如何看白酒植物蛋白含量，植物粗蛋白怎么測定

用凱氏定氮法先測定出含N量，再根據(jù)蛋白質含N量一般為16%粗略算出蛋白質含量。

1、原料選擇蛋白質含量低的，避免使用發(fā)霉變質的原料2、避免發(fā)酵溫度過高3、合理掐頭去尾

好喝不貴的酒，才是酒中的王道??！

二．去除酒中的異雜味和苦味 酒類專用活性炭是一種因在不同生產(chǎn)過程中制成去除白酒中的各種色素，去除酒類中的苦味物質，改善口感。 三．加速酒的陳化

一般白酒的主要成分是酒精、各種醇、各種芳香烴等，不含有蛋白質的；但是如一些保健酒，像茅臺北冬蟲夏草酒、蒙林北冬蟲夏草酒等全含有一些蛋白質、脂肪等。冬蟲夏草含有蟲草酸約7%，碳水化合物28.9%，脂肪約8.4%，蛋白質約25%，脂肪中82.2%為不飽和脂肪酸，此外，尚含有維生素b12、麥角脂醇、六碳糖醇、生物堿等。

很簡單。動物蛋白中一般含必需氨基酸的。而植物蛋白很多是缺少某些氨基酸的。所以營養(yǎng)學上讓你大豆和大米一起吃。

植物蛋白是主要來源于米面類、豆類，但是米面類和豆類的蛋白質營養(yǎng)價值不同。米面類來源的蛋白質中缺少賴氨酸（一種必需氨基酸），因此其氨基酸評分較低，僅為0.3～0.5，這類蛋白質被人體吸收和利用的程度也會差些。 植物性食品的蛋白質。如谷類、豆類、堅果類等常食用的食物蛋白及葉蛋白、單細胞蛋白等。從營養(yǎng)學上說，植物蛋白大致分為兩類：一是完全蛋白質，如大豆蛋白質；二是不完全蛋白質，絕大多數(shù)的植物蛋白質屬于此類。植物蛋白為素食者飲食中主要的蛋白質來源，可用以制成形、味、口感等與相應動物食品相似的仿肉制品。素食者專食不完全蛋白質，會發(fā)生營養(yǎng)缺乏癥，必須兼食大豆蛋白質。 含植物蛋白最豐富的是大豆。大豆蛋白肉是以優(yōu)質大豆為原料，通過加熱、擠壓、噴噪等工藝過程把大豆蛋白粉制成大小、形狀不同的瘦肉片狀植物蛋白，其之所以被稱為“蛋白肉”，是由于其蛋白質的含量遠遠高于一般動物肉類，而且食感、結構、色澤、韌性均與動物肉近似。據(jù)測定其蛋白質的含量為豬、牛瘦肉蛋白質的2—3倍，經(jīng)衛(wèi)生部門的鑒定，無毒無害，是一種綠色、安全、保健食品。由于其脂低，是高血壓、冠心病、糖尿病人的理想食品，涼拌、燒、炒皆宜，味道鮮美可口，長期食用可增強體質，有益于身體健康。 1，從蛋白質的來源劃分,動物蛋白eaa含量高,植物蛋白neaa含量高。2，以植物蛋白為主的膳食對健康人增加腎小球濾過率(gfr)作用低于動物蛋白，說明植物蛋白增加gfr的作用低于動物蛋白。這可能與動物蛋白內的甘氨酸、丙氨酸、精氨酸、脯氨酸的含量有關,因為這些氨基酸有增加gfr和腎小球血流量的作用。 動物蛋白是指家禽和禽肉食品，由于營養(yǎng)豐富、味道鮮美、食用廣泛，是人類重要食品之一。研究證明，在以食谷類的人群中，有不易吸收動物蛋白的傾向，如雞蛋就有近一半的蛋白質不能被人體吸收和利用。動物蛋白中含有大量脂肪，易引起肥胖，給人增添病源。動物試驗表明，食動物蛋白的動物發(fā)育成長快，但壽命短。而食植物蛋白的動物發(fā)育慢，但壽命長，耐力好。如在牛奶里加入適當?shù)谋壤蠖刮鞍?，就可充分發(fā)揮蛋白質的互補作用，使人體獲取均衡、適量的氨基酸，大大提高牛奶的營養(yǎng)和生理價值。

提取植物蛋白（TCA/丙酮法）后用Bradford法（考馬斯亮藍G250）或BCA（銅絡合物）法蛋白定量。

<table cellspacing=0 cellpadding=0 width=750 align=center border=0> <tbody> <tr> <td height=30><strong>植物體內可溶性蛋白質含量的測定實驗介紹</strong></td></tr> <tr> <td></td></tr> <tr> <td height=25>發(fā)布日期：[2009-12-29] 共閱[5]次 </td></tr> <tr> <td valign=top> <p> 植物體內的可溶性蛋白質大多數(shù)是參與各種代謝的酶類，測其含量是了解植物體總代謝的一個重要指標。在研究每一種酶的作用時，常以比活（酶活力單位／mg蛋白）表示酶活力大小及酶制劑純度。因此，測定植物體內可溶性蛋白質是研究酶活的一個重要項目。常用測定方法有l(wèi)owry法和考馬斯亮藍g-250染料結合法。本實驗將分別介紹這兩種方法。<br> <br>一、考馬斯亮藍法<br> <br>【原理】</p> <p> <br>考馬斯亮藍g-250測定蛋白質含量屬于染料結合法的一種?？捡R斯亮藍g-250在游離態(tài)下呈紅色，當它與蛋白質的疏水區(qū)結合后變?yōu)榍嗌?，前者最大光吸收?65nm，后者在595nm。在一定蛋白質濃度范圍內（0～100μg/ml），蛋白質－色素結合物在595nm波長下的光吸收與蛋白質含量成正比。故可用于蛋白質的定量測定。蛋白質與考馬斯亮藍g-250結合在2min左右的時間內達到平衡，完成反應十分迅速，其結合物在室溫下1h內保持穩(wěn)定。該反應非常靈敏，可測微克級蛋白質含量，所以是一種比較好的蛋白質定量法。<br> <br>【儀器與用具】</p> <p>分光光度計，10ml量筒1支；研體；10ml容量瓶1支；1ml刻度吸管3支；10ml具塞刻度試管14支。</p> <p>【試劑】</p> <p>（1）牛血清白蛋白 配成1000μg/ml和100μg/ml；</p> <p>（2）考馬斯亮藍g-250：稱取100mg考馬斯亮藍g-250溶于50ml 90%乙醇中，加入85%（w/v）磷酸100ml，最后用蒸餾水定容至1000ml。此溶液在常溫下可放置一個月；<br>（3）90%乙醇；（4）磷酸（85%，w/v）。</p> <p>【方法】</p> <p>1.標準曲線的繪制<br>（1）0～100μg/ml標準曲線的制作 取6支試管，按表28-1數(shù)據(jù)配制0～100μg/ml血清白蛋白液各1ml。準確吸取所配各管溶液0.1ml，分別放入10ml具塞試管中，加入5ml考馬斯亮藍g-250試劑，蓋塞，反轉混合數(shù)次，放置2min后，在595nm下比色，繪制標準曲線。<br><br>本文由 <a target="_blank">http://www.shjmsw.com/</a>編輯</p></td></tr></tbody></table>