛細管柱 FID檢測器就可以,可以參照白酒分析方法GB/T 10345-2007,最好用白酒專用分析柱,因為甲醇峰和乙醇峰不容易分開!甲醇峰較小,在乙醇峰前面?。?!
同問。。。

如何用氣相色譜儀定量分析白酒中甲醇含量

2,如何用氣相色譜外標法測定白酒中甲醇含量跪求急求

1 范圍 2 f. a9 ~. b3 ]2 a! W7 \0 U本方法采用填充柱氣相色譜法測定白酒中醇酯醛的含量,本方法適用于各種香型白酒中醇酯醛含量的測定,其種類包括屬于醇類的正丙醇、異丁醇、仲丁醇、正丁醇、異戊醇,屬于酯類的乙酸乙酯、丁酸乙酯、戊酸乙酯。

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3,白酒中甲醛的限量標準是多少

啤酒中國家標準規(guī)定甲醛含量≤2mg/L,但是蒸餾酒的衛(wèi)生標準中未規(guī)定甲醛的含量。白酒屬于蒸餾酒,而白酒中甲醛含量極微,一般檢不出,所以標準中無此項規(guī)定
去甲醛的首先是通風(有規(guī)律性的通風),增加室內溫濕度,高溫可以讓甲醛揮發(fā)的更快,一般只要能洗能曬的物品,就不怕甲醛會超標! 自釀白酒是去除不了甲醛的

白酒中甲醛的限量標準是多少

4,請問白酒有害物質如何檢測

自己多喝點看看有沒有中毒或者的病撒的,最直接,那些檢測機構的不一定準額,或許會弄個二次污染,你就說不清了撒.
消費者關心白酒的安全性,非常必要,特別是三聚氰胺事件后。白酒的衛(wèi)生標準規(guī)定的限制指標,主要有甲醇、重金屬。甲醇,瓜干白酒中含量較高,工業(yè)酒精含量極高。瞎眼、死人很正常。重金屬,主要來源于貯存和運輸容器。具體講,鐵罐、鋁罐、不銹鐵罐、鐵質的酒泵等,含有的鉛容易進入白酒中。使用食用級不銹鋼最安全。黃曲霉毒素,主要來源于發(fā)霉的糧食。霉菌的孢子會在空氣中“飛揚”。最容易忽視的是:塑料桶、罐。很多賣散白酒的商家,大多使用塑料桶。無論是聚氯乙烯、還是聚乙烯,聚丙烯,長期貯酒會融入大量的有害物質。這些有害物質的檢測,需要精密儀器、專業(yè)人員。如果要打官司,必須縣級質檢部門出具檢驗報告,費用不低。

5,怎么分就辨葡萄酒中甲醛是否超標

一般釀制葡萄酒,經酵母發(fā)酵后會產生乙醇和其他代謝產物,例如甲醇。葡萄酒中的甲醛基本上是由甲醇氧化后生成的,國家對葡萄酒甲醇含量有明確的規(guī)定不能超過400毫克/升。那么我們可以利用檢測酒中甲醇的含量的原理來檢測甲醛的含量!檢測酒中甲醛的方法有很多。1、利用酒醇速測儀/盒2、品紅亞硫酸比色法這里介紹一下第一種方法:在常溫下,先用玻璃浮計測定樣品的酒精度數(shù),再用玻璃浮計選取一個與樣品酒精度數(shù)相同的乙醇對照液,用酒醇儀分別測定二者的酒精度,如果有差值存在,其差值即為甲醇濃度。更多酒知識可關注渾涵酒軒的微博!
如果你只是個普通人,就靠舌頭嘗了,或倒點就在碗里用打火機點下,燃得起就超標,不燃肯定沒事,葡萄酒一般直接點不然的
前一陣子看記者測過,自釀的話,方法不對可能超標,當時是找了兩個人釀的做實驗,一個超一個不超

6,自己家釀的白酒中甲醛過高怎么處理

自己家釀的白酒中甲醛過高可以進行蒸餾,白酒釀造好之后不用考慮甲醛問題,甲醛沸點非常低,沸點-19.5℃。經過貯存,很多有害的物質、雜味都會減少。經過蒸餾以后甲醛就揮發(fā)了。蒸餾是一種熱力學的分離工藝,它利用混合液體或液-固體系中各組分沸點不同,使低沸點組分蒸發(fā),再冷凝以分離整個組分的單元操作過程,是蒸發(fā)和冷凝兩種單元操作的聯(lián)合。擴展資料:蒸餾特點1.通過蒸餾操作,可以直接獲得所需要的產品,而吸收和萃取還需要如其它組分。2.蒸餾分離應用較廣泛,歷史悠久。3.能耗大,在生產過程中產生大量的氣相或液相。蒸餾分類1.按方式分:簡單蒸餾、平衡蒸餾、精餾、特殊精餾2.按操作壓強分:常壓、加壓、減壓3.按混合物中組分:雙組分蒸餾、多組分蒸餾4.按操作方式分:間歇蒸餾、連續(xù)蒸餾參考資料:蒸餾-搜狗百科
蒸餾開始出酒以后需要摘酒,這些被摘掉的初酒中就含有甲醛等物質——你摘酒了嗎?重新摘酒,應該就好了。
量大,重新蒸餾。幾十斤,喝前,燙燙。
沒經過蒸餾怎能稱之為白灑.你是不是發(fā)錯帖了.
甲醛特效溶解酶 用這東西

7,白酒中甲醇含量測定的質量保證措施有哪些

幾種甲醇含量測定方法的比較 摘要:白酒中甲醇含量的測定方法包括比色法、氣相色譜法、高效液相色譜法、蒸餾法等。采用氣相色譜法和比 色法,對不同酒精度和不同甲醇含量的樣品進行檢測。結果表明,兩種檢測方法之間存在一定的差異,在實際檢驗過 程中應根據(jù)不同情況選用相應的測定方法。 關鍵詞:白酒;甲醇;檢測;氣相色譜 甲醇是白酒中對人體有害的成分,為保障人體的健 康安全,國家發(fā)布的蒸餾酒及配制酒衛(wèi)生標準中對白酒 中甲醇含量提出了嚴格的上限要求,以谷類為原料的白 酒中甲醇含量不得超過0.04 g/100 mL,以薯干及代用品 為原料的白酒中甲醇含量不得超過0.12 g/100 mL[1]。但 是在白酒生產發(fā)酵過程中會自然產生甲醇,同時由于甲 醇和乙醇的沸點接近,目前絕大部分白酒生產廠家的蒸 餾設備很難將其完全分離開來,所以白酒中不可避免地 含有一定量的甲醇。 目前,國內外檢測酒中甲醇含量的方法主要有比色 法、氣相色譜法、高效液相色譜法、固定化酶流動注射分 析法、酶電極法、激光拉曼光譜法、Fourier變換紅外光譜 法、折射法、蒸餾法等[2]。白酒生產企業(yè)中的甲醇檢測,既 要保證結果的準確性,又要節(jié)約檢測成本,準確及時地出 具檢測結果。因此,許多企業(yè)根據(jù)自身實際情況,選用了 不同的檢測方法。 DNP氣相色譜法因具有穩(wěn)定性好、操作簡便、檢測 速度快、成本低等優(yōu)點,在白酒企業(yè)得到廣泛的應用,但 該法用于甲醇檢測的準確度變化尚不明確;毛細管氣相 色譜法為GB/T394.2規(guī)定的醇類測定第一法,該法具有 靈敏度高、分離效能和選擇性好的優(yōu)點,但檢測所用時間 較長。比色法是GB/T5009.48規(guī)定的甲醇檢測方法,該法 使用的儀器簡單,但操作較為繁瑣,吸光度易受溫度、時 間等因素影響,對檢驗員的操作水平要求較高。本文擬就 上述3種方法在測定白酒甲醇時的準確性進行對比實 驗。 1材料與方法 1.1試劑 甲醇(色譜純)、無甲醇酒精、蒸餾水、高錳酸鉀-磷酸 溶液、草酸-硫酸溶液、品紅-亞硫酸溶液。 1.2設備 氣相色譜(上海分析儀器廠1102型色譜儀)、氣相色 譜(上海天美分析儀器廠7890型色譜儀)、紫外-可見分 光光度計(上海精密科學儀器有限公司754N)。 1.3方法 1.3.1樣品的制備 為對比不同酒精度、不同甲醇含量的白酒按照上述3種方法進行檢測時的誤差情況,筆者結合目前市場上 常見成品白酒的酒精度分布,采用無甲醇酒精、蒸餾水配 制34%vol、39%vol、44%vol、52%vol 4種不同酒精度 樣品各1000 mL,然后,將每個酒精度的樣品分為4份共 計16個樣品,再量取一定量的色譜純甲醇分別加入到 16個樣品中,使樣品的甲醇含量分別為0.1 g/L、0.4 g/L、 0.8 g/L和1.2 g/L。具體樣品規(guī)格見表1。 1.3.2氣相色譜法之一(固定相DNP) 選用上海分析儀器廠生產的1102色譜儀,色譜柱采 用填充柱,固定相為20%DNP。 色譜條件:載氣(N2)流速為150 mL/min;氫氣(H2) 流速為40 mL/min;空氣流速為400 mL/min;氣化室溫度 為160℃;檢測器溫度為150℃;柱溫為90℃。 打開N2000色譜工作站,選取正確的方法文件,吸 取樣品1μL進樣檢測,檢測結果見表2。 1.3.3氣相色譜法之二(毛細管柱) 選用上海天美分析儀器廠7890色譜儀,色譜柱為交 聯(lián)石英毛細管柱。 色譜條件:載氣(N2)流速1 mL/min;氫氣(H2)流速 30 mL/min;空氣流速300 mL/min;檢測器溫度200℃[3], 柱溫采用程序升溫:初始溫度40℃,保持3 min,升溫速 率為5℃/min,升至100℃后保持5 min,然后升溫至 200℃保持5 min。 打開N2000色譜工作站,選取正確的方法文件,吸 取樣品1μL進樣檢測,檢測結果見表2。 1.3.4比色法 根據(jù)試樣中乙醇濃度適當取樣置于25 mL具塞比 色管中。吸取甲醇標準使用液分別置于25 mL具塞比 色管中,并加入0.5 mL無甲醇的乙醇。于試樣管及標準 管中各加水至5 mL,再依次各加2 mL高錳酸鉀-磷酸 溶液,混勻,放置10 min,各加2 mL草酸-硫酸溶液,混 勻使之褪色,再各加5 mL品紅-亞硫酸溶液,混勻,于 20℃靜置30 min,用2 cm比色杯,以零管調節(jié)零點,于波長590 nm處測吸光度,繪制標準曲線比較,或與標準 系列目測比較。此外,還可以采用建立線性回歸方程的方 法來計算。檢測結果見表2。 2結果與分析 2.1甲醇含量對測定結果的影響 由表2可以看出,樣品中甲醇含量的多少,對3種檢 測方法有著較為明顯的影響,其變化曲線見圖1。 從圖1可明顯看出,當試樣中甲醇含量小于0.4 g/L 時(樣品1~4甲醇含量為0.1 g/L、樣品5~8甲醇含量 為0.4 g/L),3種方法的檢測結果差異較?。划敿状己? 大于0.4 g/L時(樣品9~12甲醇含量為0.8 g/L、樣品 13~16甲醇含量為1.2 g/L),3種方法的檢測結果差異 較大。 2.2酒精度對測定結果的影響 酒精度對測定結果的影響也比較顯著,以甲醇含量 0.1 g/L的樣品(樣品1~4)為例,3種檢測方法的結果 見圖2,其中橫坐標1~4分別代表酒精度為34%vol、 39%vol、44%vol和52%vol的樣品。 從圖2可以看出,隨著酒精度的增加,氣相色譜法測 定的甲醇含量誤差有增大的趨勢,其中,DNP氣相色譜 法受酒精度影響較大,毛細管柱氣相色譜法次之。 3結論 3.1從檢測結果看,當酒樣中甲醇含量為0.1 g/L和0.4 g/L時,不同酒精度酒樣,分別用3種檢測方法檢測 所得結果之間差異較小;而當酒樣中甲醇含量為0.8 g/L 和1.2 g/L時,3種不同檢測方法所得結果之間的差異較 大,相比而言,DNP法的檢測結果誤差最大,結果偏高, 毛細管柱次之。 3.2酒精度為34%vol和39%vol的酒樣采用3種檢 測方法的結果之間差異較小,而酒精度為44%vol和 52%vol的酒樣采用3種方法檢測結果之間的差異較 大,相比而言,DNP法的檢測結果誤差最大,毛細管柱 次之。因此,在實際檢驗工作中,當酒精度含量大于 40%vol時,不推薦使用DNP氣相色譜法。 參考文獻: [1]GB/T5009.48-2003,蒸餾酒與配制酒衛(wèi)生標準的分析方 法[S]. [2]李永生,齊嬌娜,高秀峰.酒中甲醇測定方法的研究進展[J].釀 酒科技,2006,(1):84-89. [3]GB/T394.2-1994,酒精通用實驗方法[S].
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