本文目錄一覽
- 1，白酒色譜分析時混標怎么用
- 2，氣相色譜法分析白酒中甲醇含量以及其他成分的定性測定
- 3，如何用氣相色譜儀定量分析白酒中甲醇含量
- 4，白酒分析氣相色譜用什么配置比較好
- 5，氣相色譜法分析白酒中甲醇的含量中所有樣本的內標溶液均相等為什
- 6，用白酒氣相色譜分析酒樣為什么同一個樣分析的結果相差很多
- 7，白酒氣相色譜分析中所用試劑60乙醇標準物質標準溶液內
1，白酒色譜分析時混標怎么用
直接吸1微升混標進樣不需要稀釋進樣后采集數據，保存然后校正，保存為方法文件內標是需要加入酒樣，混合均勻后進樣
混標 內標吧？我知道怎么弄
2，氣相色譜法分析白酒中甲醇含量以及其他成分的定性測定
白酒分析多為FFAP柱其固定液為 FFAP高惰性交聯極性化學名：聚乙二醇20M與對苯二甲酸的反應產物
搜一下：氣相色譜法分析白酒中甲醇含量以及其他成分的定性測定
3，如何用氣相色譜儀定量分析白酒中甲醇含量
毛細管柱 FID檢測器就可以，可以參照白酒分析方法GB/T 10345-2007，最好用白酒專用分析柱，因為甲醇峰和乙醇峰不容易分開！甲醇峰較小，在乙醇峰前面?。?！
同問。。。
4，白酒分析氣相色譜用什么配置比較好
白酒分析，是很基本的。一般色譜儀是都可以勝任的。關鍵看你的預算是多少？氣相月幾萬到幾十萬都有。
島津的？不過一般的gc都能分析白酒，關鍵看你的儀器條件與色譜柱。精度通常在ppm。
5，氣相色譜法分析白酒中甲醇的含量中所有樣本的內標溶液均相等為什
這樣做最大的好處是內標物的峰面積也基本接近，由于內標物的線性問題就不用考慮了，只是樣品的含量檢測問題問題了。如果內標物的量不相等，不僅是最終計算極為麻煩，而且內標物各樣品間如果差的很大的話，本身內標物會失去線性，由于這樣而使內標準確度受到影響，就失去了內標法的優(yōu)勢了。
6，用白酒氣相色譜分析酒樣為什么同一個樣分析的結果相差很多
白酒香氣會匯發(fā)，你是否考慮到相同條件下，或者是同一個樣測兩次，而不是同一批兩個相同的樣；要不建議換個氣相色譜吧
色譜儀需要開機預熱，當基線跑直了，才能進樣。更換膠墊，減少漏氣（樣）的可能性。清洗“注射器”。用標樣測試。
這個原因很多，如果是手動進樣，兩次進樣的速度不同，會有誤差，還有采用的方法是不是同一種方法，還有取樣量是不是有誤差，還有其他條件是否改變。。。。。。等。
你好！色譜儀需要開機預熱，當基線跑直了，才能進樣。更換膠墊，減少漏氣（樣）的可能性。清洗“注射器”。用標樣測試。如果對你有幫助，望采納。
7，白酒氣相色譜分析中所用試劑60乙醇標準物質標準溶液內
60%乙醇是溶劑（類似）標準物質指的是單個組分的含量（**%）。標準溶液指的是把標準物質按需求加入到60%的乙醇溶液中（代表的就是各個組分的含量） 內標溶液是將內標物按一定比例稀釋加入到樣品中的（注意標準溶液里面有標準物質） 這樣根據標準溶液和樣品中內標物質的響應信號比 再根據內標在標準溶液中的信號與標準待測物質的信號比 與內標在待測樣品中與待測物質的信號比就可以算出待測白酒的香氣及GB中要求的四大酯與甲醇雜醇油的含量了（07版GB強制要求的，不合格直接停售和停產整頓）
你好！任意物質質量為M 內標物質質量為m 任意物質進入色譜后得到的峰面積為A內標物質得到的峰面積為a則有F=a*M/A*m F為相對質量校正因子、內標法是色譜常用的方法 至于溶液 計算出個物質質量后 一切就簡單了如果對你有幫助，望采納。
任意物質質量為M 內標物質質量為m 任意物質進入色譜后得到的峰面積為A內標物質得到的峰面積為a則有F=a*M/A*m F為相對質量校正因子、內標法是色譜常用的方法 至于溶液 計算出個物質質量后 一切就簡單了