酒廠污水檢測(cè)，污水污染下游魚塘導(dǎo)致魚塘大量死亡環(huán)保局對(duì)酒廠污水做了檢測(cè)

第一，找到排放口，取出水樣，最好有視頻照片之類的。第二，去找當(dāng)?shù)氐沫h(huán)保局，如果還沒(méi)給答復(fù)，再到更高級(jí)的環(huán)保局。第三，找律師吧。

根據(jù)廢水性質(zhì)，我們采用了三個(gè)處理單元去除污染物：第一單元采用格柵脫渣，去除廢水中粗顆粒的懸浮物，可回收作為飼料或肥料；第二單元采用脫色和水解酸化預(yù)處理，提高廢水的可生化性[2]，同時(shí)沉淀去除懸浮物，通過(guò)物化作用脫色。第三單元采用厭氧、好氧、兼氧生化處理，徹底降解有機(jī)物。厭氧采用上流式厭氧流化床反應(yīng)器（UASB）[3]，好氧采用間歇式活性污泥反應(yīng)池（SBR）[4]，整個(gè)處理系統(tǒng)耐沖擊負(fù)荷能力強(qiáng)

cod是化學(xué)需氧量肯定不會(huì)是負(fù)值的,你檢測(cè)方法有問(wèn)題吧 檢測(cè)方法 一、重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)法,也稱為回流法（中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)） 　?。ㄒ唬?、原理:在水樣中加入一定量的重鉻酸鉀和催化劑硫酸銀,在強(qiáng)酸性介質(zhì)中加熱回流一定時(shí)間,部分重鉻酸鉀被水樣中可氧化物質(zhì)還原,用硫酸亞鐵銨滴定剩余的重鉻酸鉀,根據(jù)消耗重鉻酸鉀的量計(jì)算COD的值. 　　由于此標(biāo)準(zhǔn)制定于1989年,所以用現(xiàn)在的標(biāo)準(zhǔn)衡量存在很多缺點(diǎn)： 　　1、 耗時(shí)太多,每測(cè)定一個(gè)樣需回流2個(gè)小時(shí)； 　　2、 回流設(shè)備占用的空間大,使批量測(cè)定出現(xiàn)困難； 　　3、 分析費(fèi)用較高,特別是硫酸銀（500.00元/百克）； 　　4、 測(cè)定過(guò)程中,回流水的浪費(fèi)驚人； 　　5、 毒性的汞鹽易造成二次污染； 　　6、 試劑用量大,耗材成本高； 　　7、 測(cè)試過(guò)程復(fù)雜,不宜于推廣 　　(二)、設(shè)備 　　1.250mL全玻璃回流裝置. 　　2.加熱裝置(電爐). 　　3.25mL或50mL酸式滴定管,錐形瓶,移液管,容量瓶等. 　　(三),試劑 　　1.重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液(c1/6K2Cr2O7=0.2500mol/L) 　　2.試亞鐵靈指示液 　　3.硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液[c(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O≈0.1mol/L]（使用前標(biāo)定） 　　4.硫酸-硫酸銀溶液 　　重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)法 　?。ㄋ模?測(cè)定步驟 　　硫酸亞鐵銨標(biāo)定 :準(zhǔn)確吸取10.00mL重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液于500mL錐形瓶中,加水稀釋至110mL左右,緩慢加入30mL濃硫酸,搖勻.冷卻后,加入3滴試亞鐵靈指示液(約0.15mL),用硫酸亞鐵銨溶液滴定,溶液的顏色由黃色經(jīng)藍(lán)綠色至紅褐色即為終點(diǎn). 　?。ㄎ澹?測(cè)定: 　　取20mL水樣(必要時(shí)酌情少取加水至20或稀釋后再取),加入10mL的重鉻酸鉀,插上回流裝置,再加入30mL硫酸硫酸銀,加熱回流 2h 　　冷卻后,用90.00mL水沖洗冷凝管壁,取下錐形瓶. 　　溶液再度冷卻后,加3滴試亞鐵靈指示液,用硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,溶液的顏色由黃色經(jīng)藍(lán)綠色至紅褐色即為終點(diǎn),記錄硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的用量. 　　測(cè)定水樣的同時(shí),取20.00mL重蒸餾水,按同樣操作步驟作空白實(shí)驗(yàn).記錄滴定空白時(shí)硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的用量. 　　重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)法 　　（六）,計(jì)算 　　CODCr(O2,mg/L)=[8×1000(V0-V1)·C]/V 　?。ㄆ撸?、注意事項(xiàng) 　　1、使用0.4g硫酸汞絡(luò)合氯離子的最高量可達(dá)40mg,如取用20.00mL水樣,即最高可絡(luò)合2000mg/L氯離子濃度的水樣.若氯離子的濃度較低,也可少加硫酸汞,使保持硫酸汞:氯離子=10:1(W/W).若出現(xiàn)少量氯化汞沉淀,并不影響測(cè)定. 　　2、本方法測(cè)定COD的范圍為50—500mg/L.對(duì)于化學(xué)需氧量小于50mg/L的水樣,應(yīng)改用0.0250mol/L重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液.回滴時(shí)用0.01mol/L硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液.對(duì)于COD大于500mg/L的水樣應(yīng)稀釋后再來(lái)測(cè)定. 　　3、水樣加熱回流后,溶液中重鉻酸鉀剩余量應(yīng)為加入量的1/5—4/5為宜. 　　4、用鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液檢查試劑的質(zhì)量和操作技術(shù)時(shí),由于每克鄰苯二甲酸氫鉀的理論CODCr為1.176g,所以溶解0.4251g鄰苯二甲酸氫鉀(HOOCC6H4COOK)于重蒸餾水中,轉(zhuǎn)入1000mL容量瓶,用重蒸餾水稀釋至標(biāo)線,使之成為500mg/L的CODcr標(biāo)準(zhǔn)溶液.用時(shí)新配. 　　5、CODCr的測(cè)定結(jié)果應(yīng)保留四位有效數(shù)字. 　　6、每次實(shí)驗(yàn)時(shí),應(yīng)對(duì)硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液進(jìn)行標(biāo)定,室溫較高時(shí)尤其注意其濃度的變化.(也可在滴定后的空白中再加入10.0ml重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液,用硫酸亞鐵銨滴定至終點(diǎn).) 　　7、水樣應(yīng)保證新鮮,盡快測(cè)定. 　　二、快速消解分光光度法（中華人民共和國(guó)環(huán)境保護(hù)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)）2008年試行 　?。ㄒ?、原理 　　試樣加入已知量的重鉻酸鉀溶液,在強(qiáng)硫酸介質(zhì)中,以硫酸銀作為催化劑,經(jīng)高溫消解后,用光度法設(shè)備測(cè)定COD值.試劑含有一種復(fù)合催化劑,既能加速反應(yīng),又對(duì)Clˉ具有抗干擾作用,水樣與特質(zhì)試劑在消解器中進(jìn)行快速氧化還原反應(yīng),產(chǎn)生Cr離子,通過(guò)分光光度計(jì)測(cè)其濃度,從而得出對(duì)應(yīng)的COD值. 　　由于此方法測(cè)定時(shí)間短、二次污染小、試劑量小費(fèi)用低,所以目前大部分實(shí)驗(yàn)室都采用此種方法,但此方法儀器成本較高,使用成本較低,適合于長(zhǎng)期需要檢測(cè)COD單位使用. 　　(二)、設(shè)備 　　國(guó)外的設(shè)備發(fā)展較早,但是價(jià)格很高,而且測(cè)定時(shí)間較長(zhǎng),試劑價(jià)格一般用戶無(wú)法承擔(dān),精度不是很高,因?yàn)閲?guó)外儀器的監(jiān)測(cè)標(biāo)準(zhǔn)與我國(guó)不同,主要是國(guó)外水處理水平和管理制度與我國(guó)不同； 　　快速消解分光光度法主要是根據(jù)國(guó)產(chǎn)儀器的通行方法,催化快速測(cè)定COD的方法是此方法的制定標(biāo)準(zhǔn),早在80年代初就已經(jīng)發(fā)明出來(lái),經(jīng)過(guò)30多年的應(yīng)用,成為環(huán)境保護(hù)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),國(guó)內(nèi)的5B型儀器已經(jīng)在科研、官方監(jiān)測(cè)廣泛應(yīng)用.國(guó)產(chǎn)儀器憑借價(jià)格優(yōu)勢(shì),售后及時(shí)已得到了廣泛的應(yīng)用. 　?。ㄈ?、測(cè)定步驟 　　取2.5ml試樣-----加入試劑-----消解10分鐘-----冷卻2分鐘-----倒入比色皿-----設(shè)備顯示屏直接顯示試樣COD濃度. 　?。ㄋ模⒆⒁馐马?xiàng) 　　1、高氯水樣應(yīng)采用高氯試劑. 　　2、廢液10ml左右,但酸性較大,應(yīng)集中回收處理. 　　3、保證比色皿的透光面清潔.