酒廠水中磷含量標(biāo)準(zhǔn)，請(qǐng)問(wèn)水質(zhì)總磷標(biāo)準(zhǔn)樣品是什么濃度的

以海晶環(huán)保的總磷檢測(cè)儀為例?？偭字禐?～2mg/L吸取0、0.25、0.50、1.00、2.00、2.50、5.00 ml磷標(biāo)準(zhǔn)使用液（2mg/L）于潔凈干燥的消解比色管中，用水依次補(bǔ)足到5ml（相應(yīng)的總磷值為0、0.10、0.20、0.40、0.80、1.00、2.00、mg/L），以下同水樣分析步驟。選擇“標(biāo)定曲線”，用所配標(biāo)樣以標(biāo)定曲線并存儲(chǔ)。⑨、總磷值為2～10mg/L吸取0、1.00、2.00、2.50、4.00、5.00 ml磷標(biāo)準(zhǔn)使用液（2mg/L）于潔凈干燥的消解比色管中，用水依次補(bǔ)足到5ml（相應(yīng)的總磷值為0、2.00、4.00、5.00、8.00、10.00mg/L），以下同水樣分析步驟。選擇“標(biāo)定曲線”，用所配標(biāo)樣以標(biāo)定曲線并存儲(chǔ)。⑩、總磷值為10～20mg/L吸取0、2.50、3.00、3.50、4.00、5.00 ml磷標(biāo)準(zhǔn)使用液（2mg/L）于潔凈干燥的消解比色管中，用水依次補(bǔ)足到5ml（相應(yīng)的總磷值為0、10.00、12.00、14.00、16.00、 20.00mg/L），以下同水樣分析步驟。選擇“標(biāo)定曲線”，用所配標(biāo)樣以標(biāo)定曲線并存儲(chǔ)。

最近中國(guó)農(nóng)科院的一項(xiàng)研究結(jié)果表明，由于氮、磷含量過(guò)高而引起水體富營(yíng)養(yǎng)化已成為我國(guó)水質(zhì)污染的最主要因素，受到政府和公眾的普遍關(guān)注。富營(yíng)養(yǎng)化會(huì)造成水的透明度降低，使得陽(yáng)光難以穿透水層，從而影響水中植物的光合作用，可以造成溶解氧的失衡，對(duì)水生動(dòng)物有害，導(dǎo)致魚(yú)類(lèi)大量死亡。同時(shí)，因?yàn)樗w富營(yíng)養(yǎng)化，水體表面生長(zhǎng)著以藍(lán)藻、綠藻為優(yōu)勢(shì)種的大量水藻，形成一層“綠色浮渣”，致使底層堆積的有機(jī)物質(zhì)在厭氧條件下分解產(chǎn)生的有害氣體和一些浮游生物產(chǎn)生的生物毒素也會(huì)傷害魚(yú)類(lèi)。因富營(yíng)養(yǎng)化水中含有硝酸鹽和亞硝酸鹽，人畜長(zhǎng)期飲用這些物質(zhì)含量超過(guò)一定標(biāo)準(zhǔn)的水，也會(huì)中毒致病。 隨時(shí)檢測(cè)水體中氮磷含量，監(jiān)管生活與工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)用水科學(xué)合理排放，是水環(huán)境保護(hù)和科學(xué)研究的重要工作之一?，F(xiàn)在氮磷含量的測(cè)定方法主要有兩種：目視比色法屬于半定量分析方法，測(cè)量誤差較大；利用分光光度儀，雖然精確度高，但儀器價(jià)格昂貴，操作復(fù)雜，很難普遍推廣使用。我們?cè)O(shè)計(jì)了利用傳感器技術(shù)測(cè)定水體中氮、磷含量的新方法。 1.由于水樣中的氮磷本身并不顯顏色，對(duì)比色測(cè)定結(jié)果不會(huì)產(chǎn)生大的干擾，但是水樣中所含雜質(zhì)往往有顏色，所以對(duì)水樣的預(yù)處理很重要，是保證測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確的重要工作環(huán)節(jié)。 2.利用傳感技術(shù)測(cè)定水體中的氮磷含量，光電比色法與分光光度法原理相同，精準(zhǔn)度高，測(cè)量結(jié)果準(zhǔn)確。 3.基于傳感技術(shù)的實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)，具有成本低廉、操作簡(jiǎn)便、功能多元等特點(diǎn)。通常我們需要采集水樣帶回實(shí)驗(yàn)室，進(jìn)行分析檢測(cè)。該裝置體積小，攜帶方便，適于野外工作。 4. 光電比色法具有較高的靈敏度和準(zhǔn)確度，應(yīng)用廣泛，幾乎所有的無(wú)機(jī)離子和許多有機(jī)化合物都可以直接或間接的用此方法進(jìn)行測(cè)定。例如，在水質(zhì)檢測(cè)的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中，許多污染物的檢測(cè)都可以使用該方法。

比色法

求:測(cè)定水中磷含量(微量)的方法! 求測(cè)定水中磷含量(微量)的方法! 最好是國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)分析方法! 我的e-mail:moily@163.com元素磷：氣相色譜法。萃取相時(shí)比為2：1，撿出濃度0.25微克/升；萃取 時(shí)相比為25：1（水樣與萃取劑比），撿出濃度0.02微克/升； 總磷：鉬銻抗分光光度法（GB11893-93)最低撿出濃度為0.01毫克/升；

利用高壓鍋消解，采用鉬銻抗比色法.

比色法?。。。。。。。?！

比色法 利用高壓鍋消解，采用鉬銻抗比色法

水中總磷的測(cè)定（以PO43-計(jì)） 銻磷鉬藍(lán)分光光度法 1. 范圍和測(cè)定領(lǐng)域 在酸性介質(zhì)中，磷酸鹽和亞磷酸鹽與過(guò)硫酸銨在熱的條件下，均轉(zhuǎn)變?yōu)檎姿?，利用鉬酸銨、酒石酸銻鉀和磷酸反應(yīng)生成提磷鉬酸絡(luò)合物，以抗壞血酸還原成“銻磷鉬藍(lán)”，用吸光光度法測(cè)定總磷酸鹽（PO43-計(jì)）的含量。 2. 安全 2.1鉬酸銨 2.2抗壞血酸 2.3過(guò)硫酸銨 3試劑 3.1鉬酸銨溶液：稱(chēng)取6.0g鉬酸銨（GB657）溶于約500mL水中，加入0.2g酒石酸銻鉀和83ml濃硫酸（GB625），冷卻后稀釋至1L，混勻，貯于棕色瓶中，貯存期6個(gè)月。 3.2 抗壞血酸溶液：稱(chēng)取17.6g抗壞血酸，溶于約500mL水中，加入0.2gEDTA及8mL甲酸，用水稀釋至1000mL，貯存于棕色瓶中，貯存期15天 3.3 過(guò)硫酸銨：24g/L溶液，貯存期7天 3.5 磷酸鹽標(biāo)準(zhǔn)貯備液：1mL溶液含有0.500mgPO43-稱(chēng)取0.7165g預(yù)先在100-105℃干燥至恒重的磷酸二氫鉀（GB1274），精確至0.0002g，置于燒杯中，加水溶解，移入1000mL容量瓶中，用水稀釋到刻度，搖勻 3.5 磷酸鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液：1mL溶液中含有0.020mgPO43-吸取20.0mL磷酸鹽標(biāo)準(zhǔn)貯備液（2.1）于500mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻 3.6 脫鹽水 4.儀器 4.1分光光度計(jì)，710nm 4.2 棕色容量瓶，1000mL 4.3 移液管，A級(jí)，1mL，5mL，10mL 4.4 燒杯，150mL 4.5 比色管，50mL 4.6 1cm比色皿 4.7 電爐 5.測(cè)定 5.1標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制 分別吸取1mL含0.02mg磷酸根的標(biāo)準(zhǔn)溶液1.0 2.0 3.0 4.0 5.0 6.0 7.0 8.0mL于8只50mL比色管中，依次向各管中加入約25mL水及5mL鉬酸銨硫酸溶液，搖勻。再加入3mL抗壞血酸，然后稀釋至刻度，搖勻。室溫下放至15分鐘，于710nm處，用1cm比色皿，以試劑空白作對(duì)照，測(cè)其吸光度。用測(cè)得的吸光度為縱坐標(biāo)，磷酸根的毫克數(shù)為橫坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。 5.2 樣品分析 5.2.1 吸取VmL（總磷含量在10mg/L以內(nèi)的水樣一般取10.00mL）的水樣于100mL錐形瓶（或小燒杯中），加入0.5mL 1mol/L的硫酸（1/2H2SO4）和5mL的過(guò)硫酸銨溶液（24g/L），稀釋至約30mL 5.2.2 電路上加熱，當(dāng)溶液體積約為原來(lái)的1/5時(shí)（嚴(yán)禁蒸干），取下，冷卻至室溫，移入50mL比色管內(nèi) 5.2.3 加入5mL鉬酸銨溶液、3mL抗壞血酸溶液，用水稀釋至刻度，搖勻；室溫下放至15分鐘，在710nm處，用1cm的比色皿，以試劑空白為參比，測(cè)量其吸光度。 6.計(jì)算 以mg/L表示的總磷酸鹽（以PO43-計(jì)）含量，按下式 X(mg/L)=(m1/v)×1000 公式中：m1---總工作曲線上查的試樣溶液中總磷酸鹽的量。Mg（計(jì)算方法：m1=A/K） V----所取水樣的體積，mL 7注釋 1如A＞0.54，調(diào)整樣品量，但保證A＞0.10