哪些企業(yè)可以申請購買茅臺酒專利，酒類銷售公司有自己商標(biāo)能否灌裝別人加工好的散酒可以注生

可以，雙方簽訂好委托合同

都可以

酒加工 有意請留言

可以啊 但是人家得同意啊 不同意那你會很麻煩的

只要和對方簽好合同就可以了。

通過整合香港及國內(nèi)的資源，為國內(nèi)外企業(yè)在香港及海外註冊成立公司，開立銀行帳戶，提供香港會計及審計服務(wù)，申請銀行貸款， 移民提供一站式服務(wù)的專業(yè)機構(gòu)。由香港會計師直接主理。 成立所需提供資料 · 1位或以上的股東或董事(國籍不限) · 在香港能提供法定秘書(一般由我們擔(dān)任) · 在香港能提供法定註冊地址(一般由我們擔(dān)任) 香港公司註冊要求 · 提供全新公司名--查名 · 提供股東護照/臺胞證/身份證/回鄉(xiāng)證影本（年滿18歲，國籍不限） · 註冊資本（不用驗資，如註冊資金超過1萬元以外按政府收取0.1%厘印稅即國內(nèi)印花稅）例如：10萬元 付100元厘印稅 100萬元 付1000元厘印稅 · 股東的股份分配 · 股東和董事的常住位址及電話 香港公司服務(wù)細則 · 簽訂委託合同 · 收取辦理總費用50%訂金，將以上資料傳到我公司 · 由我公司根據(jù)資料準(zhǔn)備資料 · 我們將在15個工作日（或更少）內(nèi)完成，並提供以下資料： 1. 公司註冊證書（相當(dāng)於國內(nèi)的營業(yè)執(zhí)照） 2. 商業(yè)登記證（相當(dāng)於國內(nèi)的稅務(wù)登記證） 3. 公司組織大綱及組織細則20本 4. 公司印章3個( 1個鋼印，1個小圓章，1個簽字章) 5. 股票一本;法定股東、董事會議記錄冊一本 6. 綠盒一個（存放上述檔物品之用） 7. 本公司提供公司註冊秘書 (需香港公司或香港永久公民擔(dān)任) 8. 本公司提供香港本土註冊地址

葡萄酒的專利也分為外觀設(shè)計、實用型、發(fā)明型專利，在轉(zhuǎn)知匯有代理?！　∩暾垖＠枰街R產(chǎn)權(quán)局申請，申請流程如下;　　一、準(zhǔn)備申請文件，包括請求書、說明書、權(quán)利要求書、說明書附圖、說明書。外觀設(shè)計類的專利要有請求書、圖片或照片、簡要說明。可去國家專利局服務(wù)點索取相應(yīng)的表格。申請文件的格式要注意以下幾項：　　1、用黑色筆跡填寫，要求字跡清楚，無涂改?！　?、使用中文簡體字?！　?、表格表單使用，不能分欄寫。　　4、實用標(biāo)準(zhǔn)表格、A4紙，一式兩份。　　5、附圖需用黑色墨水盒繪圖工具制作?！　?、按順序編寫頁碼?？扇ス俜骄W(wǎng)站下載寫作范文?！　《?、提交材料，可以選擇兩種方式提交材料：　　1、直接去專利局大廳或地方的專利代辦窗口交?！　?、通過郵寄的方式交，但是只能使用使用EMS，快遞、平信都不要用?！　∪?、接受國家專利局下發(fā)的受理通知書，通知書發(fā)放意味著專利的申請正式進入審批流程。　　四、繳納申請費，除直接去專利局收費處、專利局代辦處繳費外，還可通過銀行或者郵局匯款繳納申請費，在繳納費用時，應(yīng)注意寫申請?zhí)枺⒁筱y行或郵局的工作人員錄入專利申請?zhí)?、名稱、地址、郵編等。但是不應(yīng)直接郵寄現(xiàn)金給專利局，沒人會收。注意要在接到受理通知書之日起15個工作日內(nèi)繳費?！　∥?、專利局對申請審查,首先初步審查，對于除了發(fā)明之外的專利申請，只要初審合格，則可授權(quán)專利，不合格的修改重新提交。對于發(fā)明專利，則需要先初步審查，合格之后，還要進行實質(zhì)審查，只有在實質(zhì)審查之后，才能獲取專利。對于實質(zhì)審查，有的可立即進行，有的則需18天之后才能進行。　　六、領(lǐng)取專利證書。

申請專利得多少錢再看看別人怎么說的。

專利局 如果不知道怎么申請的話也可以找代理事務(wù)所幫忙

自己撰寫申請文件，遞交到專利局；或者找專利代理機構(gòu)負責(zé) 好處： 申請專利是企業(yè)技術(shù)創(chuàng)新獲得專利權(quán)的唯一途徑，也是企業(yè)實施專利戰(zhàn)略的基礎(chǔ)性工作。很難想象，一個企業(yè)的專利特別是基本專利擁有量極少，但其專利戰(zhàn)略的運用會很成功。專利申請量的多寡與一個企業(yè)的經(jīng)濟實力有內(nèi)在聯(lián)系，世界上財力雄厚的大企業(yè)大都是專利申請量和專利權(quán)擁有量的大戶。通過專利申請獲得專利權(quán)后，企業(yè)就可以利用專利權(quán)的高度獨占性，開拓、控制和占領(lǐng)市場，最終贏得市場競爭優(yōu)勢。專利保護也是一種嚴格的法律保護。企業(yè)獲得專利后，可以有效地防止他人擅自實施。可以說，一個企業(yè)專利戰(zhàn)略的成功與失敗，與其專利申請工作做得如何有很大關(guān)系。因此，原則上講企業(yè)對其創(chuàng)新成果只要具備專利性，就應(yīng)當(dāng)考慮申請專利，從而獲得專利法的保護。 但是，申請專利并非在任何情況下都是合適的。撇開有些技術(shù)創(chuàng)新成果不在專利保護范圍之內(nèi)從而無法通過申請專利獲得專利保護不說，申請專利本身也存在一些問題。例如，申請專利要繳納費用，獲得專利權(quán)后每年仍要繳納專利年費，這對企業(yè)來說是一筆固定的開銷；發(fā)明專利申請審批周期較長，如果發(fā)明的經(jīng)濟壽命不長，即使獲得專利權(quán)，經(jīng)濟利用價值也不大；申請專利成功后所獲得的專利還受時間性、地域性限制。再有專利的申請意味著技術(shù)方案的公開，這樣容易導(dǎo)致競爭對手圍繞該技術(shù)開發(fā)出更先進的技術(shù)去申請專利，反過來對自己的專利形成包圍圈，從而使自己的專利喪失活力，甚至面臨被淘汰的危險。特別是如果專利申請文件公布后最終未獲得專利權(quán)，所受到的損失會更大。  因此，企業(yè)是否申請專利需要結(jié)合自己的經(jīng)營發(fā)展戰(zhàn)略，從技術(shù)、經(jīng)濟、法律、市場等方面綜合權(quán)衡后決策。

申請專利分為個人申請和代理申請，個人申請可以登錄中國知識產(chǎn)權(quán)局的網(wǎng)站進行申請，http://www.sipo.gov.cn/sipo2008/下載相關(guān)的文件即可申請，代理申請最好就是找當(dāng)?shù)氐拇頇C構(gòu)，提交一份技術(shù)交底書就可以了，申請成功后分為兩個階段！第一階段就是拿到申請?zhí)?，即可以宣傳你的專利產(chǎn)品，第二階段就是授權(quán)，授權(quán)以后可以技術(shù)轉(zhuǎn)讓達到一定的收益。

(一) 符合國家有關(guān)法律法規(guī)和產(chǎn)業(yè)政策的規(guī)定； (二)實物質(zhì)量在同類產(chǎn)品中處于國內(nèi)領(lǐng)先地位，并達到國際先進水平；市場占有率、出口創(chuàng)匯率、品牌知名度居國內(nèi)同類產(chǎn)品前列； (三)年銷售額、實現(xiàn)利稅、工業(yè)成本費用利潤率、總資產(chǎn)貢獻率居本行業(yè)前列； (四)企業(yè)具有先進可靠的生產(chǎn)技術(shù)條件和技術(shù)裝備、技術(shù)創(chuàng)新、產(chǎn)品開發(fā)能力居行業(yè)前列； (五)產(chǎn)品按照采用國際標(biāo)準(zhǔn)或國外先進標(biāo)準(zhǔn)的我國標(biāo)準(zhǔn)組織生產(chǎn)； (六)企業(yè)具有完善的計量檢測體系和計量保證能力； (七)企業(yè)質(zhì)量管理體系健全并有效運行，未出重大質(zhì)量責(zé)任事故； (八)企業(yè)具有完善的售后服務(wù)體系，顧客滿意程度高。 凡有下列情況之一者，不能申請“中國名牌產(chǎn)品”稱號 (一)使用國(境)外商標(biāo)的； (二)列入生產(chǎn)許可證、強制性產(chǎn)品認證及計量器具制造許可證等管理范圍的產(chǎn)品而未獲得的； (三)在近三年內(nèi)，有被省(自治區(qū)、直轄市)級以上質(zhì)量監(jiān)督抽查判為不合格經(jīng)歷的； (四)在近三年內(nèi)、出口商品檢驗有不合格經(jīng)歷的；或者出現(xiàn)出口產(chǎn)品遭到國外索賠的； (五)近三年內(nèi)發(fā)生質(zhì)量、安全事故，或者有重大質(zhì)量投訴經(jīng)查證屬實的； 中國品牌聯(lián)盟

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第九條 申請中國名牌產(chǎn)品稱號，應(yīng)具備下列條件: 　?。ㄒ唬┓蠂矣嘘P(guān)法律法規(guī)和產(chǎn)業(yè)政策的規(guī)定； 　?。ǘ嵨镔|(zhì)量在同類產(chǎn)品中處于國內(nèi)領(lǐng)先地位，并達到國際先進水平；市場占有率、出口創(chuàng)匯率、品牌知名度居國內(nèi)同類產(chǎn)品前列； 　?。ㄈ┠赇N售額、實現(xiàn)利稅、工業(yè)成本費用利潤率、總資產(chǎn)貢獻率居本行業(yè)前列； 　?。ㄋ模┢髽I(yè)具有先進可靠的生產(chǎn)技術(shù)條件和技術(shù)裝備，技術(shù)創(chuàng)新、產(chǎn)品開發(fā)能力居行業(yè)前列； 　　（五）產(chǎn)品按照采用國際標(biāo)準(zhǔn)或國外先進標(biāo)準(zhǔn)的我國標(biāo)準(zhǔn)組織生產(chǎn)； 　?。┢髽I(yè)具有完善的計量檢測體系和計量保證能力； 　?。ㄆ撸┢髽I(yè)質(zhì)量管理體系健全并有效運行，未出現(xiàn)重大質(zhì)量責(zé)任事故； 　?。ò耍┢髽I(yè)具有完善的售后服務(wù)體系，顧客滿意程度高。 　　第十條 凡有下列情況之一者，不能申請"中國名牌產(chǎn)品"稱號： 　?。ㄒ唬┦褂脟ň常┩馍虡?biāo)的； 　　（二）列入生產(chǎn)許可證、強制性產(chǎn)品認證及計量器具制造許可證等管理范圍的產(chǎn)品而未獲證的； 　?。ㄈ┰诮陜?nèi)，有被?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市）級以上質(zhì)量監(jiān)督抽查判為不合格經(jīng)歷的； 　?。ㄋ模┰诮陜?nèi)，出口商品檢驗有不合格經(jīng)歷的；或者出現(xiàn)出口產(chǎn)品遭到國外索賠的； 　　（五）近三年內(nèi)發(fā)生質(zhì)量、安全事故，或者有重大質(zhì)量投訴經(jīng)查證屬實的； 　　（六）有其他嚴重違反法律法規(guī)行為的

gmp是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強制性標(biāo)準(zhǔn)，要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運輸、質(zhì)量控制等方面按國家有關(guān)法規(guī)達到衛(wèi)生質(zhì)量要求，形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境，及時發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中存在的問題，加以改善。gmp都是國家強制實行的，藥廠，食品廠都必須通過，你如果想做的話可以找專業(yè)的公司幫忙知道，我知道湖南有一家叫長沙雅瑩企業(yè)管理咨詢的，你上網(wǎng)搜一下吧

食品藥品監(jiān)督管理局GMP認證目前針對的企業(yè)有：藥品（包括西藥、中成藥、中藥飲片）生產(chǎn)企業(yè)、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、保健食品生產(chǎn)企業(yè)、化妝品生產(chǎn)企業(yè)。

可以咨詢食品藥品監(jiān)管部門和農(nóng)業(yè)部門、質(zhì)監(jiān)部門。

GMP認證，是指由省食品藥品監(jiān)督管理局組織GMP評審專家對企業(yè)人員、培訓(xùn)、廠房設(shè)施、生產(chǎn)環(huán)境、衛(wèi)生狀況、物料管理、生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理、銷售管理等企業(yè)涉及的所有環(huán)節(jié)進行檢查，評定是否達到規(guī)范要求的過程?！癎MP”是英文Good Manufacturing Practice 的縮寫，中文的意思是“良好作業(yè)規(guī)范”，或是“優(yōu)良制造標(biāo)準(zhǔn)”，是一種特別注重在生產(chǎn)過程中實施對產(chǎn)品質(zhì)量與衛(wèi)生安全的自主性管理制度。它是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強制性標(biāo)準(zhǔn)，要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運輸、質(zhì)量控制等方面按國家有關(guān)法規(guī)達到衛(wèi)生質(zhì)量要求，形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改 法蘭克福體育場善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境，及時發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中存在的問題，加以改善。簡要的說，GMP要求食品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備良好的生產(chǎn)設(shè)備，合理的生產(chǎn)過程，完善的質(zhì)量管理和嚴格的檢測系統(tǒng)，確保最終產(chǎn)品的質(zhì)量（包括食品安全衛(wèi)生）符合法規(guī)要求。http://baike.baidu.com/view/128047.htm#2

GMP認證針對：食物、藥品、醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)和生物制品的藥品生產(chǎn)企業(yè)?！　MP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的縮寫，中文含義是“產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”。世界衛(wèi)生組織將GMP定義為指導(dǎo)食物、藥品、醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的法規(guī)?！　MP是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強制性標(biāo)準(zhǔn)，要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運輸、質(zhì)量控制等方面按國家有關(guān)法規(guī)達到衛(wèi)生質(zhì)量要求，形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境，及時發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中存在的問題，加以改善。簡要的說，GMP要求制藥、食品等生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備良好的生產(chǎn)設(shè)備，合理的生產(chǎn)過程，完善的質(zhì)量管理和嚴格的檢測系統(tǒng)，確保最終產(chǎn)品質(zhì)量（包括食品安全衛(wèi)生）符合法規(guī)要求?！　≈袊l(wèi)生部于1995年7月11日下達衛(wèi)藥發(fā)（1995）第35號"關(guān)于開展藥品GMP認證工作的通知"。藥品GMP認證是國家依法對藥品生產(chǎn)企業(yè)（車間）和藥品品種實施GMP監(jiān)督檢查并取得認可的一種制度。雖然國際上藥品的概念包括獸藥，但只有中國和澳大利亞等少數(shù)幾個國家是將人用藥GMP和獸藥GMP分開的。

不可以申請 涉及到侵權(quán)問題 但是您可以在原有的基礎(chǔ)上做出新的改進，并具有突出的實質(zhì)性特點和顯著的進步，就可以申請自己的專利了

【1】有一些有比較強的專利性，可以申請。有一些比較容易想到，申請發(fā)明估計很難批下來，申請實用新型一般是可以批下來的，但這類的專利中，一些很容易被無效?！?】兩個或多個產(chǎn)品的結(jié)合，專利性強的情況是：兩者結(jié)合不是很容易想到，或者兩者結(jié)合有意想不到效果時。如果組合的各技術(shù)特征，在功能上彼此相互支持，并取得了新的技術(shù)效果，或者說組合后的技術(shù)效果比每個技術(shù)特征效果的總和更優(yōu)越，這種組合具有突出的實質(zhì)性特點和顯著的進步，發(fā)明具備創(chuàng)造性。組合發(fā)明的每個技術(shù)特征本身是否完全公知或者部分公知不影響創(chuàng)造性。例如，一項“深冷處理及化學(xué)鍍鎳－磷－稀土工藝”的發(fā)明，發(fā)明的內(nèi)容是公知的深冷處理和化學(xué)鍍的組合?，F(xiàn)有技術(shù)在深冷處理后需要對工件采用非常規(guī)溫度回火處理，以消除應(yīng)力，穩(wěn)定組織和性能。本發(fā)明在深冷處理后，對工件不作回火或時效處理，而在80℃±10℃的鍍液中進行化學(xué)鍍，這不但省去了所說的回火或時效處理，還使該工件仍具有穩(wěn)定的基體組織以及耐磨、耐蝕并與基體結(jié)合良好的鍍層，這種組合發(fā)明的技術(shù)效果，對該發(fā)明所屬技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員來說，預(yù)先是難以想到的，因而，該發(fā)明具備創(chuàng)造性?！?】兩個或多個產(chǎn)品的結(jié)合，專利性不強的情況是：如果組合僅僅是公知結(jié)構(gòu)的變型，或者組合處于常規(guī)技術(shù)繼續(xù)發(fā)展的范圍之內(nèi)，而沒有取得預(yù)料不到的技術(shù)效果，則這樣的組合發(fā)明不具備創(chuàng)造性。如果發(fā)明僅是某些公知產(chǎn)品或者方法連結(jié)在一起，各自仍以常規(guī)的方式工作，而且總的技術(shù)效果是各組合部分效果之總和，各組合的技術(shù)特征無功能上相互作用關(guān)系，僅僅是一種簡單的疊加，或稱之為“拼湊”，這種拼湊的發(fā)明不具備創(chuàng)造性。例如，一項帶有電子表的圓珠筆的發(fā)明。發(fā)明是將公知的電子表安裝在圓珠筆的筆身上，將電子表同圓珠筆組合后，兩者仍各自以其常規(guī)的方式工作，在功能上沒有相互支持，只是一種簡單的疊加，因而，該發(fā)明不具備創(chuàng)造性。

不可以的。人家會告你侵權(quán)的。因為你用到了別人的技術(shù)。

這樣盲目模仿是不行的，可能會引發(fā)專利侵權(quán)糾紛，而企業(yè)一旦侵犯他人的專利權(quán)，將會面臨承擔(dān)罰款、沒收違法所得以及產(chǎn)品被查封或扣押等不利后果。因此，你公司在研發(fā)這款新產(chǎn)品時，應(yīng)當(dāng)注意避免盲目地模仿國內(nèi)外同類產(chǎn)品，以免落入他人的專利權(quán)保護范圍，構(gòu)成專利侵權(quán)行為?！　〉诙髽I(yè)不管是改進產(chǎn)品功能，還是完全獨創(chuàng)地開發(fā)新產(chǎn)品，事先都應(yīng)該進行周密的調(diào)查。因此，你公司應(yīng)當(dāng)仔細調(diào)查是否存在與將要研發(fā)的這款新產(chǎn)品相關(guān)的專利，如果存在，專利的類型是什么，專利權(quán)的保護范圍有多大，是否與這款新產(chǎn)品有相同或相近的技術(shù)內(nèi)容。如果你公司不能獨立地全面搜集專利信息，還可以委托專業(yè)人士協(xié)助進行信息搜集，并在此基礎(chǔ)上，認真研究繼續(xù)信息，以確定新產(chǎn)品的研發(fā)方向?！　〉谌?，企業(yè)在研發(fā)之前應(yīng)確定重點研發(fā)的技術(shù)內(nèi)容，避免同時進行過多的研發(fā)工作，分散技術(shù)力量，無法實現(xiàn)預(yù)期目標(biāo)。因此，你公司在研發(fā)這款新產(chǎn)品時，應(yīng)該根據(jù)公司的實際研發(fā)水平和客觀條件選擇產(chǎn)品的一兩項核心功能進行研發(fā)，爭取實現(xiàn)技術(shù)突破，并就相關(guān)的技術(shù)方案獲得專利保護，取得市場先機?！　【唧w方式包括：首先，通過研究競爭對手的專利信息，了解在研發(fā)新產(chǎn)品的過程中，是否能省略其中的某些必要技術(shù)特征，如果減少某些必要技術(shù)特征仍可以實現(xiàn)產(chǎn)品的功能，就能成功地實現(xiàn)改進，并繞過專利攔截；其次，通過組合發(fā)明的方法，實現(xiàn)改進；再次，利用新材料或者新降價的元器件和技術(shù)，進行新的組合，或者進行必要技術(shù)特征的替代?！　〉谒模髽I(yè)在研發(fā)新產(chǎn)品的過程中，如果確實遇到了無法繞開的專利障礙，可以根據(jù)需要，向?qū)＠麢?quán)人尋求專利技術(shù)的許可或者轉(zhuǎn)讓。因此，你公司在研發(fā)這款新產(chǎn)品時，如果確實有必要，可以依法從專利權(quán)人處受讓相關(guān)專利權(quán)或者獲得專利實施許可，確保新產(chǎn)品的順利研發(fā)。在進行專利轉(zhuǎn)讓或許可談判前，你公司要了解對方的資質(zhì)等重要條件，注意專利的法律效力狀態(tài)，確定其仍是有效專利，以便判斷與對方進行合作的可行性以及對方可能要求的專利許可使用費等?！　〉谖澹髽I(yè)可以依法請求國家知識產(chǎn)權(quán)局專利復(fù)審委員會宣告專利權(quán)無效。如果你公司通過研究搜集到的專利信息和相關(guān)的現(xiàn)有技術(shù)信息，發(fā)現(xiàn)存在與將要研發(fā)的這款新產(chǎn)品相關(guān)的專利，并且相關(guān)專利符合無效的條件，可以了解專利權(quán)無效宣告程序，如提出專利權(quán)無效的時間，無效宣告所需要提供的文件、證據(jù)等，將能證明專利無效的信息進行整合。掌握專利無效的信息后，你公司可以主動向國家知識產(chǎn)權(quán)局專利復(fù)審委員會提起相關(guān)專利權(quán)無效請求。一旦專利權(quán)被宣告無效后將被視為自始不存在，這也就為你公司研發(fā)這款新產(chǎn)品掃清了專利障礙。