非競爭性拮抗藥名詞解釋(非競爭性拮抗藥名詞解釋藥理學(xué))

1. 非競爭性拮抗藥名詞解釋

1. 非競爭性拮抗藥名詞解釋

非競爭性拮抗藥:指與激動(dòng)藥并用時(shí),使親和力與活性均降低,即不僅使激動(dòng)藥的量效曲線右移,而且也降低其最大效能。

這種拮抗藥于受體結(jié)合是不可逆的,或者能引起受體的構(gòu)型改變,從而干擾激動(dòng)藥與受體正常結(jié)合,而且激動(dòng)藥不能競爭性的克服此種干擾。

2. 非競爭性拮抗藥名詞解釋藥理學(xué)

2. 非競爭性拮抗藥名詞解釋藥理學(xué)

在化學(xué)反應(yīng)中能降低反應(yīng)物的活化能,使其他物質(zhì)的反應(yīng)速度加快,而本身的質(zhì)量和組成都不改變的物質(zhì)。

如在化工生產(chǎn)中常用鐵作催化劑來加快氨合成的速度。一般具有選擇性。某些可抑制或延緩反應(yīng)進(jìn)行的物質(zhì),稱“抑制劑”,也曾稱“負(fù)催化劑”,如橡膠中加入抗氧劑以延緩老化。

3. 非競爭性拮抗藥名詞解釋匯總

競爭性拮抗作用為拮抗劑能和激動(dòng)劑競爭同一受體而使激動(dòng)劑作用減弱或消失。如果這類拮抗是可逆的,即增加激動(dòng)劑劑量,其拮抗作用可被克服,則稱為可逆性競爭性拮抗作用(reversible competitive antagonism);如果是不可逆的,即拮抗劑與受體形成螯合牢固的共價(jià)鍵而不易解離,則即使增加激動(dòng)劑劑量,仍不能克服其拮抗作用,稱為不可逆性競爭性拮抗作用(irreversible competitive antagonism)。

4. 非競爭性拮抗作用名詞解釋

激動(dòng)藥與拮抗藥合用,2倍濃度激動(dòng)藥所產(chǎn)生的效應(yīng)恰好等于未加入拮抗藥時(shí)的激動(dòng)藥所引起的效應(yīng),所加入拮抗藥的摩爾濃度的負(fù)對(duì)數(shù)為拮抗參數(shù)。拮抗參數(shù)又稱稱為pA2值,pA2值的大小反映競爭性拮抗藥對(duì)其激動(dòng)藥的拮抗強(qiáng)度。藥物的pA2值越大,其拮抗作用越強(qiáng)。

5. 部分拮抗藥名詞解釋

拮抗性是細(xì)胞因子功能特點(diǎn)之一。

細(xì)胞因子功能特點(diǎn)有:

1、多效性:一種因子可以作用于多種靶細(xì)胞,產(chǎn)生多種生物學(xué)效應(yīng)。

2、重疊性:多種細(xì)胞因子作用于同一種靶細(xì)胞,產(chǎn)生相同或相似的生物學(xué)效應(yīng)。

3、拮抗性:一種因子可抑制其他因子的功能。

4、協(xié)同性:一種因子可加強(qiáng)另一種因子的功能。

5、網(wǎng)絡(luò)性:可以把整個(gè)免疫系統(tǒng)聯(lián)系起來,免疫細(xì)胞、組織、器官等共同作用。

6. 非競爭性抑制作用名詞解釋

競爭性配體結(jié)合試驗(yàn):

使用轉(zhuǎn)染表達(dá)質(zhì)粒的COS-7細(xì)胞裂解物對(duì)VDR 或RXRα進(jìn)行配體結(jié)合。結(jié)合于4°C下在裂解物緩沖液中過夜進(jìn)行,緩沖液中含有0.71 nM (18 Ci/mmol) [3H]1,25(OH)2D3 和膽汁酸競爭劑。未結(jié)合的[3H]1,25(OH)2D3通過吸附移除到葡聚糖被覆活性炭,取上層清夜進(jìn)行閃爍計(jì)數(shù)。Ki值通過計(jì)算機(jī)重復(fù)3次擬合競爭曲線進(jìn)行計(jì)算。

7. 競爭拮抗劑名詞解釋

競爭性配體結(jié)合分析是免疫原性評(píng)估的一部分,其針對(duì)用生物治療劑治療的患者進(jìn)行。

中和抗體中和藥物的功能從而負(fù)面地影響藥物的效力。

可以使用幾種免疫測定方法檢測用特定生物治療劑治療的患者中NAb的存在,這些方法包括例如比色酶聯(lián)免疫吸附測定法、基于免疫熒光的受體結(jié)合測定法、可溶性和固相放射性免疫測定法和基于傳感器的測定法。?

8. 非競爭性a受體阻斷藥名詞解釋

受體是一種能識(shí)別和選擇性結(jié)合某種配體的生物大分子。位于細(xì)胞質(zhì)、核質(zhì)或胞內(nèi)膜上的稱為胞內(nèi)受體。位于細(xì)胞膜上的稱為膜受體。膜受體多為膜上功能性糖蛋白,也有由糖蛋白組成的,也有糖脂和糖蛋白組成的復(fù)合體。僅由一條多肽鏈組成的稱單體型受體,由兩條或兩條以上組成的稱聚合型受體。膜受體在化學(xué)信號(hào)的傳遞、入胞作用、細(xì)胞識(shí)別等方面起重要的作用。

根據(jù)受體分子的結(jié)構(gòu)和信息轉(zhuǎn)導(dǎo)方式的不同,可將膜受體分為名詞解釋:離子通道受體,如N-乙酰膽堿受體、甘氨酸受體;催化受體,如 胰島素受體、生長因子受體;與G蛋白偶聯(lián)的受體,如 cAMP(環(huán)磷酸腺苷)和cGMP(環(huán)磷酸鳥苷)信使途徑、磷脂酰肌醇信使途徑、鈣離子信使途徑。

廣義上,一個(gè)完整的膜受體包括名詞解釋:識(shí)別部位;轉(zhuǎn)換部位;效應(yīng)部位。

膜受體具有這些生物學(xué)特性名詞解釋:與配體結(jié)合的專一性;高親和力;可飽和性;可逆性;信號(hào)的放大可將胞外信號(hào)放大,產(chǎn)生明顯的生物學(xué)效應(yīng)。

9. 競爭性抑制名詞解釋藥理學(xué)

藥理學(xué)(pharmacology)是研究藥物與機(jī)體相互作用及其規(guī)律和作用機(jī)制的一門學(xué)科。藥理學(xué)主要指研究有關(guān)使用化學(xué)物質(zhì)治療疾病時(shí)引起機(jī)體機(jī)能變化機(jī)制的學(xué)問。

藥理學(xué)的學(xué)科任務(wù)是要為闡明藥物作用機(jī)制、改善藥物質(zhì)量、提高藥物療效、開發(fā)新藥、發(fā)現(xiàn)藥物新用途并為探索細(xì)胞生理生化及病理過程提供實(shí)驗(yàn)資料。藥理學(xué)的方法是實(shí)驗(yàn)性的,即在嚴(yán)格控制的條件下觀察藥物對(duì)機(jī)體或其組成部分的作用規(guī)律并分析其客觀作用原理。

10. 非競爭性抑制劑作用名詞解釋

1、非優(yōu)勢半球指優(yōu)勢半球?qū)?cè)大腦,與知覺物體的空間關(guān)系、情緒、欣賞音樂和藝術(shù)有關(guān),呈現(xiàn)差異化發(fā)展。

這表明優(yōu)勢半球能力是非常重要的,也主要是通過后天獲得的。

2、優(yōu)勢大腦半球就是指語言中樞所在側(cè)別,負(fù)責(zé)言語、閱讀、書寫、數(shù)學(xué)運(yùn)算和邏輯推理等。

對(duì)于右利手的人群左側(cè)大腦半球就是優(yōu)勢半球,對(duì)于左利手的人群優(yōu)勢半球就是右側(cè)大腦半球。

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