白酒氣相色譜儀基本原理有哪些，氣相色譜儀的工作原理是什么

氣相色譜過程：待測物樣品被蒸發(fā)為氣體并注入到色譜分離柱柱頂，以惰性氣體（指不與待測物反應(yīng)的氣體，只起運載蒸汽樣品的作用，也稱載氣）將待測物樣品蒸汽帶入柱內(nèi)分離。其分離原理是基于待測物在氣相和固定相之間的吸附-脫附（氣固色譜）和分配（氣液色譜）來實現(xiàn)的。因此可將氣相色譜分為氣固色譜和氣液色譜。

GC主要是利用物質(zhì)的沸點、極性及吸附性質(zhì)的差異來實現(xiàn)混合物的分離：待分析樣品在汽化室汽化后被惰性氣體（即載氣，也叫流動相）帶入色譜柱，柱內(nèi)含有液體或固體固定相，由于樣品中各組分的沸點、極性或吸附性能不同，每種組分都傾向于在流動相和固定相之間形成分配或吸附平衡。但由于載氣是流動的，這種平衡實際上很難建立起來。也正是由于載氣的流動，使樣品組分在運動中進行反復(fù)多次的分配或吸附/解吸附，結(jié)果是在載氣中濃度大的組分先流出色譜柱，而在固定相中分配濃度大的組分后流出。當組分流出色譜柱后，立即進入檢測器。檢測器能夠?qū)悠方M分的與否轉(zhuǎn)變?yōu)殡娦盘?，而電信號的大小與被測組分的量或濃度成正比。當將這些信號放大并記錄下來時，就是氣相色譜圖了。就是紙層析的改進吧！

氣相色譜儀分析過程：待測物樣品被蒸發(fā)為氣體并注入到色譜分離柱柱頂，以惰性氣體（指不與待測物反應(yīng)的氣體，只起運載汽樣品的作用，也稱載氣）將待測物樣品蒸氣帶入柱內(nèi)分離。其分離原理是基于待測物在氣相和固定相之間的吸附-脫附（氣固色譜）和分配（氣液色譜）來實現(xiàn)的。因此可將氣相色譜分為氣固色譜和氣液色譜。 氣固色譜：利用不同物質(zhì)在固體吸附劑上物理吸附-解吸能力不同實現(xiàn)物質(zhì)的分離。由于活性（或極性）分子在這些吸附劑上的半永久性滯留（吸附-脫附過程為非線性的），導(dǎo)致色譜峰嚴重拖尾，因此氣固色譜應(yīng)用有限。只適于較低分子量和低沸點氣體組分的分離分析。 氣液色譜；通常直接稱之為氣相色譜。它是利用待測物在氣體流動相和固定在惰性固體表面的液體固定相之間的分配原理實現(xiàn)分離。 轉(zhuǎn)載于： http://www.36917.net/Article/cp/775.html

氣相色譜的工作原理：實現(xiàn)色譜分離的先決條件是必須具有固定相和流動相。色譜分離的內(nèi)因是固定相與被分離各組分發(fā)生的吸附（或分配）作用的差別，微觀解釋就是分子鍵相互作用力的差別。外因是由于固定相的不間斷流動，使被分離組分與固定相發(fā)生反復(fù)多次的吸附、解析過程，這樣就使那些在同一固定相上的移動速度吸附（或分配）系數(shù)只有微小差別的組分在固定相上的移動速度產(chǎn)生了很大的差別，從而達到各個組分的完全分離。

氣相色譜儀根據(jù)試樣中各組分在色譜柱中的氣相和固定相間的分配系數(shù)不同，當汽化后的試樣被載氣帶入色譜柱中運行時，組分就在其中的兩相間進行反復(fù)多次（103-106）的分配（吸附－脫附－放出），由于固定相對各種組分的吸附能力不同（即保存作用不同），因此各組份在色譜柱中的運行速度就不同，經(jīng)過一定的柱長后，便彼此分離；分離后的組分按保留時間的先后順序進入檢測器，檢測器根據(jù)組份的物理化學(xué)性質(zhì)將組份按順序檢測出來并自動記錄檢測信號，產(chǎn)生的信號經(jīng)放大后，在記錄器上描繪出各組分的色譜峰；最終依據(jù)試樣中各組分保留時間（出峰位置）進行定性分析或依據(jù)響應(yīng)值（峰高或峰面積）對試樣中各組分進行定量分析。

色譜法也叫層析法，它是一種高效能的物理分離技術(shù)，將它用于分析化學(xué)并配合適當?shù)臋z測手段，就成為色譜分析法。 色譜法的最早應(yīng)用是用于分離植物色素，其方法是這樣的：在一玻璃管中放入碳酸鈣，將含有植物色素（植物葉的提取液）的石油醚倒入管中。此時，玻璃管的上端立即出現(xiàn)幾種顏色的混合譜帶。然后用純石油醚沖洗，隨著石油醚的加入，譜帶不斷地向下移動，并逐漸分開成幾個不同顏色的譜帶，繼續(xù)沖洗就可分別接得各種顏色的色素，并可分別進行鑒定。色譜法也由此而得名。 現(xiàn)在的色譜法早已不局限于色素的分離，其方法也早已得到了極大的發(fā)展，但其分離的原理仍然是一樣的。我們?nèi)匀唤兴V分析。 一、色譜分離基本原理： 由以上方法可知，在色譜法中存在兩相，一相是固定不動的，我們把它叫做固定相；另一相則不斷流過固定相，我們把它叫做流動相。 色譜法的分離原理就是利用待分離的各種物質(zhì)在兩相中的分配系數(shù)、吸附能力等親和能力的不同來進行分離的。 使用外力使含有樣品的流動相（氣體、液體）通過一固定于柱中或平板上、與流動相互不相溶的固定相表面。當流動相中攜帶的混合物流經(jīng)固定相時，混合物中的各組分與固定相發(fā)生相互作用。 由于混合物中各組分在性質(zhì)和結(jié)構(gòu)上的差異，與固定相之間產(chǎn)生的作用力的大小、強弱不同，隨著流動相的移動，混合物在兩相間經(jīng)過反復(fù)多次的分配平衡，使得各組分被固定相保留的時間不同，從而按一定次序由固定相中先后流出。與適當?shù)闹髾z測方法結(jié)合，實現(xiàn)混合物中各組分的分離與檢測。 二、色譜分類方法： 色譜分析法有很多種類，從不同的角度出發(fā)可以有不同的分類方法。 從兩相的狀態(tài)分類： 色譜法中，流動相可以是氣體，也可以是液體，由此可分為氣相色譜法（GC）和液相色譜法（LC）。固定相既可以是固體，也可以是涂在固體上的液體，由此又可將氣相色譜法和液相色譜法分為氣-液色譜、氣-固色譜、液-固色譜、液-液色譜。 如果想了解更多關(guān)于氣相色譜儀，液相色譜儀的問題請登錄：http://www.sdjp17.com

分配原理 通過揮發(fā)性不同識別

氣相色譜系統(tǒng)由盛在管柱內(nèi)的吸附劑 或惰性固體上涂著液體的固定相和不斷通過管柱的氣體的流動相組成。將欲分離、分析的樣品從管柱一端加入后，由于固定相對樣品中各組分吸附或溶解能力不同，即各組分在固定相和流動相之間的分配系數(shù)有差別，當組分在兩相中反復(fù)多次進行分配并隨移動相向前移動時，各組分沿管柱運動的速度就不同，分配系數(shù)小的組分被固定相滯留的時間短，能較快地從色譜柱末端流出。以各組分從柱末端流出的濃度 c對進樣后的時間t作圖,得到的圖稱為色譜圖。

轉(zhuǎn)載：《分析測試百科網(wǎng)》 氣相色譜法的分離原理及理論基礎(chǔ) 氣相色譜法的分離原理是利用要分離的諸組分在流動相(載氣)和固定相兩相間的分配有差異(即有不同的分配系數(shù))，當兩相作相對運動時，這些組分在兩相間的分配反復(fù)進行，從幾千次到數(shù)百萬次，即使組分的分配系數(shù)只有微小的差異，隨著流動相的移動可以有明顯的差距，最后使這些組分得到分離。 氣相色譜法的理論基礎(chǔ)主要表現(xiàn)在兩個方面，即色譜過程動力學(xué)和色譜過程熱力學(xué)，也可以這樣說，組分是否能分離開取決于其熱力學(xué)行為，而分離得好不好則取決于其動力學(xué)過程。 色譜過程動力學(xué)發(fā)展高效色譜技術(shù)及色譜峰形預(yù)測的理論基礎(chǔ) 色譜過程動力學(xué)是研究物質(zhì)在色譜過程中運動規(guī)律的科學(xué)。其研究的主要目的是根據(jù)物質(zhì)在色譜柱內(nèi)運動的規(guī)律解釋色譜流出曲線的形狀;探求影響色譜區(qū)域?qū)挾葦U張及峰形拖尾的因素和機理，從而為獲得高效能色譜柱系統(tǒng)提供理論上的指導(dǎo)，為峰形預(yù)測、重疊峰的定量解析以及為選擇最佳色譜分離條件奠定理論基礎(chǔ)。 在色譜發(fā)展過程中，用來描述色譜過程動力學(xué)的理論模型主要有：1940年提出的平衡色譜理論，解釋了部分實驗事實，但由于該理論忽略了傳質(zhì)速率有限性與物質(zhì)分子縱向擴散性的影響，對一些現(xiàn)象不能解釋;1941年martin等人引入了理論塔板的概念，在該理論中，色譜過程被比擬為蒸餾過程，而色譜柱被視為一系列平衡單元-理論塔板的結(jié)合。在色譜柱足夠長、理論塔板高度充分小，以及分配等溫線呈線性的情況下，這一理論對色譜流出曲線分布和譜帶移動規(guī)律，以及柱長與理論塔板高度h對區(qū)域擴張的影響等給予了近似的解釋。但是塔板理論對影響理論塔板高度h的各種因素沒有從本質(zhì)上考慮，而色譜過程本質(zhì)上并不是分餾過程，因而這一理論還只是半經(jīng)驗式的理論。 首先揭露影響色譜區(qū)域?qū)挾葍?nèi)在因素的是縱向擴散理論和考察傳質(zhì)速率有限性的的速率理論。在氣相色譜儀中有同時考察傳質(zhì)速率和縱向擴散影響的vandeemter方程式，考察徑向擴散的golay毛細管色譜方程式。vandeemter方程式和golay方程式分別描述了填充柱和毛細管柱兩種色譜柱的理論塔板高度h的各種影響因素，兩個公式綜合到一起可簡化如下： h=a+b/u+(cg+cl)u色譜過程熱力學(xué)色譜定性及研究高選擇性色譜方法和柱系統(tǒng)等的理論基礎(chǔ) 由氣相色譜的分離原理可知，實現(xiàn)氣相色譜分離的基本條件是欲被分離的物質(zhì)有不同的分配系數(shù)，而不同的分配系數(shù)也是氣相色譜定性鑒別組分的基礎(chǔ)。物質(zhì)在色譜過程中的保留是一種宏觀現(xiàn)象，但引起保留的原因卻是分子之間的微觀作用。因此要研究影響物質(zhì)保留的原因，必須從分子間的微觀作用、分子的微觀結(jié)構(gòu)著手，在這一方面，統(tǒng)計熱力學(xué)是最好的工具。 色譜過程熱力學(xué)能夠很好地解釋氣相色譜的保留值規(guī)律：利用分子結(jié)構(gòu)參數(shù)直接預(yù)測氣相色譜保留值;容量因子k’隨柱溫變化的規(guī)律;同類化合物中同系物保留值隨分子中碳原子數(shù)目變化的規(guī)律;同族化合物的保留值隨沸點變化的規(guī)律;雙固定液的保留值變化規(guī)律。 朋友可以到行業(yè)內(nèi)專業(yè)的網(wǎng)站進行交流學(xué)習！ 分析測試百科網(wǎng)這塊做得不錯，氣相、液相、質(zhì)譜、光譜、藥物分析、化學(xué)分析、食品分析。這方面的專家比較多，基本上問題都能得到解答，有問題可去那提問，網(wǎng)址百度搜下就有。

氣相色譜定量分析原理氣相色譜法是一種分離分析方法。操作時使用氣相色譜儀，被分析樣品（氣體或液體汽化后的蒸汽）在流速保持一定的惰性氣體（成為載氣或流動相）的帶動下進入填充有固定相的色譜柱，在色譜柱中樣品被分離成一個個的單一組分，并以一定的先后次序從色譜柱流出，進入檢測器，轉(zhuǎn)變成電信號，再經(jīng)放大后，由記錄器記錄下來，在記錄紙上得到一組曲線圖（稱為色譜圖），根據(jù)色譜峰的峰高或峰面積就可以定量測定樣品中各個組分的含量。氣相色譜的定量檢測方法一般有歸一化法、內(nèi)標法和外標三種方法，其各有優(yōu)缺點。歸一化法是將有機樣品中所有組分的含量之和定位100%，計算出其中某一組分含量的百分數(shù)，其方便簡單，樣品進樣量和流動相載氣流速等對計算結(jié)果影響不大，但要求每個組分色譜峰面積能準確地計算，因此僅適合組分少的有機樣品。內(nèi)標法是向有機樣品中加入標準已知含量的純有機物（可以和樣品中組分相同，也可以不同）進行氣相色譜測定，然后利用欲測組分和內(nèi)標物的色譜峰面積和定量校正因子進行定量分析，其避免了歸一化方法的缺點，但需要標準標準稱取有機樣品和內(nèi)標物的重量，而且選用的內(nèi)標物的選取要求較高。外標法[14]是在進樣量、色譜儀器及操作等分析條件嚴格固定不變的前提下，先使用不同含量的組分純物質(zhì)等量進樣進行色譜分析，求出純物質(zhì)含量和色譜峰面積的關(guān)系，并繪出相應(yīng)的定量校正曲線或給出線性方程式。然后將有機樣品在相同條件下進行色譜分析，并根據(jù)定量校正曲線或線性方程式，計算出所需組分的定量分析結(jié)果。外標法比較簡便，尤其適合相同樣品的大批量測試，這對工業(yè)化生產(chǎn)或環(huán)境中某種有機物的檢測或控制非常有效。但這一方法對液體或揮發(fā)性不好的有機物組分定量分析時，往往誤差較大。 高效液相色譜定量分析原理 從分析原理上講，高效液相色譜法和經(jīng)典液相色譜（層析）沒有本質(zhì)的差別，但由于它采用了新型高壓輸液泵、高靈敏度檢測器和高效微粒固定相，因而在操作和條件等方面已完全不同。高效液相色譜法特點：⑴由于新型高效微粒固定相填料的使用，分離能力高；⑵由于液相色譜柱具有高效，并且流動相可以控制和改善分離過程的選擇性，選擇性高；⑶檢測靈敏度高；⑷由于高壓輸液泵的使用，相對經(jīng)典液相色譜，分析速度快。另外，高效液相色譜適用于分析高沸點不易揮發(fā)、受熱不穩(wěn)定、分子量大和不同極性的有機物，尤其是生物活性物質(zhì)的天然產(chǎn)物和高分子化合物等。其缺點有：⑴使用多種溶劑作為流動相，分析成本高于氣相色譜法，且易引起環(huán)境污染，程序升溫操作復(fù)雜；⑵缺少如氣相色譜法中使用的通用性檢測器；⑶不適用于在高壓下易分解和變性的具有生物活性的生化樣品。高效液相色譜的定性和定量分析原理和方法與氣相色譜基本相同

原理主要有這幾種：液—液分配色譜法 (liquid-liquid partition chromatography)及化學(xué)鍵合相色譜(chemically bonded phase chromatography) 流動相和固定相都是液體。流動相與固定相之間應(yīng)互不相溶（極性不同，避免固定液流失），有一個明顯的分界面。當試樣進入色譜柱，溶質(zhì)在兩相間進行分配。達到平衡時，服從于高效液相色譜計算公式： 高效液相色譜計算公式式中，cs—溶質(zhì)在固定相中濃度；cm--溶質(zhì)在流動相中的濃度； vs—固定相的體積；vm—流動相的體積。llpc與gpc有相似之處，即分離的順序取決于k，k大的組分保留值大；但也有不同之處，gpc中，流動相對k影響不大，llpc流動相對k影響較大。 a. 正相液 — 液分配色譜法(normal phase liquid chromatography): 流動相的極性小于固定液的極性。 b. 反相液 — 液分配色譜法(reverse phase liquid chromatography): 流動相的極性大于固定液的極性。 c. 液 — 液分配色譜法的缺點：盡管流動相與固定相的極性要求完全不同，但固定液在流動相中仍有微量溶解；流動相通過色譜柱時的機械沖擊力，會造成固定液流失。上世紀70年代末發(fā)展的化學(xué)鍵合固定相（見后），可克服上述缺點?，F(xiàn)在應(yīng)用很廣泛（70~80%）。液—固色譜法 流動相為液體，固定相為吸附劑（如硅膠、氧化鋁等）。這是根據(jù)物質(zhì)吸附作用的不同來進行分離的。其作用機制是：當試樣進入色譜柱時，溶質(zhì)分子 (x) 和溶劑分子(s)對吸附劑表面活性中心發(fā)生競爭吸附（未進樣時，所有的吸附劑活性中心吸附的是s），可表示如下：xm nsa ====== xa nsm 式中：xm--流動相中的溶質(zhì)分子；sa--固定相中的溶劑分子；xa--固定相中的溶質(zhì)分子；sm--流動相中的溶劑分子。 當吸附競爭反應(yīng)達平衡時： k=[xa][sm]/[xm][sa] 式中：k為吸附平衡常數(shù)。[討論：k越大，保留值越大。]離子交換色譜法 (ion-exchange chromatography) iec是以離子交換劑作為固定相。iec是基于離子交換樹脂上可電離的離子與流 離子交換色譜柱動相中具有相同電荷的溶質(zhì)離子進行可逆交換，依據(jù)這些離子以交換劑具有不同的親和力而將它們分離。以陰離子交換劑為例，其交換過程可表示如下： x-(溶劑中) (樹脂-r4n cl-)=== (樹脂-r4n x-) cl- (溶劑中) 當交換達平衡時： kx=[-r4n x-][ cl-]/[-r4n cl-][ x-] 分配系數(shù)為： dx=[-r4n x-]/[x-]= kx [-r4n cl-]/[cl-] [討論：dx與保留值的關(guān)系] 凡是在溶劑中能夠電離的物質(zhì)通常都可以用離子交換色譜法來進行分離。離子對色譜法 (ion pair chromatography) 離子對色譜法是將一種 ( 或多種 ) 與溶質(zhì)分子電荷相反的離子 ( 稱為對離子或反離子 ) 加到流動相或固定相中，使其與溶質(zhì)離子結(jié)合形成疏水型離子對化合物，從而控制溶質(zhì)離子的保留行為。其原 離子色譜儀流程示意理可用下式表示：x 水相 y-水相 === x y-有機相 式中：x 水相--流動相中待分離的有機離子（也可是陽離子）；y-水相--流動相中帶相反電荷的離子對（如氫氧化四丁基銨、氫氧化十六烷基三甲銨等）；x y---形成的離子對化合物。 當達平衡時： kxy = [x y-]有機相/[ x ]水相[y-]水相 根據(jù)定義，分配系數(shù)為： dx= [x y-]有機相/[ x ]水相= kxy [y-]水相 [討論：dx與保留值的關(guān)系] 離子對色譜法(特別是反相)發(fā)解決了以往難以分離的混合物的分離問題，諸如酸、堿和離子、非離子混合物，特別是一些生化試樣如核酸、核苷、生物堿以及藥物等分離。離子色譜法 (ion chromatography) 用離子交換樹脂為固定相，電解質(zhì)溶液為流動相。以電導(dǎo)檢測器為通用檢測器，為消除流動相中強電解質(zhì)背景離子對電導(dǎo)檢測器的干擾，設(shè)置了抑制柱。試樣組分在分離柱和抑制柱上的反應(yīng)原理與離子交換色譜法相同。 以陰離子交換樹脂（r-oh）作固定相，分離陰離子（如br-）為例。當待測陰離子br-隨流動相（naoh）進入色譜柱時，發(fā)生如下交換反應(yīng)（洗脫反應(yīng)為交換反應(yīng)的逆過程）： 擔體圖示抑制柱上發(fā)生的反應(yīng)： r-h na oh- === r-na h2o r-h na br- === r-na h br- 可見，通過抑制柱將洗脫液轉(zhuǎn)變成了電導(dǎo)值很小的水，消除了本底電導(dǎo)的影響；試樣陰離子br-則被轉(zhuǎn)化成了相應(yīng)的酸h br-，可用電導(dǎo)法靈敏的檢測。 離子色譜法是溶液中陰離子分析的最佳方法。也可用于陽離子分析?？臻g排阻色譜法 (steric exclusion chromatography) 空間排阻色譜法以凝膠 (gel) 為固定相。它類似于分子篩的作用，但凝膠的孔徑比分子篩要大得多，一般為數(shù)納米到數(shù)百納米。溶質(zhì)在兩相之間不是靠其相互作用力的不同來進行分離，而是按分子大小進行分離。分離只與凝膠的孔徑分布和溶質(zhì)的流動力學(xué)體積或分子大小有關(guān)。試樣進入色譜柱后，隨流動相在凝膠外部間隙以及孔穴旁流過。在試樣中一些太大的分子不能進入膠孔而受到排阻，因此就直接通過柱子，首先在色譜圖上出現(xiàn)，一些很小的分子可以進入所有膠孔并滲透到顆粒中，這些組分在柱上的保留值最大，在色譜圖上最后出現(xiàn)。分析方法：綜述 色譜柱的填料和流動相的組分應(yīng)按各品種項下的規(guī)定.常用的色譜柱填料有硅膠和化學(xué)鍵合硅膠。后者以十八烷基硅烷鍵合硅膠最為常用,辛基鍵合硅膠次之,氰基或氨基鍵合硅膠也有使用；離子交換填料,用于離子交換色譜；凝膠或玻璃微球等，用于分子排阻色譜等。注樣量一般為數(shù)微升。除另有規(guī)定外，柱溫為室溫，檢測器為紫外吸收檢測器。 在用紫外吸收檢測器時,所用流動相應(yīng)符合紫外分光光度法項下對溶劑的要求。 正文中各品種項下規(guī)定的條件除固定相種類、流動相組分、檢測器類型不得任意改變外，其余如色譜柱內(nèi)徑、長度、固定相牌號、載體粒度、流動相流速、混合流動相各組分的比例、柱溫、進化學(xué)鍵合固定相反應(yīng)樣量、檢測器的靈敏度等，均可適當改變, 以適應(yīng)具體品種并達到系統(tǒng)適用性試驗的要求。一般色譜圖約于20分鐘內(nèi)記錄完畢。 2.系統(tǒng)適用性試驗 按各品種項下要求對儀器進行適用性試驗，即用規(guī)定的對照品對儀器進行試驗和調(diào)整,應(yīng)達到規(guī)定的要求；或規(guī)定分析狀態(tài)下色譜柱的最小理論板數(shù)、分離度和拖尾因子.色譜柱的理論板數(shù) 在選定的條件下，注入供試品溶液或各品種項下規(guī)定的內(nèi)標物質(zhì)溶液，記錄色譜圖化學(xué)鍵合固定相應(yīng)用，量出供試品主成分或內(nèi)標物質(zhì)峰的保留時間t(r)和半高峰寬w(h/2)，按n＝5.54[t(r)╱w(h/2)]^2計算色譜柱的理論板數(shù)，如果測得理論板數(shù)低于各品種項下規(guī)定的最小理論板數(shù)，應(yīng)改變色譜柱的某些條件（如柱長、載體性能、色譜柱充填的優(yōu)劣等），使理論板數(shù)達到要求。分離度 定量分析時，為便于準確測量，要求定量峰與其他峰或內(nèi)標峰之間有較好的分離度。分離度（r）的計算公式為： 2[t(r2)-t(r1)] ，r＝ -w1＋w2 式中 t(r2)為相鄰兩峰中后一峰的保留時間； t(r1)為相鄰兩峰中前一峰的保留時間； w1及w2為此相鄰兩峰的峰寬。 除另外有規(guī)定外，分離度應(yīng)大于1.5。拖尾因子 為保證測量精度，特別當采用峰高法測量時，應(yīng)檢查待測峰的拖尾因子(t)是否符合各品種項下的規(guī)定,或不同濃度進樣的校正因子誤差是否符合要求。拖尾因子計算公式為： w(0.05h) t＝-2d1 式中 w(0.05h)為0.05峰高處的峰寬； d1為峰極大至峰前沿之間的距離。 除另有規(guī)定外，t應(yīng)在0.95～1.05間。 也可按各品種校正因子測定項下，配制相當于80％、100％和120％的對照品溶液，加入規(guī)定量的內(nèi)標溶液，配成三種不同濃度的溶液，分別注樣3次,計算平均校正因子，其相對標準偏差應(yīng)不大于2.0％。朋友可以到行業(yè)內(nèi)專業(yè)的網(wǎng)站進行交流學(xué)習！分析測試百科網(wǎng)這塊做得不錯，氣相、液相、質(zhì)譜、光譜、藥物分析、化學(xué)分析、食品分析。這方面的專家比較多，基本上問題都能得到解答，有問題可去那提問，網(wǎng)址百度搜下就有。