白酒色譜儀色譜圖模板怎么用，白酒中甲醇含量半定量測定

用色譜法測定啊?，F(xiàn)在色譜應用很廣泛的。精確方便，能達到百分之一的測定，我們這兒就能測定啊，你拿來樣品，往色譜中進一針，出來甲醇的峰面積，就能求出甲醇含量了。

直接吸1微升混標進樣不需要稀釋進樣后采集數(shù)據(jù)，保存然后校正，保存為方法文件內標是需要加入酒樣，混合均勻后進樣

白酒氣相色譜校正因子的計算步驟是使用內標法做的，方法大同小異，但每個工作站的操作方式不同，操作的差異性很大，一般來說，先做個標準樣的譜圖，然后在譜圖上標出組分名稱和內標物，再在內標物里填上內標物的量，然后做樣即可，整個操作過程是比較繁瑣的，建議你看工作站的使用說明進行操作，或者咨詢這個工作站的廠家

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吹口氣或血液測量

對甲醛含量的測定方法一般有：電化學分析法、離子色譜法、光度法、催化動力學法、化學發(fā)光法、極譜法、液相色譜法、氣相色譜－ 質譜聯(lián)用法等。 對白酒、食用酒精、酒類中甲醛含量的測定，建議用色譜法，色譜良好的分離效能使其在復雜樣品分析中能取得良好的效果。比如采用氣相色譜法、高效液相色譜法。

平面色譜法包括紙色譜法薄層色譜法及薄層電泳法。它的分離原理與柱色譜基本相同。其特點是固定相被涂布于平面載板（或紙）上，流動相借助毛細管作用流經固定相使樣品分離并保留在固定相上，為開放式的離線操作。其設備簡單，分離速度快，可同時平行分離多個樣品，目前廣泛應用于醫(yī)藥、食品、環(huán)境等領域。 分析測試百科網樂意為你解答實驗中碰到的各種問題，祝你實驗順利，有問題可找我，百度上搜下就有。

最大可能性：請檢查使用波長是否正確。另外的原因可能：儀器靈敏度設置因素；進樣器原因（阻塞、泄漏）；進樣量原因；儀器管路系統(tǒng)有堵塞現(xiàn)象；如果是氣相，觀察分流比是否調大了。

進樣器內膠片長久不換，有針孔造成漏汽，導致進樣量減少，從而使所有峰面積減小。

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目前國內白酒行業(yè)的質量控制一般為兩級控制，即感官評譜分析。感官評定是評酒員憑眼觀、嘴品、鼻子聞等感官手段對酒體質量進行評價；氣象色譜分析，是利用氣相色譜儀進行白酒檢測，能夠快速檢測白酒的主體成分構成。貴州國臺酒業(yè)集團生產的國臺酒超越了白酒行業(yè)傳統(tǒng)的兩級質量控制，在感官評定和氣相色譜分析兩級質量控制基礎上，與中國科學院、清華大學合作，率先執(zhí)行了白酒三級質量控制體系，將"宏觀紅外指紋圖譜技術"的科研成果，應用于白酒生產的質量控制。既克服了感官評定容易受到評酒員身體狀況、情緒及評酒環(huán)境的影響，又克服了氣相色譜對復雜的酒體構成缺乏整體的反映的不足。三級質量控制體系全面把控白酒的整體品質，更好地保證了酒的質量穩(wěn)定性。

現(xiàn)在氣相色譜大都采用工作站（有軟件、數(shù)據(jù)庫等），經過一些基礎工作（如內標）后，正常使用時，不用對圖譜進行觀察和比較，直接出數(shù)值（數(shù)據(jù)）。如果認為有偏差，內標法是最簡單實用的糾正方法。如果沒有偏差，只能認為數(shù)據(jù)是對的。如果與化學方法測得的總酸、總酯數(shù)值不相符，也是正常的。色譜法受保留時間、柱子的限制，對有些高分子的酸酯不能測出；化學法的誤差比較大；

氣象色譜儀出的峰圖在選定內標的情況下，各成分的出峰位置基本就固定了，所以很容易判斷。還有就是進樣量和取樣的情況很關鍵。再看看別人怎么說的。